Darzalex Faspro

Obecný název: Daratumumab And Hyaluronidase-fihj
léková forma: injekce, pro subkutánní použití
Třída drog: CD38 monoklonální protilátky

Použití Darzalex Faspro

Darzalex Faspro je injekční lék na předpis používaný k léčbě mnohočetného myelomu a amyloidózy s lehkým řetězcem.

Darzalex Faspro je subkutánní lékový přípravek Darzalex, zavedená léčba mnohočetného myelomu, která se podává intravenózní infuzí. po dobu několika hodin. Darzalex Faspro se podává subkutánní injekcí po mnohem kratší dobu, přibližně tři až pět minut.

Darzalex Faspro vedlejší efekty

Darzalex Faspro může způsobit závažné reakce, včetně:

Závažné alergické reakce a jiné závažné reakce související s injekcí. Závažné alergické reakce a reakce způsobené uvolňováním určitých látek Vaší Tělo (systémové), které může vést ke smrti, se může stát s Darzalexem Faspro.

Pokud se u vás během nebo po injekci Darzalexu Faspro objeví některý z těchto příznaků, informujte o tom svého poskytovatele zdravotní péče nebo vyhledejte lékařskou pomoc.

  • dušnost nebo potíže s dýcháním
  • závratě nebo točení hlavy (hypotenze)
  • kašel
  • sípání
  • srdce bije rychleji než obvykle
  • nízký obsah kyslíku v krvi (hypoxie)
  • stahování v krku
  • rýma nebo ucpaný nos
  • bolest hlavy
  • svědění
  • vysoký krevní tlak
  • nevolnost
  • zvracení
  • zimnice
  • horečka
  • bolest na hrudi
  • rozmazané vidění

    • Reakce v místě vpichu. Kožní reakce v místě vpichu nebo v jeho blízkosti (lokální) , včetně reakcí v místě vpichu, se může objevit u přípravku Darzalex Faspro. Příznaky v místě vpichu mohou zahrnovat svědění, otok, modřiny, bolest, vyrážku, krvácení nebo zarudnutí kůže. Tyto reakce se někdy objevují více než 24 hodin po injekci přípravku Darzalex Faspro.

    Srdeční problémy u lidí s amyloidózou lehkého řetězce (AL). Srdeční problémy, v některých případech smrtelné, mají došlo. Váš poskytovatel zdravotní péče vás bude během léčby pečlivě sledovat. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků: bolest na hrudi, pocit na omdlení, otoky nohou, dušnost nebo abnormální srdeční rytmus.

    Snížení počtu krvinek.< /strong> Darzalex Faspro může snížit počet bílých krvinek, které pomáhají bojovat proti infekcím, a krevních buněk nazývaných krevní destičky, které pomáhají srážet krev. Váš poskytovatel zdravotní péče bude během léčby kontrolovat počet vašich krvinek. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví horečka nebo máte známky modřin nebo krvácení.

    Změny v krevních testech. Darzalex Faspro může ovlivnit výsledky krevních testů, aby odpovídaly vaší krevní skupině. Tyto změny mohou trvat až 6 měsíců po poslední dávce. Váš poskytovatel zdravotní péče vám před zahájením léčby provede krevní testy, aby odpovídaly vaší krevní skupině. Před podáním krevní transfuze řekněte všem svým poskytovatelům zdravotní péče, že jste léčeni přípravkem Darzalex Faspro.

    Nejčastější vedlejší účinky přípravku Darzalex Faspro, pokud je užíván samostatně, zahrnují: příznaky podobné nachlazení (infekce horních cest dýchacích) a snížená počet červených krvinek.

    Mezi nejčastější vedlejší účinky přípravku Darzalex Faspro používaného v kombinované léčbě patří:

  • únava
  • nauzea
  • průjem
  • dušnost
  • potíže se spaním
  • horečka
  • kašel
  • svalové křeče
  • bolest zad
  • zvracení
  • příznaky podobné nachlazení (infekce horních cest dýchacích)
  • poškození nervů způsobující brnění, necitlivost nebo bolest
  • zácpa
  • infekce plic (pneumonie)
  • otoky rukou, kotníků nebo nohou
  • bolest hlavy
  • vysoký krevní tlak
  • snížený počet červených krvinek

    • Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Darzalex Faspro

    Tento lék byste neměli dostávat, pokud máte v anamnéze závažnou alergickou reakci na daratumumab, hyaluronidázu nebo kteroukoli složku přípravku Darzalex Faspro.

    Úplný seznam ingrediencí naleznete na konci této stránky.

    Související drogy

    Jak používat Darzalex Faspro

    Obvyklá dávka pro dospělé u mnohočetného myelomu:

    1800 mg/30 000 jednotek (1800 mg daratumumab a 30 000 jednotek hyaluronidázy) podaných subkutánně během přibližně 3 až 5 minut. Délka léčby: Pro monoterapii nebo v kombinaci s Lenalidomidem/Dexamethasonem: -Týdny 1 až 8: týdně (8 dávek) -Týdny 9 až 24: každé 2 týdny -Týden 25 až do progrese onemocnění: každé 4 týdny Komentář: -Poraďte se s informace o produktu výroBCe pro dávkování jako součást jiných kombinovaných terapií. -Premedikujte pacienty acetaminofenem 650 až 1000 mg perorálně, difenhydraminem 25 až 50 mg (nebo ekvivalentem) perorálně nebo IV a kortikosteroidy (dlouhodobě nebo střednědobě působící), jako je methylprednisolon 100 mg (nebo ekvivalent) perorálně nebo IV. Zvažte snížení dávky methylprednisolonu na 60 mg (nebo ekvivalent) po druhé dávce tohoto léku. - Pacienti po medikaci s methylprednisolonem 20 mg (nebo ekvivalentní dávkou středně nebo dlouhodobě působícího kortikosteroidu) perorálně po dobu 2 dnů počínaje dnem po podání tohoto léku. -Poraďte se s výrobci předepisujícími informace o doporučeních před a po medikaci, pokud se používají jako součást kombinované terapie. Použití: K léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem: -Jako monoterapie u pacientů, kteří podstoupili alespoň tři předchozí linie terapie zahrnující inhibitor proteazomu (PI) a imunomodulační látku nebo kteří jsou dvojitě refrakterní na PI a imunomodulační činidlo. -V kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem u nově diagnostikovaných pacientů, kteří nejsou způsobilí pro autologní transplantaci kmenových buněk, a u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčbu. -V kombinaci s Bortezomibem, melfalanem a prednisonem u nově diagnostikovaných pacientů, kteří nejsou způsobilí k autologní transplantaci kmenových buněk. -V kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u pacientů, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčbu.

    Obvyklá dávka pro dospělé u amyloidózy s lehkým řetězcem:

    1800 mg/ 30 000 jednotek (1 800 mg daratumumabu a 30 000 jednotek hyaluronidázy) podaných subkutánně po dobu přibližně 3 až 5 minut.

    Poznámky: - Informace o dávkování v rámci jiných kombinovaných terapií naleznete v informacích výrobce. -Premedikujte pacienty acetaminofenem 650 až 1000 mg perorálně, difenhydraminem 25 až 50 mg (nebo ekvivalentem) perorálně nebo IV a kortikosteroidy (dlouhodobě nebo střednědobě působící), jako je methylprednisolon 100 mg (nebo ekvivalent) perorálně nebo IV. Zvažte snížení dávky methylprednisolonu na 60 mg (nebo ekvivalent) po druhé dávce tohoto léku. - Pacienti po medikaci s methylprednisolonem 20 mg (nebo ekvivalentní dávkou středně nebo dlouhodobě působícího kortikosteroidu) perorálně po dobu 2 dnů počínaje dnem po podání tohoto léku. -Poraďte se s výrobci předepisujícími informace pro doporučení před medikací a po medikaci, pokud se používají jako součást kombinované terapie.

    Užití: K léčbě dospělých pacientů s amyloidózou s lehkým řetězcem (AL) v kombinaci s bortezomibem, cyklofosfamid a dexamethason u nově diagnostikovaných pacientů. Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schválení na základě míry odezvy. Pokračování schválení této indikace může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzujícím hodnocení.

    Co ovlivní další léky Darzalex Faspro

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova