Daytrana Patch

Generieke naam: Methylphenidate (transdermal)
Merknamen: Daytrana
Geneesmiddelklasse: Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Daytrana Patch

Daytrana is een huidpleister die op de huid van uw heup wordt aangebracht. De pleister bevat methylfenidaat, een stimulerend middel voor het centrale zenuwstelsel (hersenen). Methylfenidaat beïnvloedt chemicaliën in de hersenen en zenuwen die bijdragen aan hyperactiviteit en impulscontrole.

Daytrana-pleisters worden gebruikt voor de behandeling van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) bij mensen van 6 tot 17 jaar oud.

Daytrana kan u helpen betere aandacht te krijgen en minder impulsief en hyperactief gedrag te vertonen. Daytrana wordt gebruikt als onderdeel van een totaalbehandelingsprogramma voor ADHD dat ook counseling of andere behandelingen kan omvatten.

Daytrana Patch bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Daytrana: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van Daytrana en bel onmiddellijk uw arts als u:

roodheid, zwelling, blaarvorming heeft , of huidskleurveranderingen op de plaats waar de pleister werd gedragen (kan zich ook naar andere gebieden verspreiden);

wazig zien;

een aanval;

tekenen van hartproblemen - pijn op de borst, moeite met ademhalen, het gevoel alsof u flauwvalt;

tekenen van psychose - hallucinaties (dingen zien of horen die niet echt zijn), nieuwe gedragsproblemen, agressie, vijandigheid, paranoia;

tekenen van problemen met de bloedsomloop - gevoelloosheid, pijn, koud gevoel, onverklaarbare wonden of veranderingen in de huidskleur (bleek, rood of blauw uiterlijk) in uw vingers of tenen; of

penis-erectie die pijnlijk is of 4 uur of langer aanhoudt.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het serotoninesyndroom heeft, zoals: opwinding, hallucinaties, koorts, zweten, rillen, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree.

Methylfenidaat kan de groei bij kinderen beïnvloeden. De lengte en het gewicht van uw kind moeten mogelijk vaak worden gecontroleerd. Vertel het uw arts als uw kind niet normaal groeit.

Veel voorkomende bijwerkingen van Daytrana kunnen zijn:

duizeligheid, stemmingswisselingen;

tics;

misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust, gewichtsverlies;

slaapproblemen (slapeloosheid); of

roodheid van de huid, bultjes of jeuk waar een pleister werd gedragen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Daytrana Patch

U mag Daytrana niet gebruiken als u allergisch bent voor methylfenidaat (Ritalin, Concerta, Metadate en anderen), of als u:

glaucoom;

tics (spiertrekkingen);

een persoonlijke of familiegeschiedenis van het syndroom van Gilles de la Tourette;

ernstige angst, spanning of opwinding; of

als u ooit een huidreactie heeft gehad op een Daytrana-huidpleister.

Stimulerende middelen hebben bij bepaalde mensen een beroerte, een hartaanval en een plotselinge dood veroorzaakt. Vertel het uw arts als u:

hartproblemen of een aangeboren hartafwijking;

hoge bloeddruk; of

een familiegeschiedenis van hartaandoeningen of plotselinge dood.

Gebruik Daytrana niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers zijn onder meer isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, Selegiline en tranylcypromine.

Vertel het uw arts als u ook opioïde medicijnen, kruidenproducten of medicijnen tegen depressie, psychische aandoeningen, de ziekte van Parkinson, migraine, ernstige infecties of het voorkomen van misselijkheid en braken gebruikt. Een interactie met Daytrana kan een ernstige aandoening veroorzaken, het zogenaamde serotoninesyndroom.

Om er zeker van te zijn dat Daytrana veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

een huidaandoening (zoals eczeem, psoriasis), gevoeligheid van de huid voor zepen, lotions, cosmetica of lijmen;

vitiligo (verlies van huidskleur in vlekken) bij u of een familielid;

depressie, geestesziekte, bipolaire stoornis, psychose of zelfmoordgedachten of -daden;

bloedcirculatieproblemen in uw handen of voeten;

een aanval;

een abnormale hersengolftest (EEG); of

drugs- of alcoholverslaving.

Afhankelijk worden van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan vroeggeboorte of een laag geboortegewicht veroorzaken. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van>methylfenidaat op de baby te volgen.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Daytrana. Als u borstvoeding geeft, vertel het dan aan uw arts als u symptomen bij de baby opmerkt, zoals opwinding, slaapproblemen, voedingsproblemen of verminderde gewichtstoename.

Daytrana is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 6 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Daytrana Patch

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor aandachtstekortstoornis:

Breng een Daytrana-pleister aan 2 uur voordat effect nodig is en verwijder deze 9 uur na het aanbrengen; aanbevolen dosistitratieschema: Week 1: Breng eenmaal per dag een pleister van 10 mg aan op het heupgebied; 9 uur later verwijderen Week 2: Breng eenmaal per dag een pleister van 15 mg aan op het heupgebied; 9 uur later verwijderen Week 3: Breng eenmaal per dag een pleister van 20 mg aan op het heupgebied; 9 uur later verwijderen Week 4: Breng eenmaal per dag een pleister van 30 mg aan op het heupgebied; 9 uur later verwijderen -Individualiseer de einddosis en draag de tijd aan de behoeften en reactie van de patiënt; Patiënten die overstappen van een andere formulering van methylfenidaat moeten het bovenstaande titratieschema volgen.

Waarschuwingen

Daytrana kan nieuwe of verergerende psychose (ongewone gedachten of gedrag) veroorzaken, vooral als u een voorgeschiedenis heeft van depressie, psychische aandoeningen of bipolaire stoornis.

U mag Daytrana niet gebruiken als u heeft glaucoom, tics of het syndroom van Gilles de la Tourette, of ernstige angst, spanning of opwinding. Gebruik methylfenidaat niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, waaronder isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en andere.

Daytrana kan verslavend zijn. Vertel het uw arts als u in het verleden een drugs- of alcoholverslaving heeft gehad. Bewaar de medicijnen op een plek waar anderen er niet bij kunnen. Deel Daytrana-pleisters nooit met iemand anders, vooral niet met iemand met een voorgeschiedenis van drugsmisbruik of -verslaving.

Stimulerende middelen hebben beroerte, hartaanval en plotselinge dood veroorzaakt bij mensen met hoge bloeddruk, hartziekte of een hartafwijking.

Bel onmiddellijk uw arts als u: tekenen van hartproblemen heeft - pijn op de borst, zich licht voelen- hoofd of kortademig; of tekenen van psychose - paranoia, agressie, nieuwe gedragsproblemen, dingen zien of horen die niet echt zijn.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Daytrana Patch

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

een antidepressivum;

bloeddrukmedicatie;

een bloedverdunner zoals warfarine (Coumadin, Jantoven);

een medicijn tegen verkoudheid of allergie dat een decongestivum bevat zoals pseudo-efedrine of fenylefrine; of

medicatie tegen epilepsie.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met methylfenidaat, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.