Decitabine
Nome generico: Decitabine
Marchi: Dacogen
Forma di dosaggio: polvere endovenosa per iniezione (50 mg)
Classe del farmaco:
Antimetaboliti
Utilizzo di Decitabine
La decitabina è un medicinale antitumorale utilizzato per trattare le sindromi mielodisplastiche (alcuni tipi di cancro del sangue o del midollo osseo).
La decitabina può anche essere utilizzata per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.
Decitabine effetti collaterali
Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
La decitabina può causare gravi effetti collaterali. Chiama subito il tuo medico se hai:
Effetti collaterali comuni della decitabina può includere:
Questo non è un elenco completo dei sintomi effetti e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Prima di prendere Decitabine
Informa il tuo medico se hai mai avuto:
Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.
La decitabina può danneggiare il feto o causare difetti alla nascita se la madre o il padre usano decitabina.
Questo medicinale può influire sulla fertilità (capacità di avere figli) negli uomini. Tuttavia, è importante usare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché la decitabina può danneggiare il feto.
Non dovresti allattare al seno durante l'utilizzo della decitabina e per almeno 2 settimane dopo l'ultima dose.
Mettere in relazione i farmaci
- Adrucil
- Adrucil injection
- Alimta
- Arranon
- Clofarabine
- Clolar
- Cytarabine
- Cytarabine liposome
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- Cladribine
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- Cladribine injection
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- Fluorouracil injection
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- Leustatin injection
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- Oforta
- Pemetrexed
- Pemfexy
- Pralatrexate
- Purinethol
- Siklos
- Tabloid
- Thioguanine
- Xeloda
Come usare Decitabine
Dose abituale per gli adulti per la sindrome mielodisplastica:
OPZIONE REGIME DI TRATTAMENTO 1: 15 mg/m2 IV per 3 ore; ripetere ogni 8 ore per 3 giorni; ripetere questo ciclo ogni 6 settimane; i pazienti possono essere sottoposti a premedicazione con terapia antiemetica standard. Se il recupero ematologico (ANC 1.000/μL o superiore e piastrine 50.000/μL o superiore) da un ciclo di trattamento precedente richiede più di 6 settimane, il ciclo successivo deve essere ritardato e la dose temporaneamente ridotta seguendo le seguenti misure: questo algoritmo:-Recupero che richiede più di 6, ma meno di 8 settimane: ritardare la somministrazione fino a 2 settimane e ridurre temporaneamente la dose a 11 mg/m2 e.v. ogni 8 ore (33 mg/m2/giorno, 99 mg/m2/ ciclo) quando si riprende la terapia -Recupero che richiede più di 8, ma meno di 10 settimane: valutare il paziente per la progressione della malattia (mediante aspirati di midollo osseo); in assenza di progressione, la dose deve essere ritardata fino ad altre 2 settimane e poi ridotta a 11 mg/m2 EV ogni 8 ore (33 mg/m2/giorno, 99 mg/m2/ciclo) al momento della ripresa della terapia, quindi mantenuta o aumentato nei cicli successivi come clinicamente indicato REGIME DI TRATTAMENTO OPZIONE 2: 20 mg/m2 IV in 1 ora; ripetere ogni giorno per 5 giorni; ripetere questo ciclo ogni 4 settimane; i pazienti possono essere sottoposti a premedicazione con terapia antiemetica standard. Se è presente mielosoppressione, i successivi cicli di trattamento devono essere ritardati fino al recupero ematologico (ANC 1.000/μL o superiore e piastrine 50.000/μL o superiore). Commenti: con entrambi i regimi, si raccomanda di i pazienti devono essere trattati per un minimo di 4 cicli; tuttavia, una risposta completa o parziale può richiedere più di 4 cicli. - Eseguire la conta completa del sangue e delle piastrine prima di ciascun ciclo e secondo necessità per monitorare la risposta e la tossicità. -Eseguire esami chimici del fegato e della creatinina sierica prima di iniziare la terapia.Uso: per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche (MDS) comprese le MDS precedentemente trattate e non trattate, de novo e secondarie di tutti i sottotipi franco-americani-britannici (anemia refrattaria, anemia refrattaria con sideroblasti ad anello, anemia refrattaria con eccesso di blasti, anemia refrattaria con eccesso di blasti in trasformazione e leucemia mielomonocitica cronica) e gruppi dell'International Prognostic Scoring System a rischio intermedio 1, intermedio 2 e ad alto rischio
Avvertenze
La decitabina influisce sul tuo sistema immunitario. Potresti contrarre infezioni più facilmente, anche gravi o fatali. Chiama il tuo medico se hai febbre, brividi, tosse, ulcere alla bocca o sanguinamento o lividi insoliti.
Quali altri farmaci influenzeranno Decitabine
Altri farmaci possono influenzare la decitabina, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.
Disclaimer
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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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