Daybue

Generieke naam: Trofinetide
Doseringsvorm: Orale oplossing
Geneesmiddelklasse: Diverse middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Daybue

Daybue is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van een zeldzame, genetische neurologische aandoening, het Rett-syndroom.

Daybue bevat trofinetide, een synthetische versie van een natuurlijk voorkomend molecuul dat bekend staat als het tripeptide glycine-proline- glUTAmaat (GPE). De exacte manier waarop Daybue werkt bij de behandeling van het Rett-syndroom is niet bekend, maar er wordt aangenomen dat het de ontstekingen vermindert en de synaptische functie in het centrale zenuwstelsel ondersteunt.

Daybue bijwerkingen

Daybue kan bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Diarree. Diarree is een vaak voorkomende bijwerking en kan soms ernstig zijn. Diarree kan ertoe leiden dat u te veel water uit uw lichaam verliest (uitdroging). Vertel het uw arts als u diarree heeft. Uw zorgverlener kan u vragen om de hoeveelheid die u drinkt te verhogen of indien nodig medicijnen tegen diarree te nemen.
  • Gewichtsverlies. Daybue kan gewichtsverlies veroorzaken. Vertel het uw arts als u op enig moment tijdens de behandeling merkt dat u gewicht verliest.
  • De meest voorkomende bijwerkingen zijn diarree en braken.

    Dit zijn niet alle bijwerkingen. mogelijke bijwerkingen. Vertel het uw arts als u bijwerkingen heeft waar u last van heeft of die niet verdwijnen. Vraag uw zorgverlener of apotheker voor meer informatie. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Daybue

    Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

  • heeft nierproblemen.
  • Zwangerschap

    Laat het uw zorgverlener weten als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Daybue schadelijk is voor uw ongeboren baby.

    Borstvoeding

    Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Daybue in de moedermelk terechtkomt. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden tijdens de behandeling.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Daybue

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen voor het Rett-syndroom:

    Patiëntgewicht Dosering Volume 9 kg tot minder dan 12 kg 5.000 mg tweemaal daags 25 ml tweemaal daags 12 kg tot minder dan 20 kg 6.000 mg tweemaal daags 30 ml tweemaal daags 20 kg tot minder dan 35 kg 8.000 mg tweemaal daags 40 ml tweemaal daags 35 kg tot minder dan 50 kg 10.000 mg tweemaal daags 50 ml tweemaal daags 50 kg of meer 12.000 mg tweemaal daags 60 ml tweemaal daags

    Daybue wordt geleverd als een roze tot rode orale oplossing met aardbeiensmaak die 200 mg per ml bevat.

    Opmerkingen : - kan oraal of via een gastrostomiesonde (G-sonde) worden toegediend; doses toegediend via gastrojejunale (GJ) sondes moeten worden toegediend via de G-poort. Gebruik: - behandeling van het Rett-syndroom bij volwassenen en pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Daybue

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

    Het innemen van Daybue met bepaalde medicijnen kan de manier beïnvloeden waarop andere medicijnen werken en kan ernstige bijwerkingen veroorzaken.

    Vertel het vooral aan uw arts als u laxeermiddelen gebruikt. Daybue kan diarree veroorzaken, dus u moet stoppen met het gebruik van laxeermiddelen voordat u met de behandeling begint.

    Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden