Defibrotide

Obecný název: Defibrotide
Názvy značek: Defitelio
léková forma: intravenózní roztok (80 mg/ml)
Třída drog: Různé modifikátory koagulace

Použití Defibrotide

Defibrotid působí tak, že zvyšuje rozklad krevních sraženin.

Defibrotid se používá k léčbě závažné venookluzivní choroby (VOD) u dospělých a dětí, kteří podstoupili chemoterapii a kmenové buňky transplantace. K VOD dochází, když se krevní cévy v játrech zablokují, což snižuje průtok krve a může vést k poškození jater.

Defibrotid lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Defibrotide vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, svědění, kožní vyrážka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Defibrotid může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

snadné modřiny, neobvyklé krvácení;

krev v moči nebo stolice;

zmatenost, bolesti hlavy;

problémy se zrakem, nezřetelná řeč; nebo

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít.

Vaše léčba může být zpožděna nebo trvale přerušena pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky defibrotidu mohou zahrnovat:

nauzea, zvracení, průjem;

nevolnost, zvracení, průjem;

závratě; nebo

krvácení z nosu.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Defibrotide

Neměli byste používat defibrotid, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud:

máte aktivní krvácení;

užíváte také lék na ředění krve, jako je warfarin (Coumadin, Jantoven); nebo

používáte jakékoli léky k léčbě nebo rozpouštění krevních sraženin, jako je streptokináza nebo urokináza.

Abyste se ujistili, že je defibrotid pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

porucha krvácení nebo srážlivosti krve.

Není známo, zda defibrotid poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Není známo, zda defibrotid přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Související drogy

Jak používat Defibrotide

Obvyklá dávka pro dospělé u jaterního venookluzivního onemocnění:

6,25 mg/kg IV každých 6 hodin podávaných jako konstantní 2hodinová infuze Délka léčby: Minimálně 21 dní ; pokud známky a příznaky jaterního venookluzivního onemocnění (VOD) přetrvávají i po 21 dnech, pokračujte v tomto léku až do vymizení VOD nebo maximálně 60 dnů. Komentář: Základní tělesná hmotnost před přípravným režimem pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk K výpočtu dávky je třeba použít (HSCT). Použití: Léčba pacientů s jaterním VOD, známým také jako syndrom sinusoidální obstrukce (SOS), s renální nebo plicní dysfunkcí po HSCT.

Obvyklé pediatrické Dávka pro jaterní venookluzivní onemocnění:

1 měsíc nebo starší: 6,25 mg/kg IV každých 6 hodin podávaných jako konstantní 2hodinová infuze Délka léčby: Minimálně 21 dní; pokud známky a příznaky jaterního venookluzivního onemocnění (VOD) přetrvávají i po 21 dnech, pokračujte v tomto léku až do vymizení VOD nebo maximálně 60 dnů. Komentář: Základní tělesná hmotnost před přípravným režimem pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk K výpočtu dávky je třeba použít (HSCT). Použití: Léčba pacientů s jaterním VOD, známým také jako syndrom sinusoidální obstrukce (SOS), s renální nebo plicní dysfunkcí po HSCT.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Defibrotide

Jiné léky mohou interagovat s defibrotidem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.