Decitabine
Nom générique: Decitabine
Les noms de marques: Dacogen
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (50 mg)
Classe de médicament :
Antimétabolites
L'utilisation de Decitabine
La décitabine est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les syndromes myélodysplasiques (certains types de cancer du sang ou de la moelle osseuse).
La décitabine peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Decitabine Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
La décitabine peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
Effets secondaires courants de la décitabine peut inclure :
Cette liste n'est pas complète. des effets et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Decitabine
Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :
Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.
La décitabine peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise de la décitabine.
Ce médicament peut affecter la fertilité (capacité à avoir des enfants) chez les hommes. Cependant, il est important d'utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car la décitabine peut nuire au bébé à naître.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez de la décitabine et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.
Relier les médicaments
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- Pemetrexed
- Pemfexy
- Pralatrexate
- Purinethol
- Siklos
- Tabloid
- Thioguanine
- Xeloda
Comment utiliser Decitabine
Dose habituelle chez l'adulte pour le syndrome myélodysplasique :
OPTION DE RÉGIME DE TRAITEMENT 1 : 15 mg/m2 IV pendant 3 heures ; répéter toutes les 8 heures pendant 3 jours ; répétez ce cycle toutes les 6 semaines ; les patients peuvent recevoir une prémédication avec un traitement antiémétique standard. Si la récupération hématologique (ANC 1 000/mcL ou plus et plaquettes 50 000/mcL ou plus) d'un cycle de traitement précédent nécessite plus de 6 semaines, le cycle suivant doit alors être retardé et la posologie temporairement réduite en suivant cet algorithme : - Récupération nécessitant plus de 6, mais moins de 8 semaines : retarder l'administration jusqu'à 2 semaines et réduire temporairement la dose à 11 mg/m2 IV toutes les 8 heures (33 mg/m2/jour, 99 mg/m2/ cycle) lors de la reprise du traitement -Récupération nécessitant plus de 8 semaines, mais moins de 10 semaines : évaluer le patient pour déterminer la progression de la maladie (par des aspirations de moelle osseuse) ; en l'absence de progression, la dose doit être retardée jusqu'à 2 semaines supplémentaires puis réduite à 11 mg/m2 IV toutes les 8 heures (33 mg/m2/jour, 99 mg/m2/cycle) lors de la reprise du traitement, puis maintenue ou augmenté au cours des cycles suivants selon les indications cliniques. OPTION DE RÉGIME DE TRAITEMENT 2 : 20 mg/m2 IV pendant 1 heure ; répéter quotidiennement pendant 5 jours ; répétez ce cycle toutes les 4 semaines ; les patients peuvent recevoir une prémédication avec un traitement antiémétique standard. En cas de myélosuppression, les cycles de traitement ultérieurs doivent être retardés jusqu'à ce qu'il y ait une récupération hématologique (ANC 1 000/mcL ou plus et plaquettes 50 000/mcL ou plus). Commentaires : - Avec l'un ou l'autre régime, il est recommandé que les patients soient traités pendant au moins 4 cycles ; cependant, une réponse complète ou partielle peut prendre plus de 4 cycles. - Effectuer une numération globulaire et plaquettaire complète avant chaque cycle et au besoin pour surveiller la réponse et la toxicité. -Effectuer des analyses chimiques du foie et de la créatinine sérique avant le début du traitement. Utilisation : Pour le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD), y compris les SMD préalablement traités et non traités, de novo et secondaires de tous les sous-types franco-américains-britanniques (anémie réfractaire, anémie réfractaire avec sidéroblastes en anneau, anémie réfractaire avec blastes excessifs, anémie réfractaire avec blastes excessifs en transformation et leucémie myélomonocytaire chronique) et les groupes du système international de notation pronostique intermédiaire-1, intermédiaire-2 et à haut risque
Avertissements
La décitabine affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement, même des infections graves ou mortelles. Appelez votre médecin si vous avez de la fièvre, des frissons, de la toux, des plaies dans la bouche ou des saignements ou des ecchymoses inhabituels.
Quels autres médicaments affecteront Decitabine
D'autres médicaments peuvent affecter la décitabine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
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