Deferiprone
一般名: Deferiprone
の使用法 Deferiprone
デフェリプロンは鉄と結合し、血流から鉄を除去します。
デフェリプロンは、特定の遺伝性赤血球疾患 (サラセミア症候群) を持つ人々の輸血によって引き起こされる鉄過剰の治療に使用されます。
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デフェリプロンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Deferiprone 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
デフェリプロンによる治療中に、重篤な、場合によっては致命的な感染症が発生する可能性があります。 次のような感染症の兆候がある場合は、デフェリプロンの使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。
感染が治まるまで追加の投与が延期される場合があります。
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デフェリプロンにより、尿の色が赤褐色になることがあります。通常、この副作用は有害ではありません。胃上部の痛み、粘土色の便、または黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)がある場合は、医師に相談してください。
デフェリプロンの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Deferiprone
デフェプロンにアレルギーがある場合は、デフェプロンを使用しないでください。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>肝臓病;または
デフェリプロンが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。 この薬を使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。
<リ>あなたが女性の場合は、この治療を開始する前に妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。
デフェリプロンは 18 歳未満による使用が承認されていません。
使い方 Deferiprone
処方箋ラベルのすべての指示に従い、投薬ガイドや指示書をすべて読んでください。医師は時々投与量を変更することがあります。薬は指示どおりに使用してください。
デフェリプロンは通常、1 日 3 回服用します。毎朝最初の 1 回量を、正午に 2 回目の量を、そして夕方に 3 回目の量を服用してください。
薬液 (経口溶液) を注意深く計量してください。経口溶液に付属の用量計量カップのみを使用してください。計量カップに入った薬を全部飲みます。次に、カップに大さじ1杯程度の水を加え、軽くかき混ぜてお飲みください。使用後は計量カップを手洗いしてください。
デフェプロンが胃の調子を崩す場合は、食事と一緒に服用してください。
頻繁に医学的検査が必要となり、症状に応じて次の投与が遅れる場合があります。
デフェリプロンの投与量は体重に基づいています。体重が増えたり減ったりすると、必要な用量が変わることがあります。
デフェリプロンの錠剤 または液体 は、元の容器に入れて室温で保管してください。湿気、熱、光から保護してください。使用しないときは、ボトルをしっかり閉めてください。
最初にボトルを開けてから 35 日以内に使用しなかった薬液は捨ててください。
警告
この薬を使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。 女性は最後の投与後、少なくとも 6 か月間は避妊を継続する必要があります。男性は、最後の投与後少なくとも 3 か月間は避妊薬を使用し続ける必要があります。
次のような感染症の兆候がある場合は、この薬の使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。 発熱、悪寒、体の痛み、インフルエンザの症状、皮膚の痛み、または口や喉の痛み。
他の薬がどのような影響を与えるか Deferiprone
次の薬のいずれかを服用している場合は、他の薬を服用する 4 時間前または 4 時間後にデフェプロンを服用してください。
オオアザミを含むハーブサプリメントの摂取は避けてください。
処方薬や処方薬など、他の薬剤もデフェプロンに影響を与える可能性があります。市販薬、ビタミン、ハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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