Decitabine

Nome genérico: Decitabine
Nomes de marcas: Dacogen
Forma farmacêutica: pó intravenoso para injeção (50 mg)
Classe de drogas: Antimetabólitos

Uso de Decitabine

A decitabina é um medicamento contra o câncer usado para tratar síndromes mielodisplásicas (certos tipos de câncer no sangue ou na medula óssea).

A decitabina também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicação.

Decitabine efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

A decitabina pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

febre, calafrios, dor de garganta;

feridas na boca, gengivas vermelhas ou inchadas, feridas na pele;

contusões fáceis, sangramento incomum, manchas roxas ou vermelhas sob a pele;

pele pálida, mãos e pés frios; ou

tosse com muco, dor no peito, falta de ar.

Efeitos colaterais comuns da decitabina pode incluir:

febre ou outros sinais de infecção.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais efeitos e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Decitabine

Informe ao seu médico se você já teve:

doença renal; ou

doença hepática.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

A decitabina pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver usando decitabina.

Se você for mulher, não use decitabina se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 6 meses após sua última dose.

Se você for homem, use métodos anticoncepcionais eficazes se sua parceira sexual puder engravidar. Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 3 meses após a última dose.

Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem usando decitabina.

Este medicamento pode afetar a fertilidade (capacidade de ter filhos) nos homens. No entanto, é importante usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez porque a decitabina pode prejudicar o feto.

Você não deve amamentar enquanto estiver usando decitabina e por pelo menos 2 semanas após sua última dose.

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Como usar Decitabine

Dose usual de adultos para síndrome mielodisplásica:

OPÇÃO DE REGIME DE TRATAMENTO 1: 15 mg/m2 IV durante 3 horas; repita a cada 8 horas durante 3 dias; repita este ciclo a cada 6 semanas; os pacientes podem ser pré-medicados com terapia antiemética padrão Se a recuperação hematológica (ANC 1.000/mcL ou superior e plaquetas 50.000/mcL ou superior) de um ciclo de tratamento anterior exigir mais de 6 semanas, então o próximo ciclo deve ser adiado e a dosagem temporariamente reduzida seguindo este algoritmo: -Recuperação que requer mais de 6, mas menos de 8 semanas: Adiar a dosagem por até 2 semanas e reduzir temporariamente a dose para 11 mg/m2 IV a cada 8 horas (33 mg/m2/dia, 99 mg/m2/ ciclo) ao reiniciar a terapia -Recuperação que requer mais de 8, mas menos de 10 semanas: Avaliar o paciente quanto à progressão da doença (por aspirados de medula óssea); na ausência de progressão, a dose deve ser adiada por mais 2 semanas e depois reduzida para 11 mg/m2 IV a cada 8 horas (33 mg/m2/dia, 99 mg/m2/ciclo) ao reiniciar a terapia, e então mantida ou aumentado nos ciclos subsequentes conforme indicação clínica OPÇÃO 2 DO REGIME DE TRATAMENTO: 20 mg/m2 IV durante 1 hora; repita diariamente por 5 dias; repita este ciclo a cada 4 semanas; os pacientes podem ser pré-medicados com terapia antiemética padrão. Se houver mielossupressão, os ciclos de tratamento subsequentes devem ser adiados até que haja recuperação hematológica (CAN 1.000/mcL ou superior e plaquetas 50.000/mcL ou superior). os pacientes serão tratados por um mínimo de 4 ciclos; no entanto, uma resposta completa ou parcial pode demorar mais de 4 ciclos. -Realizar contagens completas de sangue e plaquetas antes de cada ciclo e conforme necessário para monitorar a resposta e a toxicidade. -Realizar análises químicas do fígado e creatinina sérica antes do início da terapia. Uso: Para o tratamento de síndromes mielodisplásicas (SMD), incluindo SMD previamente tratada e não tratada, de novo e secundária de todos os subtipos franco-americano-britânicos (anemia refratária, anemia refratária com sideroblastos anelados, anemia refratária com excesso de blastos, anemia refratária com excesso de blastos em transformação e leucemia mielomonocítica crônica) e grupos intermediários 1, intermediários 2 e de alto risco do International Prognostic Scoring System

Avisos

A decitabina afeta o sistema imunológico. Você pode contrair infecções com mais facilidade, até mesmo infecções graves ou fatais. Ligue para seu médico se tiver febre, calafrios, tosse, feridas na boca ou sangramento ou hematomas incomuns.

Que outras drogas afetarão Decitabine

Outros medicamentos podem afetar a decitabina, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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