Deer Velvet

一般名： Cervi Parvum, Cervus Elaphus L. (Wapiti), Cervus Nippon T., Rusa Unicolor Swinhoei
ブランド名： Antler Velvet, Deer Velvet, Lu Rong, Velvet Antler

の使用法 Deer Velvet

ベルベットアントラーの質の高い無作為化二重盲検対照臨床試験は文献にほとんど存在しません。

アンジオテンシン変換酵素阻害剤活性

実験データ

鹿ビロード角 (発酵および未発酵) から抽出可能な潜在的な生理活性ペプチドおよびタンパク質の同定は、コンピュータで行われました。多くの潜在的なアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害剤候補が発酵サンプルおよび未発酵サンプルから同定され、陽性対照であるカプトプリルと並んで、有意な ACE 阻害活性 (P<0.001) が in vitro で確認されました。擬似消化管消化後も効果は変化しませんでした。(Haines 2019)

抗炎症効果

動物およびインビトロデータ

抗炎症効果はラットで証明されています。(Allen 2008) 抗炎症効果を調査したインビトロ比較研究台湾固有のタイワンサンバージカとアカシカの 2 種の異なる鹿から抽出したベルベット角水抽出物の違い。両方の種からの抽出物は腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ) とインターロイキン 6 (IL-6) の産生を大幅に減少させ、サンバーシカ抽出物はより強力な効果を示しました。どちらの抽出物も、試験した用量では細胞毒性は見出されませんでした。サンバー鹿抽出物の抗炎症活性は、6 か月にわたって大幅に低下することがわかりました (P<0.05) が、温度 (-20°、4°、25°C) には影響を受けませんでした。(Kuo 2018)

抗酸化作用

動物データおよび実験データ

エゾシカ角ビロードタンパク質とその 2 つの精製タンパク質成分 (SDAP1 および SDAP2) の抗酸化作用は、in vitro でも実証されています。ゲンタマイシン誘発腎毒性マウス モデルの場合と同様 (Wang 2020)、胆汁うっ滞マウス モデルでは合成ベルベットアントラー タンパク質を使用します。(Li 2020)

関節炎

動物データ

変形性関節症の犬におけるヘラジカ由来のビロードとプラセボ治療を比較した研究では、鹿のビロードについて客観的および主観的な測定値の改善が報告されました。(Moreau 2004) ) 腰椎椎間関節変形性関節症様マウスモデルにおいて、アカシカの角から抽出したビロード角ポリペプチドを 4 週間投与すると、骨棘形成が部分的に改善され、椎間関節における関節軟骨形成が有意に増加しました (P<0.05)。 Xie 2019)

臨床データ

関節リウマチに対するヘラジカビロード角のサプリメントの有効性を調査した 2 つの研究 (N=208) では効果が見られませんでしたが、変形性関節症に対する効果を評価した研究では (N=208) =53) 参加者の症状の軽減が報告されました。この試験では、サンプルサイズが小さかったため、影響を検出する能力が不十分だった可能性があります。(Gilbey 2012、Percival 2001、Syrotuik 2005)

薬物誘発性腎毒性

動物データおよびインビトロデータ

ニホンジカビロード角から単離された 2 つの精製タンパク質成分 (SDAP1 および SDAP2) の経口投与により、ゲンタマイシン誘発性腎毒性の増加が有意に減少したマウスの腎指数、血清クレアチニン、血中尿素窒素（BUN）。より高い用量（60 mg/kg）は、15 mg/kg 用量よりも大きな効果をもたらしました（各測定値対対照について P<0.01）。病理学的変化（すなわち、尿細管局所病変、尿細管腫脹、間質性浮腫）も、試験した両用量のSDAP1およびSDAP2の両方で改善された。インビトロ試験では、親鹿ビロード角タンパク質および両方の精製タンパク質成分によって顕著な抗酸化活性と活性酸素種の減少が実証されました。このメカニズムには、3 つの介入すべてによる核因子赤血球 2 関連因子 2 (Nrf2) の発現の有意な増加が含まれていました (P<0.01)。(Wang 2020)

内皮血管再生

実験データ

ビロードアントラータンパク質抽出物は、管形成に影響を与えることなく、インビトロでラット内皮前駆細胞の増殖と遊走を促進し、その結果、内皮の創傷治癒能力が向上しました。未処理のコントロール。(Xiao 2017)

成長促進/創傷治癒効果

体外実験研究では、角が季節ごとに骨と神経組織の両方を再生するメカニズムが調べられています。(Adams 1979、Garcia 1997、Gray 1992) ニューロトロピンの発現成長過程における 3 mRNA が研究されています。(Takikawa 1972) インスリン様成長因子 (IGF-1 および IGF-2) は角の成長にとって重要なメディエーターであるようです。(Elliott 1992、Elliott 1993)

動物データ

シカベルベットの成長促進効果に関する限定的な研究がオタマジャクシとヒナを対象に実施されているが、結果は曖昧である。(Percival 2001) シカベルベットの調製物はラットの誘発性むち打ち型傷害を改善した。神経組織における解糖を促進することにより、ウサギとウサギを研究した。(Sadighi 1994、Takikawa 1972)

造血効果

インビトロデータ

インビトロ研究では、発酵鹿角抽出物は造血に直接影響を与えませんでしたが、造血因子の産生を刺激することで造血に寄与しました。 (パーク 2015)

肝臓保護効果

動物およびインビトロデータ

ニホンジカビロード角ポリペプチドの合成バージョンが生成され、胆汁うっ滞性肝損傷マウスモデルに経口投与されました。 5 日間の予防と 7 日間の治療計画の後、合成ビロードアントラー ポリペプチドの低用量と高用量 (10 および 20 mg/kg/日) の両方で、血清 ALT (P<0.01)、総胆汁酸 (P <0.05 ～ P<0.01)、総ビリルビン (P<0.01)、胆汁うっ滞対照で増加しました。生存期間も有意に延長されました（P<0.01）。安全性は、ベルベットアントラーポリペプチド20mg/kg/日を2ヶ月間投与した健康な対照マウスにおいて肝毒性がないことによって実証された。 in vitro 実験によると、このメカニズムには、強力な抗酸化活性と活性酸素種の顕著な減少、および血液胆汁関門の透過性の安定化が含まれていました。(Li 2020)

パフォーマンスの向上

臨床データ

4 件の臨床試験で、シカベルベットのサプリメント摂取によるパフォーマンス、筋肉の大きさ、筋力に関する研究結果が発表されています。しかし、最大の試験 (N=46) では検出力が不十分である可能性があり、サプリメントの効果は見出されませんでした。わずか 1 件の小規模な試験 (N=32) で、サプリメントによる体組成、筋力、最大の有酸素性および無酸素性パフォーマンスに対するプラスの効果が示唆されました。(Gilbey 2012、Percival 2001)

その他の用途

アルツハイマー病モデルにおける神経変性からの保護における鹿の角ベルベット抽出物の役割は、アミロイド ベータ誘発性の沈着、凝集、および毒性の大幅な減少が観察され、実験的に証明されています。 2022 年以降)

Deer Velvet 副作用

ベルベットアントラーの副作用に関するデータは不足しています。潜在的な懸念領域には、薬物残留物、胎児や新生児に対するアンドロゲン様悪影響の可能性、アレルギー反応などが含まれます。(Dalefield 1999) おそらく鹿の角​​抽出物ハーブブレンドに関連すると考えられる肝損傷の症例が 38 歳の男性で報告されています。 (Yousef 2021)

栄養補助食品として角ビロード (プリオンの主な伝播場所と考えられている) を摂取する人間は、プリオンに曝露されるリスクがあります。ある研究では、自然に影響を受けたヘラジカ 2 頭から 2 つのトランスジェニック モデルのマウスへの枝角ビロード内の CWD プリオンの伝達は、この組織に少量ではあるが検出可能な量の CWD プリオンが含まれていることを示しています。(Angers 2009、Wiedemer 2021) クロイツフェルトと確認された症例-鹿の角ベルベットのサプリメントの摂取に関連すると考えられているヤコブ病が、61 歳の白人男性で記録されています。(Wiedemer 2021)

服用する前に Deer Velvet

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Deer Velvet

ガイダンスを提供できる研究は限られており、準備の標準化が不足しています。

警告

ラットにおける鹿の角の粉末の毒性研究が実施されました。 2 g/kg の用量では、短期 (14 日間) ベースでは死亡や有害事象は発生しませんでした。ラットでの 90 日間の研究では、1 g/kg/日の投与計画でも、肝臓重量にわずかではあるが有意な差があったことを除いて、シカビロードと対照とで観察可能な重要な副作用は生じませんでした。(Zhang 2000)

他の薬がどのような影響を与えるか Deer Velvet

十分に文書化されたものはありません。

ベルベットアントラーとモルヒネとの相互作用の可能性は報告されています。ベルベットアントラーは、マウスのモルヒネの反復投与に対する耐性の発達を阻害しました。ビロードの角はモルヒネの有害作用の予防と治療に役立つ可能性があることが示唆されています。(Kim 1999, Zhang 2000)

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