Darzalex Faspro

Nazwa ogólna: Daratumumab And Hyaluronidase-fihj
Postać dawkowania: zastrzyk, do podawania podskórnego
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne CD38

Użycie Darzalex Faspro

Darzalex Faspro to lek na receptę do wstrzykiwań, stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego i amyloidozy łańcuchów lekkich.

Darzalex Faspro to podskórna postać leku Darzalex, sprawdzonego leku na szpiczaka mnogiego, podawanego w infuzji dożylnej przez okres kilku godzin. Darzalex Faspro podaje się we wstrzyknięciu podskórnym w znacznie krótszym czasie, około trzech do pięciu minut.

Darzalex Faspro skutki uboczne

Darzalex Faspro może powodować poważne reakcje, w tym:

Poważne reakcje alergiczne i inne ciężkie reakcje związane z wstrzyknięciem. Poważne reakcje alergiczne i reakcje spowodowane uwalnianiem pewnych substancji przez organizm organizmu (układowego), które może prowadzić do śmierci, może wystąpić podczas stosowania leku Darzalex Faspro.

Należy powiedzieć lekarzowi lub natychmiast uzyskać pomoc lekarską, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów podczas lub po wstrzyknięciu leku Darzalex Faspro.

  • duszność lub trudności w oddychaniu
  • zawroty głowy lub oszołomienie (niedociśnienie)
  • kaszel
  • świszczący oddech
  • serce bije szyBCiej niż zwykle
  • niski poziom tlenu we krwi (niedotlenienie)
  • ucisk w gardle
  • katar lub zatkany nos
  • ból głowy
  • swędzenie
  • wysokie ciśnienie krwi
  • nudności
  • wymioty
  • dreszcze
  • gorączka
  • ból w klatce piersiowej
  • niewyraźne widzenie
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia lub w jego pobliżu (miejscowe) w tym reakcje w miejscu wstrzyknięcia, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Darzalex Faspro. Objawy w miejscu wstrzyknięcia mogą obejmować swędzenie, obrzęk, zasinienie, ból, wysypkę, krwawienie lub zaczerwienienie skóry. Reakcje te czasami występują po ponad 24 godzinach po wstrzyknięciu leku Darzalex Faspro.

    Problemy z sercem u osób z amyloidozą łańcuchów lekkich (AL). Problemy z sercem, w niektórych przypadkach zakończone zgonem, mają wystąpił. Twój lekarz będzie Cię uważnie monitorował podczas leczenia. Natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: ból w klatce piersiowej, uczucie omdlenia, obrzęk nóg, duszność lub nieprawidłowy rytm serca.

    Spadek liczby krwinek.< /strong> Darzalex Faspro może zmniejszać liczbę białych krwinek, które pomagają zwalczać infekcje, oraz krwinek zwanych płytkami krwi, które pomagają w krzepnięciu krwi. Twój lekarz sprawdzi liczbę krwinek podczas leczenia. Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpi gorączka lub pojawią się objawy siniaków lub krwawień.

    Zmiany w wynikach badań krwi. Darzalex Faspro może wpływać na wyniki badań krwi w celu dopasowania ich do grupy krwi. Zmiany te mogą utrzymywać się do 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Przed rozpoczęciem leczenia Twój lekarz przeprowadzi badania krwi w celu dopasowania do Twojej grupy krwi. Przed otrzymaniem transfuzji krwi należy poinformować wszystkich pracowników służby zdrowia o przyjmowaniu leku Darzalex Faspro.

    Najczęstsze działania niepożądane leku Darzalex Faspro stosowanego samodzielnie obejmują: objawy przypominające przeziębienie (infekcja górnych dróg oddechowych) i osłabienie liczba czerwonych krwinek.

    Najczęstsze działania niepożądane leku Darzalex Faspro stosowanego w terapii skojarzonej to:

  • zmęczenie
  • nudności
  • biegunka
  • duszność
  • problemy ze snem
  • gorączka
  • kaszel
  • skurcze mięśni
  • ból pleców
  • wymioty
  • objawy przypominające przeziębienie (infekcja górnych dróg oddechowych)
  • uszkodzenie nerwów powodujące mrowienie, drętwienie lub ból
  • zaparcie
  • infekcja płuc (zapalenie płuc)
  • obrzęk dłoni, kostek lub stóp
  • ból głowy
  • wysokie ciśnienie krwi
  • zmniejszona liczba czerwonych krwinek
  • To nie wszystkie możliwe skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Darzalex Faspro

    Nie należy stosować tego leku, jeśli u pacjenta występowała w przeszłości ciężka reakcja alergiczna na daratumumab, hialuronidazę lub którykolwiek ze składników leku Darzalex Faspro.

    Zobacz koniec tej strony, aby zapoznać się z pełną listą składników.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Darzalex Faspro

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu szpiczaka mnogiego:

    1800 mg/30 000 jednostek (1800 mg daratumumabu i 30 000 jednostek hialuronidazy) podawane podskórnie przez około 3 do 5 minut. Czas trwania leczenia: W monoterapii lub w skojarzeniu z Lenalidomidem/deksametazonem: - Tygodnie 1 do 8: co tydzień (8 dawek) - Tygodnie 9 do 24: co 2 tygodnie - Od 25. tygodnia aż do progresji choroby: co 4 tygodnie Komentarze: - Skonsultuj się z lekarzem Informacje o produkcie producenta dotyczące dawkowania w ramach innych terapii skojarzonych. - Należy podać pacjentom premedykację acetaminofenem w dawce 650 do 1000 mg doustnie, difenhydraminą w dawce 25 do 50 mg (lub odpowiednikiem) doustnie lub dożylnie i kortykosteroidem (długo lub średnio działającym), takim jak metyloprednizolon 100 mg (lub jego odpowiednikiem), doustnie lub dożylnie. Rozważ zmniejszenie dawki metyloprednizolonu do 60 mg (lub równoważnej) po drugiej dawce tego leku. - Pacjenci po leczeniu metyloprednizolonem w dawce 20 mg (lub równoważnej dawce kortykosteroidu o pośrednim lub długim działaniu) doustnie przez 2 dni, zaczynając od następnego dnia po podaniu tego leku. -Skonsultuj się z producentami przepisującymi leki w celu uzyskania zaleceń przed i po zastosowaniu leku w przypadku stosowania w ramach terapii skojarzonej. Zastosowanie: W leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim: - W monoterapii u pacjentów, którzy otrzymali co najmniej trzy linie leczenia obejmujące inhibitor proteasomu (PI) i lek immunomodulujący lub którzy są podwójnie oporni na PI i lek środek immunomodulujący. -W skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem u pacjentów z nowo zdiagnozowaną chorobą, którzy nie kwalifikują się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych oraz u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię. -W skojarzeniu z Bortezomibem, melfalanem i prednizonem u pacjentów z nowo zdiagnozowaną chorobą, którzy nie kwalifikują się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych. -W połączeniu z bortezomibem i deksametazonem u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię.

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu amyloidozy łańcuchów lekkich:

    1800 mg/ 30 000 jednostek (1800 mg daratumumabu i 30 000 jednostek hialuronidazy) podanych podskórnie w ciągu około 3 do 5 minut.

    Komentarze: - Należy zapoznać się z informacjami producenta dotyczącymi dawkowania w ramach innych terapii skojarzonych. - Należy podać pacjentom premedykację acetaminofenem w dawce 650 do 1000 mg doustnie, difenhydraminą w dawce 25 do 50 mg (lub odpowiednikiem) doustnie lub dożylnie i kortykosteroidem (długo lub średnio działającym), takim jak metyloprednizolon 100 mg (lub jego odpowiednikiem), doustnie lub dożylnie. Rozważ zmniejszenie dawki metyloprednizolonu do 60 mg (lub równoważnej) po drugiej dawce tego leku. - Pacjenci po leczeniu metyloprednizolonem w dawce 20 mg (lub równoważnej dawce kortykosteroidu o pośrednim lub długim działaniu) doustnie przez 2 dni, zaczynając od następnego dnia po podaniu tego leku. -W przypadku stosowania jako część terapii skojarzonej należy zapoznać się z informacjami producentów przepisujących leki w celu uzyskania zaleceń przed i po zastosowaniu leku w ramach terapii skojarzonej.

    Zastosowanie: w leczeniu dorosłych pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (AL) w skojarzeniu z bortezomibem. cyklofosfamid i deksametazon u nowo zdiagnozowanych pacjentów. Wskazanie to zostało zatwierdzone w ramach przyspieszonego zatwierdzania na podstawie odsetka odpowiedzi. Dalsze zatwierdzenie tego wskazania może być uzależnione od weryfikacji i opisu korzyści klinicznych w badaniach potwierdzających.

    Na jakie inne leki wpłyną Darzalex Faspro

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe