Daunorubicin and cytarabine liposome
Gattungsbezeichnung: Daunorubicin And Cytarabine Liposome
Medikamentenklasse:
Antineoplastische Kombinationen
Benutzung von Daunorubicin and cytarabine liposome
Daunorubicin- und Cytarabin-Injektion wird zur Behandlung von therapiebedingter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder AML mit Myelodysplasie-bedingten Veränderungen (AML-MRC) eingesetzt.
Daunorubicin und das Cytarabin-Liposom beeinträchtigen das Wachstum von Krebszellen, die schließlich vom Körper zerstört werden. Da das Wachstum normaler Körperzellen auch durch Doxorubicin und Cytarabin-Liposom beeinträchtigt werden kann, treten auch andere unerwünschte Nebenwirkungen auf. Einige davon können schwerwiegend sein und müssen Ihrem Arzt gemeldet werden.
Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen Aufsicht verabreicht werden.
Daunorubicin and cytarabine liposome Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Daunorubicin and cytarabine liposome
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.
Pädiatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Daunorubicin- und Cytarabin-Injektion bei Kindern ab einem Jahr einschränken würden. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nachgewiesen.
Geriatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Daunorubicin- und Cytarabin-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für Blutungsprobleme, weshalb bei Patienten, die dieses Arzneimittel erhalten, möglicherweise Vorsicht geboten ist.
Stillen
Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln/Tabak/Alkohol< /h3>
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Drogen in Beziehung setzen
- Akeega
- Cytarabine and daunorubicin liposomal
- Cedazuridine and decitabine
- Daunorubicin and cytarabine liposome
- Decitabine and cedazuridine
- Inqovi
- Kisqali Femara Co-Pack
- Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose
- Letrozole and ribociclib
- Lonsurf
- Niraparib and abiraterone
- Nivolumab and relatlimab
- Nivolumab/relatlimab-rmbw
- Opdualag
- Ribociclib and letrozole
- Tipiracil and trifluridine
- Trifluridine and tipiracil
- Vyxeos
- Vyxeos liposomal
Wie benutzt man Daunorubicin and cytarabine liposome
Medikamente zur Behandlung von Krebs sind sehr stark und können viele Nebenwirkungen haben. Bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, stellen Sie sicher, dass Sie alle Risiken und Vorteile verstanden haben. Es ist wichtig, dass Sie während der Behandlung eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten.
Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel in einem Krankenhaus oder Krebsbehandlungszentrum verabreichen. Dieses Arzneimittel wird durch eine Nadel verabreicht, die in eine Ihrer Venen eingeführt wird. Die Verabreichung muss langsam erfolgen, sodass die Nadel länger als 90 Minuten an Ort und Stelle bleiben muss.
Vor Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel erhalten Sie möglicherweise andere Arzneimittel zur Vorbeugung von Erbrechen.
Verpasste Dosis
Dieses Arzneimittel muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihre häusliche Pflegekraft oder die Behandlungsklinik, um Anweisungen zu erhalten.
Warnungen
Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Vor Beginn jedes Behandlungszyklus mit diesem Arzneimittel sind Blut-, Herz-, Nieren- und Lebertests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.
Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, führt Ihr Arzt möglicherweise vor Beginn der Behandlung Tests durch, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Behandlung und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis dieses Arzneimittels eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Männer sollten während der Behandlung und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft bei einem Sexualpartner zu verhindern. Sollte es während der Anwendung des Arzneimittels zu einer Schwangerschaft kommen, informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, wenn Sie planen, Kinder zu bekommen. Einige Männer, die dieses Arzneimittel anwenden, sind unfruchtbar geworden (unfähig, Kinder zu bekommen).
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, schwarzen, teerigen Stuhl, Blut im Urin oder Stuhl, Kopfschmerzen, Schwindel oder Schwäche, Schmerzen, Schwellungen oder Beschwerden in einem Gelenk haben , punktuelle rote Flecken auf der Haut, ungewöhnliches Nasenbluten oder ungewöhnliche Vaginalblutungen, die stärker als normal sind. Dies können Anzeichen für Blutungsprobleme sein.
Wenn Sie schnell an Gewicht zunehmen, Brustschmerzen oder -beschwerden, extreme Müdigkeit oder Schwäche, unregelmäßige Atmung, unregelmäßigen Herzschlag, übermäßige Schwellung der Hände, Handgelenke, Knöchel oder Füße oder Atembeschwerden haben, wenden Sie sich an uns sofort Ihren Arzt aufsuchen. Dies können Symptome eines Herzproblems sein oder Ihr Körper speichert zu viel Wasser.
Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Einnahme dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.
Dieses Arzneimittel enthält Kupfergluconat. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Oberbauch, blassen Stuhl, dunklen Urin, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, gelbe Augen oder Haut, Stimmungsschwankungen, verschwommenes oder doppeltes Sehen, Schwierigkeiten beim Gehen oder Kopfschmerzen haben , Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Fingern und Zehen oder Schlafstörungen. Dies könnten Symptome einer Kupfertoxizität sein.
Dieses Arzneimittel kann an der Injektionsstelle, an der das Arzneimittel ausgelaufen ist, Gewebeschäden verursachen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken haben.
Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.
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