Defibrotide

一般名： Defibrotide
ブランド名： Defitelio
剤形: 点滴静注液（80mg/mL）
薬物クラス: その他の凝固調整剤

の使用法 Defibrotide

デフィブロチドは、血液中の血栓の分解を促進することによって作用します。

デフィブロチドは、化学療法と幹細胞療法を受けた成人および小児の重篤な静脈閉塞性疾患 (VOD) の治療に使用されます。移植。 VOD は肝臓の血管が詰まると発生し、血流が減少し、肝障害を引き起こす可能性があります。

デフィブロチドは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Defibrotide 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、かゆみ、発疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

デフィブロチドは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 簡単な打撲傷、異常な出血;
  • 尿に血が混じるまたは便;
  • 混乱、頭痛;
  • 視覚障害、ろれつが回らない。または
  • 気を失いそうなようなふらつき感。

    • 治療が遅れるか、永久に中止される可能性があります。

    デフィブロチドの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 吐き気、嘔吐、下痢。

  • めまい;または
  • 鼻血。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Defibrotide

    デフィブロチドにアレルギーがある場合、または次の場合はデフィブロチドを使用しないでください。

    <リ>

    活動性の出血があります。

  • ワルファリン (クマディン、ジャントーベン) などの抗凝血薬も服用します。または
  • ストレプトキナーゼやウロキナーゼなどの血栓を治療または溶解するための薬剤を使用している。

    • デフィブロチドがあなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

    <リ>

    出血または血液凝固障害。

    デフィブロチドが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    デフィブロチドが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Defibrotide

    肝静脈閉塞症の通常の成人用量:

    6.25 mg/kg IV を 6 時間ごとに 2 時間の持続注入として投与 治療期間: 最低 21 日間; 21日後も肝静脈閉塞症（VOD）の徴候や症状が残る場合は、VODが解消するまで、または最長60日間まで本剤の投与を継続してください。 コメント：造血幹細胞移植の準備レジメン前のベースライン体重線量の計算には (HSCT) を使用する必要があります。用途: HSCT 後に腎機能障害または肺機能障害を伴う、類洞閉塞症候群 (SOS) とも呼ばれる肝 VOD 患者の治療。

    通常の小児科肝静脈閉塞症の場合の用量:

    生後 1 か月以上: 6.25 mg/kg IV を 6 時間ごとに 2 時間の持続注入として投与 治療期間: 最低 21 日間。 21日後も肝静脈閉塞症（VOD）の徴候や症状が残る場合は、VODが解消するまで、または最長60日間まで本剤の投与を継続してください。 コメント：造血幹細胞移植の準備レジメン前のベースライン体重線量の計算には (HSCT) を使用する必要があります。用途: HSCT 後に腎機能障害または肺機能障害を伴う、類洞閉塞症候群 (SOS) とも呼ばれる肝 VOD 患者の治療。

    警告

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Defibrotide

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もデフィブロチドと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

    免責事項

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