Defibrotide

Gattungsbezeichnung: Defibrotide
Markennamen: Defitelio
Darreichungsform: intravenöse Lösung (80 mg/ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene Koagulationsmodifikatoren

Benutzung von Defibrotide

Defibrotid wirkt, indem es den Abbau von Blutgerinnseln steigert.

Defibrotid wird zur Behandlung schwerer venöser Verschlusskrankheit (VOD) bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt, die sich einer Chemotherapie und einer Stammzellentherapie unterzogen haben Transplantation. VOD tritt auf, wenn Blutgefäße in der Leber verstopfen, was den Blutfluss verringert und zu Leberschäden führen kann.

Defibrotid kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Defibrotide Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Defibrotid kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen;

Blut im Urin oder Stuhlgang;

Verwirrtheit, Kopfschmerzen;

Sehprobleme, undeutliche Sprache; oder

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten.

Ihre Behandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.

Häufige Nebenwirkungen von Defibrotid können sein:

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;

Schwindel; oder

Nasenbluten.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Defibrotide

Sie sollten Defibrotid nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren oder wenn:

Sie haben eine aktive Blutung;

Sie nehmen auch einen Blutverdünner wie Warfarin (Coumadin, Jantoven); oder

Sie verwenden Medikamente zur Behandlung oder Auflösung von Blutgerinnseln wie Streptokinase oder Urokinase.

Um sicherzustellen, dass Defibrotid für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung.

Es ist nicht bekannt, ob Defibrotid einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Defibrotid in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Defibrotide

Übliche Erwachsenendosis bei hepatischer venöser Verschlusskrankheit:

6,25 mg/kg i.v. alle 6 Stunden, verabreicht als konstante 2-stündige Infusion. Therapiedauer: Mindestens 21 Tage ; Wenn die Anzeichen und Symptome einer hepatischen venösen Verschlusskrankheit (VOD) nach 21 Tagen bestehen bleiben, setzen Sie dieses Medikament bis zum Abklingen der VOD oder bis zu einem Maximum von 60 Tagen fort. Anmerkungen: Grundkörpergewicht vor der vorbereitenden Behandlung für die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen (HSCT) sollte zur Berechnung der Dosis verwendet werden. Verwendung: Behandlung von Patienten mit hepatischem VOD, auch bekannt als sinusoidales Obstruktionssyndrom (SOS), mit Nieren- oder Lungenfunktionsstörung nach HSCT.

Üblicherweise pädiatrisch Dosis für hepatische Venenverschlusskrankheit:

1 Monat oder älter: 6,25 mg/kg i.v. alle 6 Stunden, verabreicht als konstante 2-stündige Infusion. Therapiedauer: Mindestens 21 Tage; Wenn die Anzeichen und Symptome einer hepatischen venösen Verschlusskrankheit (VOD) nach 21 Tagen bestehen bleiben, setzen Sie dieses Medikament bis zum Abklingen der VOD oder bis zu einem Maximum von 60 Tagen fort. Anmerkungen: Grundkörpergewicht vor der vorbereitenden Behandlung für die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen (HSCT) sollte zur Berechnung der Dosis verwendet werden. Verwendung: Behandlung von Patienten mit hepatischem VOD, auch bekannt als sinusoidales Obstruktionssyndrom (SOS), mit Nieren- oder Lungenfunktionsstörung nach HSCT.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Defibrotide

Andere Medikamente können mit Defibrotid interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

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