Darzalex Faspro

Nama generik: Daratumumab And Hyaluronidase-fihj
Borang dos: suntikan, untuk kegunaan subkutan
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD38

Penggunaan Darzalex Faspro

Darzalex Faspro ialah ubat preskripsi suntikan yang digunakan untuk merawat pelbagai myeloma dan amiloidosis rantaian ringan.

Darzalex Faspro ialah formulasi subkUTAneus Darzalex, rawatan yang telah ditetapkan untuk pelbagai myeloma yang diberikan melalui infusi intravena dalam tempoh beberapa jam. Darzalex Faspro ditadbir melalui suntikan subkutan dalam tempoh yang lebih singkat iaitu kira-kira tiga hingga lima minit.

Darzalex Faspro kesan sampingan

Darzalex Faspro boleh menyebabkan tindak balas yang serius, termasuk:

Reaksi alahan yang serius dan tindak balas lain yang berkaitan dengan suntikan yang teruk. Reaksi dan tindak balas alahan yang serius akibat pelepasan bahan tertentu oleh anda badan (sistemik) yang boleh menyebabkan kematian, boleh berlaku dengan Darzalex Faspro.

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda mendapat mana-mana gejala ini semasa atau selepas suntikan Darzalex Faspro.

  • sesak nafas atau masalah bernafas
  • pening atau pening (hipotensi)
  • batuk
  • semput
  • jantung berdegup lebih laju daripada biasa
  • oksigen rendah dalam darah (hipoksia)
  • sesak tekak
  • hidung berair atau tersumbat
  • sakit kepala
  • gatal
  • tekanan darah tinggi
  • loya
  • muntah
  • menggigil
  • demam
  • sakit dada
  • penglihatan kabur

    • Tindak balas tapak suntikan. Tindak balas kulit di atau berhampiran tapak suntikan (tempatan) , termasuk tindak balas tapak suntikan, boleh berlaku dengan Darzalex Faspro. Gejala di tempat suntikan mungkin termasuk gatal-gatal, bengkak, lebam, sakit, ruam, pendarahan, atau kemerahan pada kulit. Reaksi ini kadangkala berlaku lebih daripada 24 jam selepas suntikan Darzalex Faspro.

    Masalah jantung pada orang dengan amiloidosis rantai ringan (AL). Masalah jantung, dalam sesetengah kes boleh membawa maut, mempunyai berlaku. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda dengan teliti semasa rawatan. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom berikut: sakit dada, rasa pitam, kaki bengkak, sesak nafas atau irama jantung yang tidak normal.

    Penurunan dalam bilangan sel darah.< /strong> Darzalex Faspro boleh mengurangkan kiraan sel darah putih yang membantu melawan jangkitan dan sel darah yang dipanggil platelet yang membantu membekukan darah. Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memeriksa kiraan sel darah anda semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami demam atau mengalami tanda-tanda lebam atau pendarahan.

    Perubahan dalam ujian darah. Darzalex Faspro boleh menjejaskan keputusan ujian darah untuk sepadan dengan jenis darah anda. Perubahan ini boleh bertahan sehingga 6 bulan selepas dos terakhir anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah untuk memadankan jenis darah anda sebelum anda memulakan rawatan. Beritahu semua pembekal penjagaan kesihatan anda bahawa anda sedang dirawat dengan Darzalex Faspro sebelum menerima pemindahan darah.

    Kesan sampingan Darzalex Faspro yang paling biasa apabila digunakan secara bersendirian termasuk: simptom seperti selsema (jangkitan pernafasan atas) dan berkurangan kiraan sel darah merah.

    Kesan sampingan Darzalex Faspro yang paling biasa digunakan dalam terapi gabungan termasuk:

  • keletihan
  • loya
  • cirit birit
  • sesak nafas
  • susah tidur
  • demam
  • batuk
  • kekejangan otot
  • sakit belakang
  • muntah
  • gejala seperti selsema (jangkitan saluran pernafasan atas)
  • kerosakan saraf yang menyebabkan kesemutan, kebas atau sakit
  • sembelit
  • jangkitan paru-paru (pneumonia)
  • tangan, buku lali atau kaki bengkak
  • sakit kepala
  • tekanan darah tinggi
  • kiraan sel darah merah berkurangan

    • Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Darzalex Faspro

    Anda tidak seharusnya menerima ubat ini jika anda mempunyai sejarah reaksi alahan yang teruk terhadap daratumumab, Hyaluronidase atau mana-mana ramuan dalam Darzalex Faspro.

    Lihat penghujung halaman ini untuk mendapatkan senarai lengkap ramuan.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Darzalex Faspro

    Dos Dewasa Biasa untuk Mieloma Berbilang:

    1800 mg/30,000 unit (1800 mg daratumumab dan 30,000 unit hyaluronidase) diberikan secara subkutan selama lebih kurang 3 hingga 5 minit. Tempoh terapi: Untuk monoterapi atau dalam kombinasi dengan Lenalidomide/ Dexamethasone: -Minggu 1 hingga 8: mingguan (8 dos) -Minggu 9 hingga 24: setiap 2 minggu -Minggu 25 dan seterusnya sehingga perkembangan penyakit: setiap 4 minggu Komen: -Rujuk doktor maklumat produk pengeluar untuk dos sebagai sebahagian daripada terapi gabungan lain. -Pesakit pra-ubat dengan acetaminophen 650 hingga 1000 mg secara lisan, diphenhydramine 25 hingga 50 mg (atau setara) secara lisan atau IV, dan kortikosteroid (tindakan panjang atau pertengahan) seperti metilprednisolone 100 mg (atau setara) oral atau IV. Pertimbangkan untuk mengurangkan dos methylprednisolone kepada 60 mg (atau setara) selepas dos kedua ubat ini. -Pesakit selepas mengambil ubat dengan methylprednisolone 20 mg (atau dos yang setara dengan kortikosteroid bertindak pertengahan atau panjang) secara lisan selama 2 hari bermula sehari selepas pentadbiran ubat ini. -Berunding dengan pengeluar yang menetapkan maklumat untuk cadangan pra-ubat dan pasca-ubat apabila digunakan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan pelbagai myeloma: -Sebagai monoterapi, pada pesakit yang telah menerima sekurang-kurangnya tiga baris terapi terdahulu termasuk perencat proteasome (PI) dan agen imunomodulator atau yang refraktori dua kali kepada PI dan agen imunomodulator. -Dalam kombinasi dengan lenalidomide dan dexamethasone dalam pesakit yang baru didiagnosis yang tidak layak untuk pemindahan sel stem autologous dan pada pesakit dengan myeloma berganda berulang atau refraktori yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu. -Dalam kombinasi dengan Bortezomib, melphalan dan prednisone dalam pesakit yang baru didiagnosis yang tidak layak untuk pemindahan sel stem autologous. -Dalam kombinasi dengan bortezomib dan dexamethasone pada pesakit yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu.

    Dos Dewasa Biasa untuk Amyloidosis Rantaian Ringan:

    1800 mg/ 30,000 unit (1800 mg daratumumab dan 30,000 unit hyaluronidase) diberikan secara subkutan selama kira-kira 3 hingga 5 minit.

    Ulasan: -Rujuk maklumat produk pengeluar untuk dos sebagai sebahagian daripada terapi gabungan lain. -Pesakit pra-ubat dengan acetaminophen 650 hingga 1000 mg secara lisan, diphenhydramine 25 hingga 50 mg (atau setara) secara lisan atau IV, dan kortikosteroid (tindakan panjang atau pertengahan) seperti metilprednisolone 100 mg (atau setara) oral atau IV. Pertimbangkan untuk mengurangkan dos methylprednisolone kepada 60 mg (atau setara) selepas dos kedua ubat ini. -Pesakit selepas mengambil ubat dengan methylprednisolone 20 mg (atau dos yang setara dengan kortikosteroid bertindak pertengahan atau panjang) secara lisan selama 2 hari bermula sehari selepas pentadbiran ubat ini. -Berunding dengan pengeluar yang menetapkan maklumat untuk cadangan pra-ubat dan selepas ubat apabila digunakan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan.

    Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan amiloidosis rantai ringan (AL) dalam kombinasi dengan bortezomib, cyclophosphamide dan dexamethasone dalam pesakit yang baru didiagnosis. Petunjuk ini diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas. Kelulusan berterusan untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Darzalex Faspro

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular