Darzalex

Nume generic: Daratumumab
Forma de dozare: soluție perfuzabilă (100 mg/5 ml, 400 mg/20 ml)
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD38

Utilizarea Darzalex

Darzalex (​​daratumumab) este utilizat pentru a trata mielomul multiplu, care este un cancer al celulelor albe din sânge numit celule plasmatice. Darzalex poate fi utilizat singur ca terapie unică, dar este adesea utilizat împreună cu alte medicamente, în funcție de situația dumneavoastră clinică. Darzalex se administrează sub formă de perfuzie.

Darzalex acționează prin blocarea unei proteine ​​numite CD38 de pe celulele mielomului, ceea ce reduce creșterea cancerului. Darzalex face parte dintr-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali CD38.

Darzalex (​​daratumumab) este o perfuzie care este administrată într-o venă timp de câteva ore de către furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Darzalex Faspro este un produs diferit. Conține atât daratumumab, cât și hialuronidază-fihj și se administrează suBCUTAnat timp de 3 până la 5 minute.

Darzalex efecte secundare

Reacțiile frecvente Darzalex efectele secundare pot include greață, constipație, diaree, febră, dificultăți de respirație, probleme nervoase care cauzează furnicături, amorțeală, sau durere, senzație de oboseală sau slăbiciune, umflare la mâini, glezne sau picioare și, de asemenea, simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, tuse, durere în gât.

Grav Darzalex efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, dificultăți de respirație, umflarea feței, buzelor, limbii sau gât.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă aveți amețeli, mâncărimi sau greață sau dacă aveți dureri de cap, nas înfundat, curge, tuse, febră, frisoane, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație sau o senzație de strângere în gât.

Darzalex poate provoca alte reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

  • tuși cu mucus galben sau verde;
  • dureri în piept înjunghiate , respirație șuierătoare, senzație de lipsă de aer;
  • amorțeală, furnicături, durere arsătoare; sau
  • număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap ușor sau respirație scurtă.

    • Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

    Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Darzalex

    Nu trebuie să fiți tratat cu Darzalex dacă sunteți alergic la daratumumab.

    Pentru a vă asigura că acest medicament este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • o tulburare de respirație; sau
  • herpes zoster (numit și zona zoster) vi se poate prescrie un medicament antiviral pentru a preveni Reactivarea zona zoster.
  • hepatita B, deoarece virusul hepatitei B poate deveni activ din nou. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oboseală care se agravează sau îngălbenirea pielii sau a părții albe a ochilor.
  • aveți intoleranță ereditară la fructoză (HFI). Acest medicament conține sorbitol, care este o sursă de fructoză. Persoanele cu HFI nu pot descompune fructoza, care poate provoca efecte secundare grave.

    • Sarcina

    Darzalex

  • Daratumumab poate dăuna copilului nenăscut.
  • Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament.
  • Femeile care pot rămâne însărcinate trebuie să utilizeze o metodă eficientă de control al nașterii în timpul tratamentului și timp de 3 luni după ultima doză de Darzalex. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre metodele de control al nașterii pe care le puteți utiliza în această perioadă.

    • Darzalex în combinație cu lenalidomidă, pomalidomidă sau talidomidă.

  • Atât bărbații, cât și femeile care folosesc aceste alte medicamente trebuie să utilizeze un control al nașterii eficient. Chiar și o singură doză poate provoca malformații congenitale grave, care pun viața în pericol sau moartea unui copil, dacă mama sau tatăl ia lenalidomidă, pomalidomidă sau talidomidă în momentul concepției sau în timpul sarcinii.
  • Înainte de a începe Darzalex în asociere cu lenalidomidă, pomalidomidă sau talidomidă, femeile și bărbații trebuie să fie de acord cu instrucțiunile din lenalidomidă, pomalidomidă sau programul REMS de talidomidă.
  • Lenalidomidă, pomalidomidă și talidomidă REMS au mai multe informații despre metode eficiente de control al nașterii, teste de sarcină și donarea de sânge pentru femeile care pot rămâne însărcinate.
  • Pentru bărbații care au partenere de sex feminin. care pot rămâne însărcinate, există informații în REMS cu lenalidomidă, pomalidomidă și talidomidă despre donarea de spermă și despre modul în care lenalidomida, pomalidomida și talidomida pot trece în materialul seminal uman.
  • Urmați cu atenție toate instrucțiunile despre utilizarea nașterii. controlați în timp ce utilizați Darzalex în asociere cu alte medicamente.

    • Alăptarea

    Dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă acest medicament trece în laptele matern. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu acest medicament. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în timpul tratamentului cu Darzalex.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Darzalex

    Doza uzuală pentru adulți pentru mielomul multiplu

    Schema de dozare în combinație cu lenalidomidă sau pomalidomidă (ciclu de 4 săptămâni) și dexametazonă în doză mică și pentru monoterapie: < /strong>

  • Săptămânile 1 până la 8: 16 mg/kg IV pe săptămână (total de 8 doze).
  • Săptămânile 9 până la 24: 16 mg/kg IV la fiecare 2 săptămâni (în total 8 doze); prima doză din schema de dozare la fiecare 2 săptămâni se administrează în săptămâna 9.
  • Săptămâna 25 și mai departe până la progresia bolii: 16 mg/kg IV la fiecare 4 săptămâni; prima doză din schema de dozare la fiecare 4 săptămâni este administrată în săptămâna 25.

    • Schema de dozare în asociere cu ciclul de 6 săptămâni de Bortezomib, melfalan și prednison: >

  • Săptămânile 1 până la 6: 16 mg/kg IV săptămânal (în total 6 doze).
  • Săptămânile 7 până la 54: 16 mg/kg IV la fiecare 3 săptămâni ( total de 16 doze); prima doză din schema de dozare la fiecare 3 săptămâni se administrează în săptămâna 7.
  • Din săptămâna 55 până la progresia bolii: 16 mg/kg IV la fiecare 4 săptămâni; prima doză din schema de dozare la fiecare 4 săptămâni este administrată în săptămâna 55.

    • Schema de dozare în combinație cu ciclul de 4 săptămâni de bortezomib, talidomidă și dexametazonă:

    Inducție

  • Săptămânile 1 până la 8: 16 mg/kg IV pe săptămână (total de 8 doze).
  • Săptămânile 9 până la 16: 16 mg/kg IV la fiecare 2 săptămâni (total 4 doze); prima doză din programul de dozare la fiecare 2 săptămâni este administrată în săptămâna 9.
  • Opriți chimioterapie cu doze mari și ASCT.

    • Consolidare

  • Săptămânile 1 până la 8: 16 mg/kg IV la fiecare 2 săptămâni; prima doză din programul de dozare la fiecare 2 săptămâni este administrată în săptămâna 1, la reluarea terapiei după ASCT.

    • Schema de dozare în asociere cu bortezomib și dexametazonă ciclu de 3 săptămâni:  

  • Săptămânile 1 până la 9: 16 mg/kg IV pe săptămână (total de 9 doze).
  • Săptămânile 10 până la 24: 16 mg/kg IV la fiecare 3 săptămâni (total 5 doze); prima doză din schema de dozare la fiecare 3 săptămâni se administrează în săptămâna 10.
  • Din săptămâna 25 până la progresia bolii: 16 mg/kg IV la fiecare 4 săptămâni; prima doză din schema de dozare la fiecare 4 săptămâni este dată în săptămâna 25.

    • Schema de dozare cu Carfilzomib și dexametazonă ciclu de 4 săptămâni:

  • Săptămâna 1: 8 mg/kg IV în zilele 1 și 2 (total de 2 doze)
  • Săptămânile 2 până la 8: 16 mg/kg IV săptămânal (total de 7 doze).
  • Săptămânile 9 până la 24: 16 mg/kg IV la fiecare 2 săptămâni (total de 8 doze); prima doză din schema de dozare la fiecare 2 săptămâni se administrează în săptămâna 9.
  • Din săptămâna 25 până la progresia bolii: 16 mg/kg la fiecare 4 săptămâni; prima doză din schema de dozare la fiecare 4 săptămâni este dată în săptămâna 25.

    • Comentarii:

  • Dozarea se bazează pe în funcție de greutatea corporală reală.
  • Prima doză de 16 mg/kg în Săptămâna 1 poate fi împărțită în 2 zile consecutive (adică, 8 mg/kg în Ziua 1 și, respectiv, în Ziua 2.
  • Medicamentele înainte și după perfuzie trebuie administrate înainte de inițierea terapiei.

    • Avertizări

    Dacă trebuie să primiți o transfuzie de sânge, asigurați-vă că le spuneți îngrijitorilor dumneavoastră că sunteți în tratament cu Darzalex, deoarece acesta poate afecta testele de sânge care sunt utilizate pentru a se potrivi cu grupa dumneavoastră de sânge. Darzalex poate afecta testele de grupare a sângelui timp de până la 6 luni după ce încetați să utilizați acest medicament.

    Dacă ați avut vreodată hepatită B, utilizarea daratumumab poate face ca acest virus să devină activ sau să se agraveze. Spuneți medicului dumneavoastră dacă nu vă simțiți bine și aveți dureri de stomac în partea dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare sau îngălbenirea pielii sau a ochilor. Este posibil să aveți nevoie de teste frecvente ale funcției hepatice în timp ce utilizați acest medicament și timp de câteva luni după ce vă opriți.

    Bărbații și femeile ar trebui să urmeze cu atenție toate instrucțiunile despre utilizarea contraceptivelor în timp ce utilizați Darzalex în asociere cu alte medicamente. . Consultați informațiile despre sarcină de mai jos.

    Ce alte medicamente vor afecta Darzalex

    Alte medicamente pot interacționa cu daratumumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare