Darzalex Faspro

Nombre generico: Daratumumab And Hyaluronidase-fihj
Forma de dosificación: inyección, para uso subcutáneo
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales CD38

Uso de Darzalex Faspro

Darzalex Faspro es un medicamento inyectable recetado que se utiliza para tratar el mieloma múltiple y la amiloidosis de cadenas ligeras.

Darzalex Faspro es una formulación suBCutánea de Darzalex, un tratamiento establecido para el mieloma múltiple que se administra mediante infusión intravenosa. durante un período de horas. Darzalex Faspro se administra mediante inyección subcutánea durante un período mucho más corto, aproximadamente de tres a cinco minutos.

Darzalex Faspro efectos secundarios

Darzalex Faspro puede causar reacciones graves, que incluyen:

Reacciones alérgicas graves y otras reacciones graves relacionadas con la inyección. Reacciones alérgicas graves y reacciones debidas a la liberación de ciertas sustancias por parte de su cuerpo (sistémico) que puede provocar la muerte, puede ocurrir con Darzalex Faspro.

Informe a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de inmediato si presenta alguno de estos síntomas durante o después de una inyección de Darzalex Faspro.

  • dificultad para respirar o dificultad para respirar
  • mareos o aturdimiento (hipotensión)
  • tos
  • sibilancias
  • el corazón late más rápido de lo normal
  • bajo nivel de oxígeno en la sangre (hipoxia)
  • opresión en la garganta
  • secreción o congestión nasal
  • dolor de cabeza
  • picazón
  • presión arterial alta
  • náuseas
  • vómitos
  • escalofríos
  • fiebre
  • dolor en el pecho
  • visión borrosa

    • Reacciones en el lugar de la inyección. Reacciones cutáneas en el lugar de la inyección o cerca de él (locales) , incluidas reacciones en el lugar de la inyección, pueden ocurrir con Darzalex Faspro. Los síntomas en el lugar de la inyección pueden incluir picazón, hinchazón, hematomas, dolor, sarpullido, sangrado o enrojecimiento de la piel. Estas reacciones a veces ocurren más de 24 horas después de una inyección de Darzalex Faspro.

    Problemas cardíacos en personas con amiloidosis de cadenas ligeras (AL). Los problemas cardíacos, en algunos casos fatales, han ocurrido ocurrió. Su proveedor de atención médica lo controlará de cerca durante el tratamiento. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas: dolor en el pecho, sensación de desmayo, piernas hinchadas, dificultad para respirar o ritmo cardíaco anormal.

    Disminución en el recuento de células sanguíneas.< /fuerte> Darzalex Faspro puede disminuir el recuento de glóbulos blancos, que ayudan a combatir infecciones, y de células sanguíneas llamadas plaquetas, que ayudan a coagular la sangre. Su proveedor de atención médica controlará sus recuentos de células sanguíneas durante el tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica si tiene fiebre o signos de hematomas o sangrado.

    Cambios en los análisis de sangre. Darzalex Faspro puede afectar los resultados de los análisis de sangre para que coincidan con su tipo de sangre. Estos cambios pueden durar hasta 6 meses después de su dosis final. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para que coincidan con su tipo de sangre antes de comenzar el tratamiento. Informe a todos sus proveedores de atención médica que está siendo tratado con Darzalex Faspro antes de recibir transfusiones de sangre.

    Los efectos secundarios más comunes de Darzalex Faspro cuando se usa solo incluyen: síntomas parecidos a los del resfriado (infección de las vías respiratorias superiores) y disminución recuentos de glóbulos rojos.

    Los efectos secundarios más comunes de Darzalex Faspro utilizado en terapia combinada incluyen:

  • cansancio
  • náuseas
  • diarrea
  • dificultad para respirar
  • dificultad para dormir
  • fiebre
  • tos
  • espasmos musculares
  • dolor de espalda
  • vómitos
  • síntomas parecidos a los de un resfriado (infección de las vías respiratorias superiores)
  • daño a los nervios que causa hormigueo, entumecimiento o dolor
  • estreñimiento
  • infección pulmonar (neumonía)
  • manos, tobillos o pies hinchados
  • dolor de cabeza
  • presión arterial alta
  • disminución del recuento de glóbulos rojos

    • Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Darzalex Faspro

    No debe recibir este medicamento si tiene antecedentes de una reacción alérgica grave al daratumumab, la hialuronidasa o cualquiera de los ingredientes de Darzalex Faspro.

    Consulte el final de esta página para obtener una lista completa de ingredientes.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Darzalex Faspro

    Dosis habitual en adultos para el mieloma múltiple:

    1800 mg/30 000 unidades (1800 mg de daratumumab y 30 000 unidades de hialuronidasa) administrados por vía subcutánea durante aproximadamente 3 a 5 minutos. Duración de la terapia: En monoterapia o en combinación con lenalidomida/dexametasona: -Semanas 1 a 8: semanal (8 dosis) -Semanas 9 a 24: cada 2 semanas -Semana 25 en adelante hasta progresión de la enfermedad: cada 4 semanas Comentarios: -Consultar al Información del fabricante del producto para la dosificación como parte de otras terapias combinadas. -Premedicar a los pacientes con paracetamol de 650 a 1000 mg por vía oral, difenhidramina de 25 a 50 mg (o equivalente) por vía oral o intravenosa y un corticosteroide (de acción prolongada o intermedia) como metilprednisolona 100 mg (o equivalente) por vía oral o intravenosa. Considere reducir la dosis de metilprednisolona a 60 mg (o equivalente) después de la segunda dosis de este medicamento. -Postmedicar a los pacientes con metilprednisolona 20 mg (o una dosis equivalente de un corticosteroide de acción intermedia o prolongada) por vía oral durante 2 días a partir del día siguiente de la administración de este fármaco. -Consulte la información de prescripción de los fabricantes para obtener recomendaciones previas y posteriores a la medicación cuando se utiliza como parte de una terapia combinada. Usos: Para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple: -Como monoterapia, en pacientes que han recibido al menos tres líneas de terapia previas, incluido un inhibidor del proteasoma (IP) y un agente inmunomodulador, o que son doblemente refractarios a un IP y un agente inmunomodulador. -En combinación con lenalidomida y dexametasona en pacientes recién diagnosticados que no son elegibles para un autotrasplante de células madre y en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido al menos una terapia previa. -En combinación con Bortezomib, melfalán y prednisona en pacientes recién diagnosticados que no son elegibles para un autotrasplante de células madre. -En combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes que han recibido al menos una terapia previa.

    Dosis habitual en adultos para amiloidosis de cadenas ligeras:

    1800 mg/ 30.000 unidades (1800 mg de daratumumab y 30.000 unidades de hialuronidasa) administradas por vía subcutánea durante aproximadamente 3 a 5 minutos.

    Comentarios: -Consulte la información del producto del fabricante para conocer la dosificación como parte de otras terapias combinadas. -Premedicar a los pacientes con paracetamol de 650 a 1000 mg por vía oral, difenhidramina de 25 a 50 mg (o equivalente) por vía oral o intravenosa y un corticosteroide (de acción prolongada o intermedia) como metilprednisolona 100 mg (o equivalente) por vía oral o intravenosa. Considere reducir la dosis de metilprednisolona a 60 mg (o equivalente) después de la segunda dosis de este medicamento. -Postmedicar a los pacientes con metilprednisolona 20 mg (o una dosis equivalente de un corticosteroide de acción intermedia o prolongada) por vía oral durante 2 días a partir del día siguiente de la administración de este fármaco. -Consulte la información de prescripción de los fabricantes para obtener recomendaciones previas y posteriores a la medicación cuando se utiliza como parte de una terapia combinada.

    Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con amiloidosis de cadenas ligeras (AL) en combinación con bortezomib, ciclofosfamida y dexametasona en pacientes recién diagnosticados. Esta indicación se aprueba bajo aprobación acelerada basada en la tasa de respuesta. La aprobación continua de esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en uno o varios ensayos cOnfirmatorios.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Darzalex Faspro

    Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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