Dexmedetomidine buccal/sublingual

Obecný název: Dexmedetomidine (buccal/sublingual)
Názvy značek: Igalmi
léková forma: sublingvální film (120 mcg; 180 mcg)
Třída drog: Různá anxiolytika , Antineoplastická činidla

Použití Dexmedetomidine buccal/sublingual

Dexmedetomidin (bukální/sublingvální) se používá u dospělých k léčbě neklidu spojeného se schizofrenií nebo bipolární poruchou I nebo II.

Bezpečnost a účinnost dexmedetomidinu (bukální/sublingvální) nebyla stanovena po 24 hodinách od prvního použití.

Dexmedetomidin (bukální/sublingvální) lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Dexmedetomidine buccal/sublingual vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Dexmedetomidin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

rychlý, pomalý nebo nepravidelný srdeční tep; nebo

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít.

Časté vedlejší účinky dexmedetomidinu může zahrnovat:

ospalost;

závrať;

necitlivost, brnění, pálivá bolest;

ztráta citlivosti v ústech, sucho v ústech; nebo

máte pocit, že byste mohli omdlít.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Dexmedetomidine buccal/sublingual

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater;

diabetes;

vysoký krevní tlak;

nízký krevní tlak nebo pokud jste dehydratovaní;

závažné srdeční onemocnění, jako je závažný srdeční blok;

poruchu srdečního rytmu; nebo

syndrom dlouhého QT.

Není známo, zda dexmedetomidin (bukální/sublingvální) poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Pokud kojíte, informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte podrážděnost kojícího dítěte.

Související drogy

Jak používat Dexmedetomidine buccal/sublingual

Obvyklá dávka pro dospělé pro sedaci:

Sedace na jednotce intenzivní péče: -Počáteční dávka: Nasycovací dávka 1 mcg/kg IV infuze po dobu 10 minut.-Udržovací dávka: 0,2 do 0,7 mcg/kg/hodinu IV infuze; upravte rychlost infuze tak, abyste dosáhli požadovaného klinického účinku. Procedurální sedace:-Počáteční dávka (včetně bdělé vláknové intubace): 1 mcg/kg IV infuze po dobu 10 minut.-Udržovací dávka: Zahajte IV infuzi rychlostí 0,6 mcg/kg/hod a titrujte k dosažení požadovaného klinického účinku; dávky se mohou pohybovat od 0,2 do 1 mcg/kg/hod. Použití: Sedace u původně intubovaných a mechanicky ventilovaných pacientů během léčby v prostředí intenzivní péče; sedace neintubovaných pacientů před a/nebo během chirurgických a jiných zákroků.

Obvyklá geriatrická dávka pro sedaci:

Věk nad 65 let: Intenzivní Sedace na jednotce péče: Může být nutné snížit dávku; nebyly však navrženy žádné konkrétní pokyny. Procedurální sedace: -Počáteční dávka: Může být vynechána nebo snížena (např. 0,5 mcg/kg IV infuze po dobu 10 minut). - Udržovací dávka: Může být vyžadováno snížení dávky; nebyly však navrženy žádné konkrétní pokyny. Použití: Sedace u původně intubovaných a mechanicky ventilovaných pacientů během léčby v prostředí intenzivní péče; sedace neintubovaných pacientů před a/nebo během chirurgických a jiných výkonů.

Varování

Používejte pouze podle pokynů. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jiné léky nebo máte jiné zdravotní potíže či alergie.

Co ovlivní další léky Dexmedetomidine buccal/sublingual

Dexmedetomidin (bukální/sublingvální) může způsobit závažné srdeční problémy. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovina, malárie nebo HIV.

Užívání dexmedetomidinu (bukální/sublingvální) s jinými léky, které způsobují ospalost, může tento účinek zhoršit. Před použitím opioidních léků, léků na spaní, uvolňovače svalů nebo léků na úzkost nebo záchvaty se zeptejte svého lékaře.

Jiné léky mohou ovlivnit dexmedetomidin (bukální/sublingvální), včetně léků na předpis a volně prodejných léků , vitamíny a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.