Darzalex Faspro

Nume generic: Daratumumab And Hyaluronidase-fihj
Forma de dozare: injectabil, pentru uz subcutanat
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD38

Utilizarea Darzalex Faspro

Darzalex Faspro este un medicament injectabil pe bază de prescripție medicală utilizat pentru tratarea mielomului multiplu și a amiloidozei cu lanț ușor.

Darzalex Faspro este o formulare suBCUTAnată a Darzalex, un tratament consacrat pentru mielomul multiplu care este administrat prin perfuzie intravenoasă pe o perioadă de ore. Darzalex Faspro se administrează prin injecție subcutanată pe o perioadă mult mai scurtă de aproximativ trei până la cinci minute.

Darzalex Faspro efecte secundare

Darzalex Faspro poate provoca reacții grave, inclusiv:

Reacții alergice grave și alte reacții grave legate de injectare. Reacții alergice grave și reacții datorate eliberării anumitor substanțe de către dumneavoastră. organism (sistemic) care poate duce la deces, se poate întâmpla cu Darzalex Faspro.

Spuneți medicului dumneavoastră sau solicitați imediat asistență medicală dacă aveți oricare dintre aceste simptome în timpul sau după o injecție cu Darzalex Faspro.

  • dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație
  • amețeli sau amețeli (hipotensiune arterială)
  • tuse
  • respirație șuierătoare
  • inima bate mai repede decât de obicei
  • oxigen scăzut în sânge (hipoxie)
  • strângerea gâtului
  • nasul care curge sau înfundat
  • durere de cap
  • mâncărime
  • tensiune arterială mare
  • greață
  • vărsături
  • frisoane
  • febră
  • durere în piept
  • vedere încețoșată

    • Reacții la locul injectării. Reacții cutanate la sau în apropierea locului de injectare (locale) , inclusiv reacții la locul injectării, pot apărea cu Darzalex Faspro. Simptomele la locul injectării pot include mâncărime, umflături, vânătăi, durere, erupții cutanate, sângerări sau înroșire a pielii. Aceste reacții apar uneori la mai mult de 24 de ore după o injecție cu Darzalex Faspro.

    Problemele cardiace la persoanele cu amiloidoză cu lanț ușor (AL). Problemele cardiace, în unele cazuri fatale, au a avut loc. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza îndeaproape în timpul tratamentului. Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: durere în piept, senzație de leșin, picioare umflate, dificultăți de respirație sau ritm cardiac anormal.

    Scăderea numărului de celule sanguine.< /strong> Darzalex Faspro poate scădea numărul de globule albe care ajută la combaterea infecțiilor și a celulelor sanguine numite trombocite care ajută la coagularea sângelui. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica numărul de celule sanguine în timpul tratamentului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă faceți febră sau aveți semne de vânătăi sau sângerare.

    Modificări ale analizelor de sânge. Darzalex Faspro poate afecta rezultatele analizelor de sânge pentru a se potrivi cu grupa dumneavoastră de sânge. Aceste modificări pot dura până la 6 luni după doza finală. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face teste de sânge pentru a se potrivi cu grupa dumneavoastră de sânge înainte de a începe tratamentul. Spuneți tuturor furnizorilor de asistență medicală că sunteți tratat cu Darzalex Faspro înainte de a primi transfuzii de sânge.

    Cele mai frecvente efecte secundare ale Darzalex Faspro atunci când este utilizat singur includ: simptome asemănătoare răcelii (infecție a căilor respiratorii superioare) și scăderea numărul de celule roșii din sânge.

    Cele mai frecvente efecte secundare ale Darzalex Faspro utilizate în terapia combinată includ:

  • oboseală
  • greață
  • diaree
  • dificultăți de respirație
  • probleme de somn
  • febră
  • tuse
  • spasme musculare
  • dureri de spate
  • vărsături
  • simptome asemănătoare răcelii (infecție a căilor respiratorii superioare)
  • lezarea nervilor care provoacă furnicături, amorțeală sau durere
  • constipație
  • infecție pulmonară (pneumonie)
  • mâini, glezne sau picioare umflate
  • dureri de cap
  • tensiune arterială mare
  • scăderea numărului de celule roșii din sânge

    • Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Darzalex Faspro

    Nu trebuie să primiți acest medicament dacă aveți antecedente de reacție alergică severă la daratumumab, hialuronidază sau la oricare dintre ingredientele din Darzalex Faspro.

    Consultați sfârșitul acestei pagini pentru o listă completă de ingrediente.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Darzalex Faspro

    Doza uzuală pentru adulți pentru mielomul multiplu:

    1800 mg/30.000 unități (1800 mg daratumumab și 30.000 unități hialuronidază) administrată subcutanat timp de aproximativ 3 până la 5 minute. Durata terapiei: Pentru monoterapie sau în combinație cu lenalidomidă/dexametazonă: - Săptămânile 1 până la 8: săptămânal (8 doze) - Săptămânile 9 până la 24: la fiecare 2 săptămâni - Săptămâna 25 până la progresia bolii: la fiecare 4 săptămâni Comentarii: - Consultați informații despre produse ale producătorului pentru dozare ca parte a altor terapii combinate. - Premedicați pacienții cu acetaminofen 650 până la 1000 mg pe cale orală, difenhidramină 25 până la 50 mg (sau echivalent) pe cale orală sau IV și un corticosteroid (cu acțiune lungă sau intermediară) cum ar fi metilprednisolon 100 mg (sau echivalent) oral sau IV. Luați în considerare reducerea dozei de metilprednisolon la 60 mg (sau echivalent) după a doua doză de acest medicament. - Pacienții post-medicament cu metilprednisolon 20 mg (sau o doză echivalentă de corticosteroid cu acțiune intermediară sau lungă) pe cale orală timp de 2 zile începând cu ziua după administrarea acestui medicament. -Consultați producătorii care prescriu informații pentru recomandările pre- și post-medicație atunci când sunt utilizate ca parte a unei terapii combinate. Utilizări: Pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu: - Ca monoterapie, la pacienții care au primit cel puțin trei linii anterioare de terapie, inclusiv un inhibitor de proteazom (IP) și un agent imunomodulator sau care sunt dublu refractari la un IP și un agent imunomodulator. -În asociere cu lenalidomidă și dexametazonă la pacienții nou diagnosticați care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem autologe și la pacienții cu mielom multiplu recidivat sau refractar care au primit cel puțin o terapie anterior. -În asociere cu Bortezomib, melfalan și prednison la pacienții nou diagnosticați care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem autologe. -În asociere cu bortezomib și dexametazonă la pacienții care au primit cel puțin un tratament anterior.

    Doza uzuală pentru adulți pentru amiloidoza cu lanț ușor:

    1800 mg/ 30.000 de unități (1800 mg daratumumab și 30.000 de unități de hialuronidază) administrate subcutanat timp de aproximativ 3 până la 5 minute.

    Comentarii: -Consultați informațiile despre produs producătorului pentru dozare ca parte a altor terapii combinate. - Premedicați pacienții cu acetaminofen 650 până la 1000 mg pe cale orală, difenhidramină 25 până la 50 mg (sau echivalent) pe cale orală sau IV și un corticosteroid (cu acțiune lungă sau intermediară) cum ar fi metilprednisolon 100 mg (sau echivalent) oral sau IV. Luați în considerare reducerea dozei de metilprednisolon la 60 mg (sau echivalent) după a doua doză de acest medicament. - Pacienții post-medicament cu metilprednisolon 20 mg (sau o doză echivalentă de corticosteroid cu acțiune intermediară sau lungă) pe cale orală timp de 2 zile începând cu ziua după administrarea acestui medicament. -Consultați producătorii care prescriu informații pentru recomandările pre- și post-medicație atunci când sunt utilizate ca parte a unei terapii combinate.

    Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu amiloidoză cu lanț ușor (AL) în combinație cu bortezomib, ciclofosfamidă și dexametazonă la pacienții nou diagnosticați. Această indicație este aprobată sub aprobare accelerată pe baza ratei de răspuns. Continuarea aprobării pentru această indicație poate fi condiționată de verificarea și descrierea beneficiului clinic într-un studiu(e) de cOnfirmare.

    Ce alte medicamente vor afecta Darzalex Faspro

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare