Deer Velvet

Nom générique: Cervi Parvum, Cervus Elaphus L. (Wapiti), Cervus Nippon T., Rusa Unicolor Swinhoei
Les noms de marques: Antler Velvet, Deer Velvet, Lu Rong, Velvet Antler

L'utilisation de Deer Velvet

Il existe très peu d'essais cliniques de qualité, randomisés et contrôlés en double aveugle, sur le bois de velours dans la littérature.

Activité de l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

Données expérimentales

L'identification de peptides et de protéines bioactifs potentiels extractibles du bois de velours de cerf (fermenté et non fermenté) a été réalisée in silico. Un certain nombre de candidats potentiels inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) ont été identifiés à partir des échantillons fermentés et non fermentés, avec une activité inhibitrice significative de l'ECA (P <0,001) cOnfirmée in vitro aux côtés du contrôle positif, le Captopril. Les effets sont restés inchangés après la digestion gastro-intestinale simulée. (Haines 2019)

Effets anti-inflammatoires

Données animales et in vitro

Des effets anti-inflammatoires ont été démontrés chez le rat. (Allen 2008) Une étude comparative in vitro a étudié l'effet anti-inflammatoire différences entre les extraits d'eau de bois de velours de 2 espèces de cerfs différentes, le cerf sambar de Formose indigène à Taiwan et le cerf élaphe. Les extraits des deux espèces ont réduit de manière significative la production de facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) et d'interleukine 6 (IL-6), l'extrait de cerf sambar démontrant un effet plus fort. Aucun des deux extraits ne s’est révélé cytotoxique aux doses testées. L'activité anti-inflammatoire de l'extrait de cerf sambar a diminué de manière significative (P <0,05) sur 6 mois, mais elle n'a pas été affectée par la température (−20°, 4° et 25°C). (Kuo 2018)

Effets antioxydants

Données animales et expérimentales

Les effets antioxydants de la protéine de velours de bois de cerf sika et de ses 2 composants protéiques purifiés (SDAP1 et SDAP2) ont également été démontrés in vitro. comme dans un modèle murin de néphrotoxicité induite par la Gentamicine (Wang 2020) et avec une protéine synthétique de bois de velours dans un modèle murin cholestatique. (Li 2020)

Arthrite

Données animales

Dans une étude comparant le velours dérivé du wapiti à un traitement placebo chez des chiens souffrant d'arthrose, des mesures objectives et subjectives améliorées ont été rapportées pour le velours de cerf. (Moreau 2004 ) Dans un modèle murin de type arthrose des facettes articulaires lombaires, l'administration pendant 4 semaines de polypeptide de bois de velours extrait du bois de cerf élaphe a conduit à une amélioration partielle de la formation d'ostéophytes et à une augmentation significative de la formation de cartilage articulaire dans l'articulation facettaire (P <0,05).( Xie 2019)

Données cliniques

Deux études (N = 208) examinant l'efficacité de la supplémentation en bois de velours de wapiti sur la polyarthrite rhumatoïde n'ont montré aucun effet, tandis qu'une étude évaluant les effets sur l'arthrose (N =53) ont signalé un soulagement symptomatique chez les participants. Les essais n'étaient peut-être pas suffisamment puissants pour détecter les effets dus à la petite taille des échantillons. (Gilbey 2012, Percival 2001, Syrotuik 2005)

Néphrotoxicité médicamenteuse

Données animales et in vitro

L'administration orale de 2 composants protéiques purifiés (SDAP1 et SDAP2) isolés du bois de velours du cerf sika a réduit de manière significative les augmentations induites par la gentamicine dans l'indice rénal, la créatinine sérique et l'azote uréique du sang (BUN) chez la souris ; la dose la plus élevée (60 mg/kg) a produit un effet plus important que la dose de 15 mg/kg (P<0,01 pour chaque mesure par rapport au contrôle). Les changements pathologiques (c'est-à-dire lésions focales tubulaires, gonflement tubulaire, œdème interstitiel) ont également été améliorés avec SDAP1 et SDAP2 aux deux doses testées. Les tests in vitro ont démontré une activité antioxydante significative et une réduction des espèces réactives de l'oxygène par la protéine mère du bois de velours de cerf ainsi que par les deux composants protéiques purifiés. Le mécanisme impliquait une expression significativement accrue du facteur 2 lié au facteur nucléaire érythroïde 2 (Nrf2) par les 3 interventions (P <0,01). (Wang 2020)

Revascularisation endothéliale

Données expérimentales

Les extraits de protéines de bois de velours ont amélioré la prolifération et la migration des cellules progénitrices endothéliales de rat in vitro sans affecter la formation de tubes, ce qui a entraîné une amélioration des capacités de cicatrisation des plaies endothéliales par rapport à contrôles non traités. (Xiao 2017)

Effets favorisant la croissance/cicatrisation des plaies

Des études de laboratoire in vitro ont examiné les mécanismes par lesquels les bois régénèrent de façon saisonnière les tissus osseux et nerveux. (Adams 1979, Garcia 1997, Gray 1992). Expression des neurotropines. 3 L'ARNm dans le processus de croissance a été étudié. (Takikawa 1972). Les facteurs de croissance de type insuline (IGF-1 et IGF-2) semblent être d'importants médiateurs pour la croissance des bois. (Elliott 1992, Elliott 1993)

Données animales

Des études limitées sur les effets du velours de cerf sur la croissance ont été menées chez les têtards et les poussins, avec des résultats équivoques. (Percival 2001) Une préparation de velours de cerf a amélioré les blessures induites de type coup de lapin chez les rats. et les lapins en améliorant la glycolyse dans les tissus nerveux. (Sadighi 1994, Takikawa 1972)

Effets hématopoïétiques

Données in vitro

Dans une étude in vitro, l'extrait de bois de cerf fermenté n'a pas affecté directement l'hématopoïèse, mais a contribué à l'hématopoïèse en stimulant la production de facteurs hématopoïétiques. (Parc 2015)

Effets hépatoprotecteurs

Données animales et in vitro

Une version synthétique du polypeptide du bois de velours du cerf sika a été produite et administrée par voie orale dans un modèle murin de lésion cholestatique du foie. Après un régime prophylactique de 5 jours et un traitement de 7 jours, les doses faibles et élevées (10 et 20 mg/kg/jour) du polypeptide synthétique du bois de velours ont amélioré de manière significative l'ALT sérique (P < 0,01), l'acide biliaire total (P <0,05 à P<0,01) et la bilirubine totale (P<0,01), qui ont augmenté chez les témoins cholestatiques. La survie était également significativement prolongée (P <0,01). L'innocuité a été démontrée par l'absence d'hépatotoxicité chez des souris témoins saines ayant reçu 20 mg/kg/jour de polypeptide de bois de velours pendant 2 mois. Selon des expériences in vitro, le mécanisme impliquait une forte activité antioxydante et une réduction marquée des espèces réactives de l'oxygène, ainsi que la stabilisation de la perméabilité de la barrière hémato-biliaire. (Li 2020)

Amélioration des performances

Données cliniques

Quatre essais cliniques ont publié les résultats de la supplémentation en velours de cerf sur les performances, la taille musculaire et la force ; cependant, le plus grand des essais (N = 46) était peut-être de puissance insuffisante et n'a trouvé aucun effet de la supplémentation ; seul un petit essai (N = 32) a suggéré un effet positif sur la composition corporelle, la force et les performances aérobies et anaérobies maximales avec une supplémentation. (Gilbey 2012, Percival 2001)

Autres utilisations

Le rôle de l'extrait de velours de bois de cerf dans la protection contre la neurodégénérescence dans un modèle de maladie d'Alzheimer a été démontré expérimentalement avec des réductions significatives observées dans les dépôts, l'agrégation et la toxicité induits par la bêta-amyloïde.( Du 2022)

Deer Velvet Effets secondaires

Les données concernant les effets indésirables liés au bois de velours font défaut. Les domaines de préoccupation potentiels comprennent les résidus de médicaments, les effets androgènes délétères possibles sur les fœtus et les nouveau-nés, ainsi que les réactions allergiques. (Dalefield 1999). Un cas de lésion hépatique considéré comme probablement lié à un mélange d'herbes à base d'extraits de bois de cerf a été signalé chez un homme de 38 ans. avec des antécédents de lésions hépatiques induites par la testostérone. (Yousef 2021)

Les humains qui consomment du velours de bois de cerf (considéré comme le principal lieu de propagation des prions) comme supplément nutritionnel courent un risque d'exposition aux prions. Dans une étude, la transmission des prions de la MDC dans les bois de velours de 2 wapitis naturellement atteints à des souris dans 2 modèles transgéniques démontre que ce tissu contient des quantités faibles, mais détectables, de prions de la MDC. (Angers 2009, Wiedemer 2021) Un cas confirmé de Creutzfeldt -La maladie de Jakob, qui serait liée à la consommation de suppléments de velours de bois de cerf, a été documentée chez un homme de race blanche de 61 ans. (Wiedemer 2021)

Avant de prendre Deer Velvet

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Deer Velvet

Des études limitées sont disponibles pour fournir des conseils, et la standardisation des préparations fait défaut.

Avertissements

Des études de toxicité de la poudre de bois de cerf chez le rat ont été menées. Une dose de 2 g/kg n'a pas entraîné de mortalité ni d'effets indésirables à court terme (14 jours). Dans une étude de 90 jours chez le rat, un régime de 1 g/kg/jour n'a également entraîné aucun effet indésirable important et observable entre le velours de cerf et le témoin, à l'exception d'une différence mineure, mais significative, dans le poids du foie. (Zhang 2000)

Quels autres médicaments affecteront Deer Velvet

Aucun bien documenté.

Une interaction possible du bois de velours avec la morphine a été rapportée. Le bois de velours a inhibé le développement d’une tolérance à des doses répétées de morphine chez la souris. Il a été suggéré que le bois de velours pourrait être utile pour la prévention et le traitement des effets indésirables de la morphine. (Kim 1999, Zhang 2000)

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