Defibrotide
Nombre generico: Defibrotide
Nombres de marca: Defitelio
Forma de dosificación: solución intravenosa (80 mg/ml)
Clase de droga:
Varios modificadores de la coagulación.
Uso de Defibrotide
La defibrotida actúa aumentando la descomposición de los coágulos en la sangre.
La defibrotida se usa para tratar la enfermedad venooclusiva (EVO) grave en adultos y niños que se han sometido a quimioterapia y a un tratamiento con células madre. trasplante. La EVO ocurre cuando los vasos sanguíneos del hígado se bloquean, lo que disminuye el flujo sanguíneo y puede provocar daño hepático.
La defibrotida también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Defibrotide efectos secundarios
Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, picazón, sarpullido en la piel; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
La defibrotida puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
Sus tratamientos pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.
Los efectos secundarios comunes de la defibrotida pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Defibrotide
No debe usar defibrotida si es alérgico a ella o si:
Para asegurarse de que la defibrotida sea segura para usted, informe a su médico si tiene:
No se sabe si la defibrotida dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.
No se sabe si la defibrotida pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.
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Cómo utilizar Defibrotide
Dosis habitual en adultos para la enfermedad venooclusiva hepática:
6,25 mg/kg IV cada 6 horas administrados como una infusión constante de 2 horasDuración del tratamiento: mínimo de 21 días ; si los signos y síntomas de la enfermedad venooclusiva hepática (EVO) persisten después de 21 días, continúe con este medicamento hasta la resolución de la EVO o hasta un máximo de 60 días. Comentarios: Peso corporal inicial antes del régimen preparatorio para el trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) se debe utilizar para calcular la dosis. Uso: Tratamiento de pacientes con EVO hepática, también conocida como síndrome de obstrucción sinusoidal (SOS), con disfunción renal o pulmonar después de un TCMH.
Pediátrico habitual Dosis para la enfermedad venooclusiva hepática:
1 mes o más: 6,25 mg/kg IV cada 6 horas administrados como una infusión constante de 2 horas Duración de la terapia: mínimo de 21 días; si los signos y síntomas de la enfermedad venooclusiva hepática (EVO) persisten después de 21 días, continúe con este medicamento hasta la resolución de la EVO o hasta un máximo de 60 días. Comentarios: Peso corporal inicial antes del régimen preparatorio para el trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) se debe utilizar para calcular la dosis. Uso: Tratamiento de pacientes con EVO hepática, también conocida como síndrome de obstrucción sinusoidal (SOS), con disfunción renal o pulmonar después de un TCMH.
Advertencias
Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.
¿Qué otras drogas afectarán? Defibrotide
Otros medicamentos pueden interactuar con la defibrotida, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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