Daurismo

一般名: Glasdegib
薬物クラス: ヘッジホッグ経路阻害剤

の使用法 Daurismo

ダウリズモ (グラスデジブ) は、ヘッジホッグ経路阻害剤と呼ばれる薬剤のクラスに属します。グラスデジブは、がん細胞の増殖に信号を送るタンパク質の作用をブロックすることで作用します。これは、がん細胞の拡散を阻止または遅らせるのに役立ちます。

ダウリスモは、1 歳以上の人々の急性骨髄性白血病 (AML、白血球で始まるがんの一種) の最初の治療法としてシタラビンとともに使用されます。 75歳、または他の病状を抱えており、他の化学療法薬では治療できない成人。

重度の腎臓障害または中等度から重度の肝臓障害のある人に対するダウリスモの使用は研究されていない。 .

Daurismo 副作用

ダウリスモに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ダウリズモは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 心拍が不規則または速い、息切れ、突然のめまい(失神する可能性がある);
  • 簡単なあざ、異常な出血、皮膚の下の紫色または赤色の斑点。
  • 新たなまたは悪化した筋肉痛または筋肉のけいれん。または
  • 血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、肌が青白い、手足が冷たい、体が軽い -
  • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    ダウリスモの一般的な副作用影響には次のようなものがあります。

  • 出血;
  • 発熱、血球数の低下;
  • 味覚の変化;
  • 口や喉の痛みや潰瘍;
  • 食欲不振、便秘、吐き気;
  • 発疹;
  • 筋肉痛;
  • 腕や脚のむくみ、
  • 疲労感。または
  • 呼吸困難。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Daurismo

    ダウリスモがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。

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    心臓の問題;

  • QT 延長症候群(あなたまたは家族の場合);
  • 電解質の不均衡 (カリウムまたはマグネシウムの血中濃度の低下など);
  • 筋肉痛または筋肉のけいれん;
  • 腎臓病;または
  • 肝臓疾患。
  • ダウリスモによる治療を開始してから 7 日以内に妊娠検査を受ける必要があります。

    胎児に悪影響を与える可能性があります。 妊娠していないことを確認するには妊娠検査薬が必要です。ダウリスモの使用中および最後の投与後少なくとも 30 日間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 30 日間は授乳しないでください。

    ダウリズモを使用している男性は、治療中、精管切除後であっても、治療終了後少なくとも 30 日間はコンドームを使用する必要があります。

    この薬を使用している間は、女性が妊娠しにくくなる可能性があります。

    薬物に関連する

    使い方 Daurismo

    急性骨髄性白血病に対するダウリズモの成人の通常用量:

    1 ~ 28 日目に 100 mg を 1 日 1 回経口投与し、2 日目にはシタラビン 20 mg を 1 日 2 回皮下投与する許容できない毒性や疾患制御の喪失がない場合、各 28 日サイクルの 1 日目から 10 日目。許容できない毒性のない患者の場合は、臨床反応までの時間を確保するために、少なくとも 6 サイクルの治療を行ってください。 用途: この薬剤は、低用量のシタラビンと併用して、以下の成人患者における新たに診断された急性骨髄性白血病 (AML) の治療に使用します。 75 歳以上、または強化導入化学療法の使用を妨げる併存疾患がある方

    急性骨髄性白血病に対するダウリズモの通常の高齢者用量:

    75 歳以上高齢者:許容できない毒性または疾患制御の喪失がない場合、1日1回100mgを1日1回経口投与し、1日から28日目までシタラビン20mgを1日2回、28日サイクルの1日目から10日目に皮下投与する。許容できない毒性のない患者の場合は、臨床反応までの時間を確保するために、少なくとも 6 サイクルの治療を行ってください。 用途: この薬剤は、低用量のシタラビンと併用して、以下の成人患者における新たに診断された急性骨髄性白血病 (AML) の治療に使用します。 75 歳以上、または集中導入化学療法の使用が不可能な併存疾患がある方

    警告

    妊娠中または妊娠する可能性のある患者はダウリスモを服用してはなりません。母親または父親がこの薬を使用している場合、グラスデジブは重度の先天異常(出生時に存在する身体的問題)を引き起こしたり、胎児の死亡を引き起こしたりするリスクが高くなります。効果的な避妊を行ってください。

    妊娠可能な女性の場合は、ダウリズモによる治療を開始する前に 7 日以内に妊娠検査結果が陰性である必要があります。ダウリスモによる治療中および最終投与後少なくとも 30 日間は、効果的な避妊を行う必要があります。あなたにとって効果的な避妊の選択肢について医師に相談してください。

    あなたが妊娠する可能性のある女性パートナーを持つ男性、または妊娠中の男性の場合、精液中にグラスデジブが存在する可能性があることを知っておくべきです。胎児に害を及ぼす可能性があります。ダウリスモによる治療中、および精管切除術(精子が体内から出て妊娠するのを防ぐ手術)を受けた場合でも、最終投与後少なくとも 30 日間はコンドームを使用してください。治療中および最後の投与後少なくとも 30 日間は精液を提供しないでください。

    避妊をせずに性行為をしたことがある場合は、避妊が失敗していると考えてください。または、あなたまたはあなたの女性のパートナーが妊娠している可能性があると考えてください。

    ダウリズモによる治療中、および最後の投与後少なくとも 30 日間は、血液または血液製剤を献血しないでください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Daurismo

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、使用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    ダウリスモは重篤な心臓疾患を引き起こす可能性があります。リスクが生じる可能性があります。感染症、喘息、心臓病、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリア、HIV などの治療薬として他の特定の薬も使用している場合は、この値が高くなります。

    処方薬や処方箋薬など、他の薬もグラスデジブと相互作用する可能性があります。市販薬、ビタミン、ハーブ製品。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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