Defibrotide
Nom générique: Defibrotide
Les noms de marques: Defitelio
Forme posologique : solution intraveineuse (80 mg/mL)
Classe de médicament :
Divers modificateurs de coagulation
L'utilisation de Defibrotide
Le défibrotide agit en augmentant la dégradation des caillots dans le sang.
Le défibrotide est utilisé pour traiter la maladie veino-occlusive (MVO) grave chez les adultes et les enfants ayant subi une chimiothérapie et une injection de cellules souches. transplantation. La VOD se produit lorsque les vaisseaux sanguins du foie sont bloqués, ce qui diminue le flux sanguin et peut entraîner des lésions hépatiques.
Le défibrotide peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Defibrotide Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire, démangeaisons, éruption cutanée ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Le défibrotide peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
Vos traitements peuvent être retardés ou interrompus définitivement. si vous ressentez certains effets secondaires.
Les effets secondaires courants du défibrotide peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Defibrotide
Vous ne devez pas utiliser le défibrotide si vous y êtes allergique ou si :
Pour vous assurer que le défibrotide est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :
On ne sait pas si le défibrotide sera nocif pour le bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir.
On ne sait pas si le défibrotide passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.
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- Xyntha
Comment utiliser Defibrotide
Dose habituelle chez l'adulte pour la maladie veino-occlusive hépatique :
6,25 mg/kg IV toutes les 6 heures, administré en perfusion constante de 2 heures. Durée du traitement : minimum de 21 jours ; si les signes et symptômes de la maladie veino-occlusive hépatique (MVO) persistent après 21 jours, continuez à prendre ce médicament jusqu'à la résolution de la MVO ou jusqu'à un maximum de 60 jours. Commentaires : Poids corporel de base avant le régime préparatoire à la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) doit être utilisé pour calculer la dose.Utilisation : Traitement des patients atteints de MVO hépatique, également connue sous le nom de syndrome d'obstruction sinusoïdale (SOS), avec dysfonctionnement rénal ou pulmonaire après une HSCT.
Pédiatrique habituel Dose pour la maladie veino-occlusive hépatique :
1 mois ou plus : 6,25 mg/kg IV toutes les 6 heures, administré en perfusion constante de 2 heures. Durée du traitement : minimum de 21 jours ; si les signes et symptômes de la maladie veino-occlusive hépatique (MVO) persistent après 21 jours, continuez à prendre ce médicament jusqu'à la résolution de la MVO ou jusqu'à un maximum de 60 jours. Commentaires : Poids corporel de base avant le régime préparatoire à la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) doit être utilisé pour calculer la dose.Utilisation : Traitement des patients atteints de VOD hépatique, également connu sous le nom de syndrome d'obstruction sinusoïdale (SOS), avec dysfonctionnement rénal ou pulmonaire après une HSCT.
Avertissements
Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.
Quels autres médicaments affecteront Defibrotide
D'autres médicaments peuvent interagir avec le défibrotide, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
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