Darzalex Faspro

Generieke naam: Daratumumab And Hyaluronidase-fihj
Doseringsvorm: injectie, voor subcutaan gebruik
Geneesmiddelklasse: CD38 monoklonale antilichamen

Gebruik van Darzalex Faspro

Darzalex Faspro is een injecteerbaar receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom en lichte keten amyloïdose.

Darzalex Faspro is een suBCUTAne formulering van Darzalex, een gevestigde behandeling voor multipel myeloom die wordt toegediend via intraveneuze infusie gedurende een periode van uren. Darzalex Faspro wordt toegediend via subcutane injectie gedurende een veel kortere periode van ongeveer drie tot vijf minuten.

Darzalex Faspro bijwerkingen

Darzalex Faspro kan ernstige Reacties veroorzaken, waaronder:

Ernstige allergische reacties en andere ernstige injectiegerelateerde reacties. Ernstige allergische reacties en reacties als gevolg van het vrijkomen van bepaalde stoffen door uw lichaam (systemisch) dat tot de dood kan leiden, kan gebeuren met Darzalex Faspro.

Vertel het uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als u een van deze symptomen krijgt tijdens of na een injectie met Darzalex Faspro.

  • kortademigheid of moeite met ademhalen
  • duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd (hypotensie)
  • hoesten
  • piepende ademhaling
  • hart sneller kloppen dan normaal
  • laag zuurstofgehalte in het bloed (hypoxie)
  • beklemmend gevoel in de keel
  • loopneus of verstopte neus
  • hoofdpijn
  • jeuk
  • hoge bloeddruk
  • misselijkheid
  • braken
  • rillingen
  • koorts
  • pijn op de borst
  • wazig zien

    • Reacties op de injectieplaats. Huidreacties op of nabij de injectieplaats (lokaal) met Darzalex Faspro kunnen optreden, inclusief reacties op de injectieplaats. Symptomen op de injectieplaats kunnen zijn: jeuk, zwelling, blauwe plekken, pijn, huiduitslag, bloeding of roodheid van de huid. Deze reacties treden soms meer dan 24 uur na een injectie met Darzalex Faspro op.

    Hartproblemen bij mensen met lichte keten (AL) amyloïdose. Hartproblemen, in sommige gevallen fataal, hebben heeft plaatsgevonden. Uw zorgverlener zal u tijdens de behandeling nauwlettend in de gaten houden. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen krijgt: pijn op de borst, een flauw gevoel, gezwollen benen, kortademigheid of een abnormaal hartritme.

    Verlaagde aantallen bloedcellen.< /strong> Darzalex Faspro kan het aantal witte bloedcellen verlagen, wat infecties helpt bestrijden, en de bloedcellen, bloedplaatjes genaamd, die helpen het bloed te stollen. Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling het aantal bloedcellen controleren. Vertel het uw arts als u koorts krijgt of tekenen van blauwe plekken of bloedingen vertoont.

    Veranderingen in bloedtesten. Darzalex Faspro kan de resultaten van bloedtesten beïnvloeden, zodat deze overeenkomen met uw bloedgroep. Deze veranderingen kunnen tot 6 maanden na uw laatste dosis aanhouden. Voordat u met de behandeling begint, zal uw zorgverlener bloedonderzoek doen om uw bloedgroep te matchen. Vertel al uw zorgverleners dat u wordt behandeld met Darzalex Faspro voordat u een bloedtransfusie krijgt.

    De meest voorkomende bijwerkingen van Darzalex Faspro bij gebruik op zichzelf zijn: verkoudheidsachtige symptomen (infectie van de bovenste luchtwegen) en verminderde het aantal rode bloedcellen.

    De meest voorkomende bijwerkingen van Darzalex Faspro, gebruikt in combinatietherapie, zijn:

  • vermoeidheid
  • misselijkheid
  • diarree
  • kortademigheid
  • slaapproblemen
  • koorts
  • hoesten
  • spierkrampen
  • rugpijn
  • braken
  • verkoudheidsachtige symptomen (infectie van de bovenste luchtwegen)
  • zenuwbeschadiging die tintelingen, gevoelloosheid of pijn veroorzaakt
  • constipatie
  • longinfectie (longontsteking)
  • gezwollen handen, enkels of voeten
  • hoofdpijn
  • hoge bloeddruk
  • Verlaagd aantal rode bloedcellen

    • Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Darzalex Faspro

    U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u een voorgeschiedenis heeft van een ernstige allergische reactie op daratumumab, Hyaluronidase of een van de bestanddelen van Darzalex Faspro.

    Zie het einde van deze pagina voor een volledige lijst met ingrediënten.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Darzalex Faspro

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multipel myeloom:

    1800 mg/30.000 eenheden (1800 mg daratumumab en 30.000 eenheden hyaluronidase) subcutaan toegediend gedurende ongeveer 3 tot 5 minuten. Duur van de behandeling: Voor monotherapie of in combinatie met Lenalidomide/dexamethason: -Weken 1 tot 8: wekelijks (8 doses) -Weken 9 tot 24: elke 2 weken -Week 25 en daarna tot progressie van de ziekte: elke 4 weken Opmerkingen: -Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant voor dosering als onderdeel van andere combinatietherapieën. -Premediceer patiënten met paracetamol 650 tot 1000 mg oraal, difenhydramine 25 tot 50 mg (of gelijkwaardig) oraal of IV, en een corticosteroïde (lang- of middellangwerkend) zoals methylprednisolon 100 mg (of gelijkwaardig) oraal of IV. Overweeg om de dosis methylprednisolon te verlagen tot 60 mg (of gelijkwaardig) na de tweede dosis van dit medicijn. -Patiënten medicatie toe met 20 mg methylprednisolon (of een equivalente dosis van een middellang- of langwerkend corticosteroïd) oraal gedurende 2 dagen, beginnend op de dag na de toediening van dit geneesmiddel. -Raadpleeg de fabrikanten die informatie voorschrijven voor pre-medicatie- en post-medicatieaanbevelingen bij gebruik als onderdeel van een combinatietherapie. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom: - Als monotherapie, bij patiënten die ten minste drie eerdere therapielijnen hebben gekregen, waaronder een proteasoomremmer (PI) en een immuunmodulerend middel, of die dubbel ongevoelig zijn voor een PI en een immunomodulerend middel. -In combinatie met lenalidomide en dexamethason bij nieuw gediagnosticeerde patiënten die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie en bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen. -In combinatie met Bortezomib, melfalan en prednison bij nieuw gediagnosticeerde patiënten die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. -In combinatie met bortezomib en dexamethason bij patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen.

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor lichte keten amyloïdose:

    1800 mg/ 30.000 eenheden (1800 mg daratumumab en 30.000 eenheden hyaluronidase) subcutaan toegediend gedurende ongeveer 3 tot 5 minuten.

    Opmerkingen: -Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant voor dosering als onderdeel van andere combinatietherapieën. -Premediceer patiënten met paracetamol 650 tot 1000 mg oraal, difenhydramine 25 tot 50 mg (of gelijkwaardig) oraal of IV, en een corticosteroïde (lang- of middellangwerkend) zoals methylprednisolon 100 mg (of gelijkwaardig) oraal of IV. Overweeg om de dosis methylprednisolon te verlagen tot 60 mg (of gelijkwaardig) na de tweede dosis van dit medicijn. -Patiënten medicatie toe met 20 mg methylprednisolon (of een equivalente dosis van een middellang- of langwerkend corticosteroïd) oraal gedurende 2 dagen, beginnend op de dag na de toediening van dit geneesmiddel. -Raadpleeg de fabrikanten die informatie voorschrijven voor pre-medicatie en post-medicatie aanbevelingen bij gebruik als onderdeel van een combinatietherapie.

    Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met lichte keten (AL) amyloïdose in combinatie met bortezomib, cyclofosfamide en dexamethason bij nieuw gediagnosticeerde patiënten. Deze indicatie wordt versneld goedgekeurd op basis van het responspercentage. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een of meer bevestigende onderzoeken.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Darzalex Faspro

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden