Deer Velvet

Nazwa ogólna: Cervi Parvum, Cervus Elaphus L. (Wapiti), Cervus Nippon T., Rusa Unicolor Swinhoei
Nazwy marek: Antler Velvet, Deer Velvet, Lu Rong, Velvet Antler

Użycie Deer Velvet

W literaturze istnieje bardzo niewiele randomizowanych i kontrolowanych badań klinicznych z podwójnie ślepą próbą dotyczących poroża aksamitnego.

Aktywność inhibitora enzymu konwertującego angiotensynę

Dane eksperymentalne

Identyfikację potencjalnych bioaktywnych peptydów i białek ekstrahowanych z poroża jelenia (fermentowanego i niesfermentowanego) przeprowadzono in silico. W próbkach sfermentowanych i niesfermentowanych zidentyfikowano szereg potencjalnych kandydatów na inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE), przy czym znaczące działanie hamujące ACE (P<0,001) potwierdzono in vitro wraz z kontrolą pozytywną, kaptoprylem. Efekty pozostały niezmienione po symulowanym trawieniu przewodu pokarmowego.(Haines 2019).

Działanie przeciwzapalne

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Wykazano działanie przeciwzapalne na szczurach.(Allen 2008) W badaniu porównawczym in vitro sprawdzano działanie przeciwzapalne różnice pomiędzy ekstraktami wodnymi z poroża aksamitnego z dwóch różnych gatunków jeleniowatych, jelenia sambara formozańskiego występującego autochtonicznie na Tajwanie i jelenia szlachetnego. Ekstrakty z obu gatunków znacząco zmniejszały produkcję czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa) i interleukiny 6 (IL-6), przy czym ekstrakt z jelenia sambarskiego wykazał silniejsze działanie. Żaden z ekstraktów nie okazał się cytotoksyczny w badanych dawkach. Stwierdzono, że działanie przeciwzapalne ekstraktu z jelenia sambarskiego znacznie spadło (P<0,05) w ciągu 6 miesięcy, ale nie miała na to wpływu temperatura (-20°, 4° i 25°C).(Kuo 2018)

Działanie przeciwutleniające

Dane na zwierzętach i eksperymenty

Działanie przeciwutleniające białka aksamitnego z poroża jelenia sika i jego 2 oczyszczonych składników białkowych (SDAP1 i SDAP2) wykazano również in vitro jak w mysim modelu nefrotoksyczności wywołanej gentamycyną (Wang 2020) oraz z syntetycznym aksamitnym białkiem poroża w cholestatycznym mysim modelu. (Li 2020)

Zapalenie stawów

Dane na zwierzętach

W badaniu porównującym aksamit pozyskiwany z łosia z leczeniem placebo u psów z chorobą zwyrodnieniową stawów odnotowano poprawę obiektywnych i subiektywnych parametrów aksamitu jelenia.(Moreau 2004 ) W mysim modelu choroby zwyrodnieniowej stawów lędźwiowych, 4-tygodniowe podawanie polipeptydu aksamitnego poroża ekstrahowanego z poroża jelenia doprowadziło do częściowej poprawy w tworzeniu osteofitów i znacząco zwiększonego tworzenia chrząstki stawowej w stawie międzywyrostkowym (P <0,05).( Xie 2019)

Dane kliniczne

Dwa badania (N=208) oceniające skuteczność suplementacji poroża aksamitnego łosia w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów nie wykazały żadnego efektu, natomiast badanie oceniające wpływ na chorobę zwyrodnieniową stawów (N =53) zgłaszali złagodzenie objawów wśród uczestników. Próby mogły mieć niewystarczającą moc, aby wykryć efekty ze względu na małą wielkość próby.(Gilbey 2012, Percival 2001, Syrotuik 2005)

Nefrotoksyczność polekowa

Dane na zwierzętach i in vitro

Doustne podanie 2 oczyszczonych składników białkowych (SDAP1 i SDAP2) wyizolowanych z poroża jelenia sika znacznie zmniejszyło wzrost wywołany gentamycyną wskaźnika nerkowego, kreatyniny w surowicy i azotu mocznikowego we krwi (BUN) u myszy; wyższa dawka (60 mg/kg) dawała większy efekt niż dawka 15 mg/kg (P<0,01 dla każdego pomiaru w porównaniu do kontroli). Zmiany patologiczne (tj. zmiany ogniskowe kanalików, obrzęk kanalików, obrzęk śródmiąższowy) również uległy poprawie w przypadku zarówno SDAP1, jak i SDAP2 w obu testowanych dawkach. Badania in vitro wykazały znaczną aktywność przeciwutleniającą i zmniejszoną ilość reaktywnych form tlenu w macierzystym białku z poroża jelenia aksamitnego, jak również w obu oczyszczonych składnikach białkowych. Mechanizm polegał na znacząco zwiększonej ekspresji czynnika jądrowego erytroidalnego 2 związanego z czynnikiem 2 (Nrf2) podczas wszystkich 3 interwencji (P<0,01).(Wang 2020)

Rewaskularyzacja śródbłonka

Dane eksperymentalne

Ekstrakty białkowe z poroża aksamitnego nasilają proliferację i migrację komórek progenitorowych śródbłonka szczura in vitro bez wpływu na tworzenie rurek, co skutkuje zwiększoną zdolnością śródbłonka do gojenia się ran w porównaniu z nietraktowane kontrole.(Xiao 2017).

Wspomaganie wzrostu/działanie na gojenie ran

W badaniach laboratoryjnych in vitro zbadano mechanizmy, dzięki którym poroże sezonowo regeneruje zarówno tkankę kostną, jak i nerwową.(Adams 1979, Garcia 1997, Gray 1992) Ekspresja neurotropin- Zbadano 3 mRNA w procesie wzrostu. (Takikawa 1972). Insulinopodobne czynniki wzrostu (IGF-1 i IGF-2) wydają się być ważnymi mediatorami wzrostu poroża. (Elliott 1992, Elliott 1993)

Dane na zwierzętach

Przeprowadzono ograniczone badania nad stymulującym wzrost wpływem aksamitu jelenia na kijanki i pisklęta, a wyniki były niejednoznaczne.(Percival 2001) Preparat aksamitu z jelenia poprawił wywołane urazy kręgosłupa szyjnego u szczurów i króliki poprzez zwiększenie glikolizy w tkance nerwowej. (Sadighi 1994, Takikawa 1972)

Efekty hematopoetyczne

Dane in vitro

W badaniu in vitro sfermentowany ekstrakt z poroża jelenia nie wpływał bezpośrednio na hematopoezę, ale przyczyniał się do hematopoezy poprzez stymulację wytwarzania czynników krwiotwórczych. (Park 2015)

Działanie hepatoprotekcyjne

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Wytworzono syntetyczną wersję polipeptydu aksamitnego poroża jelenia sika i podawano doustnie modelowi myszy z cholestatycznym uszkodzeniem wątroby. Po 5-dniowej profilaktyce i 7-dniowym schemacie leczenia, zarówno niskie, jak i wysokie dawki (10 i 20 mg/kg/dzień) syntetycznego polipeptydu z poroża aksamitnego znacząco poprawiły ALT w surowicy (P<0,01), całkowity kwas żółciowy (P <0,05 do P <0,01) i bilirubiny całkowitej (P <0,01), które były podwyższone w grupie kontrolnej cholestatycznej. Przeżycie również było znacząco wydłużone (P<0,01). Bezpieczeństwo wykazano na podstawie braku hepatotoksyczności u zdrowych myszy kontrolnych, którym podawano polipeptyd aksamitnego poroża w dawce 20 mg/kg/dzień przez 2 miesiące. Jak wykazały eksperymenty in vitro, mechanizm polegał na silnym działaniu przeciwutleniającym i znacznej redukcji reaktywnych form tlenu, a także stabilizacji przepuszczalności bariery krew-żółć.(Li 2020)

Wzrost wydajności

Dane kliniczne

W czterech badaniach klinicznych opublikowano wnioski dotyczące suplementacji aksamitu jelenia wpływające na wydajność, wielkość mięśni i siłę; jednakże największe z badań (N=46) miało prawdopodobnie zbyt małą moc i nie wykazało żadnego efektu suplementacji; tylko 1 małe badanie (N=32) sugerowało pozytywny wpływ suplementacji na skład ciała, siłę oraz maksymalną wydolność tlenową i beztlenową.(Gilbey 2012, Percival 2001)

Inne zastosowania

Rolę ekstraktu aksamitnego z poroża jelenia w ochronie przed neurodegeneracją w modelu choroby Alzheimera wykazano eksperymentalnie, wykazując znaczne zmniejszenie obserwowanego odkładania się, agregacji i toksyczności indukowanego beta-amyloidem.( Du 2022).

Deer Velvet skutki uboczne

Brak danych dotyczących działań niepożądanych poroża aksamitnego. Obszary budzące potencjalne obawy obejmują pozostałości leków, możliwy szkodliwy wpływ androgenów na płody i noworodki oraz reakcje alergiczne. (Dalefield 1999). U 38-letniego mężczyzny zgłoszono przypadek uszkodzenia wątroby, uznanego za prawdopodobnie związanego z mieszanką ziołową ekstraktu z poroża jelenia. z uszkodzeniem wątroby wywołanym przez testosteron w wywiadzie.(Yousef 2021)

Ludzie, którzy spożywają aksamit z poroża (uważa się, że jest to główne miejsce rozmnażania prionów) jako suplement diety, są narażeni na ryzyko narażenia na priony. W jednym badaniu przeniesienie prionów CWD w aksamicie poroża z 2 naturalnie dotkniętych łosi na myszy w 2 modelach transgenicznych pokazuje, że tkanka ta zawiera niskie, ale wykrywalne ilości prionów CWD. (Angers 2009, Wiedemer 2021) Przypadek potwierdzonego Creutzfeldta -Chorobę Jakoba, którą uważa się za związaną ze spożywaniem aksamitnych suplementów z poroża jelenia, udokumentowano u 61-letniego mężczyzny rasy kaukaskiej.(Wiedemer 2021)

Przed wzięciem Deer Velvet

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Deer Velvet

Dostępne są ograniczone badania dostarczające wskazówek i brakuje standaryzacji preparatów.

Ostrzeżenia

Przeprowadzono badania toksyczności proszku z poroża jelenia na szczurach. Dawka 2 g/kg nie powodowała śmiertelności ani zdarzeń niepożądanych w krótkim okresie (14 dni). W 90-dniowym badaniu na szczurach, schemat dawkowania 1 g/kg/dzień również nie spowodował żadnych zauważalnych, istotnych działań niepożądanych w przypadku aksamitu jelenia w porównaniu z grupą kontrolną, z wyjątkiem niewielkiej, ale znaczącej różnicy w masie wątroby. (Zhang 2000)

Na jakie inne leki wpłyną Deer Velvet

Żadna nie jest dobrze udokumentowana.

Zgłaszano możliwą interakcję poroża aksamitnego z morfiną. Aksamitne poroże hamuje rozwój tolerancji na powtarzające się dawki morfiny u myszy. Sugerowano, że poroże aksamitne może być przydatne w zapobieganiu i leczeniu niepożądanych działań morfiny.(Kim 1999, Zhang 2000)

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe