Decitabine

Generieke naam: Decitabine
Merknamen: Dacogen
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (50 mg)
Geneesmiddelklasse: Antimetabolieten

Gebruik van Decitabine

Decitabine is een geneesmiddel tegen kanker dat wordt gebruikt voor de behandeling van myelodysplastische syndromen (bepaalde soorten bloed- of beenmergkanker).

Decitabine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

/p>

Decitabine bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Decitabine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

koorts, koude rillingen, keelpijn heeft;

zweren in de mond, rood of gezwollen tandvlees, huidzweren;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;

bleke huid, koude handen en voeten; of

hoesten met slijm, pijn op de borst, kortademigheid.

Vaak voorkomende bijwerkingen van decitabine kan het volgende omvatten:

koorts of andere tekenen van infectie.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Decitabine

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

nierziekte; of

leverziekte.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Decitabine kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader decitabine gebruikt.

Als u een vrouw bent gebruik decitabine niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader decitabine gebruikt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat decitabine schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van decitabine en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Decitabine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor myelodysplastisch syndroom:

BEHANDELINGSREGIMEN OPTIE 1: 15 mg/m2 IV gedurende 3 uur; herhaal elke 8 uur gedurende 3 dagen; herhaal deze cyclus elke 6 weken; Patiënten kunnen premedicatie krijgen met standaard anti-emetische therapie. Als het hematologisch herstel (ANC 1.000/mcL of hoger en bloedplaatjes 50.000/mcL of hoger) van een eerdere behandelingscyclus meer dan 6 weken duurt, moet de volgende cyclus worden uitgesteld en moet de dosering tijdelijk worden verlaagd door de volgende behandelingscyclus te volgen: dit algoritme: - Herstel waarvoor meer dan 6, maar minder dan 8 weken nodig zijn: Stel de dosering maximaal 2 weken uit en verlaag de dosis tijdelijk tot 11 mg/m2 IV elke 8 uur (33 mg/m2/dag, 99 mg/m2/ cyclus) bij herstart van de therapie - Herstel vergt meer dan 8, maar minder dan 10 weken: Beoordeel de patiënt op ziekteprogressie (door middel van beenmergaspiraten); als er geen progressie optreedt, moet de dosis nog eens 2 weken worden uitgesteld en vervolgens worden verlaagd tot 11 mg/m2 IV elke 8 uur (33 mg/m2/dag, 99 mg/m2/cyclus) bij het herstarten van de behandeling, en daarna worden voortgezet of verhoogd in daaropvolgende cycli zoals klinisch geïndiceerd BEHANDELINGSREGIMEN OPTIE 2: 20 mg/m2 IV gedurende 1 uur; herhaal dagelijks gedurende 5 dagen; herhaal deze cyclus elke 4 weken; patiënten kunnen premedicatie krijgen met standaard anti-emetische therapie. Als er sprake is van myelosuppressie, moeten daaropvolgende behandelingscycli worden uitgesteld totdat er hematologisch herstel is (ANC 1.000/mcL of meer en bloedplaatjes 50.000/mcL of meer). Opmerkingen: - Bij beide regimes wordt aanbevolen dat patiënten worden gedurende minimaal 4 cycli behandeld; een volledige of gedeeltelijke respons kan echter langer dan 4 cycli duren. Voer vóór elke cyclus een volledige bloed- en bloedplaatjestelling uit en indien nodig om de respons en toxiciteit te monitoren. - Voer leverchemie en serumcreatinine uit vóór aanvang van de therapie. Gebruik: Voor de behandeling van myelodysplastische syndromen (MDS), inclusief eerder behandelde en onbehandelde, de novo en secundaire MDS van alle Frans-Amerikaans-Britse subtypes (refractaire anemie, refractaire anemie met geringde sideroblasten, refractaire anemie met overtollige blasten, refractaire anemie met excessieve blasten in transformatie en chronische myelomonocytische leukemie) en intermediair-1, intermediair-2 en hoog-risico International Prognostic Scoring System-groepen

Waarschuwingen

Decitabine beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest, zweertjes in de mond of ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Decitabine

Andere geneesmiddelen kunnen decitabine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.