Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

一般名： Dexmethylphenidate And Serdexmethylphenidate
ブランド名： Azstarys
剤形: 経口カプセル (10.4 mg-52.3 mg; 5.2 mg-26.1 mg; 7.8 mg-39.2 mg)
薬物クラス: 中枢神経系興奮剤

の使用法 Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

デクスメチルフェニデートとセルデクスメチルフェニデートは、アズスタリスと呼ばれる混合興奮剤で、成人および 6 歳以上の小児の注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療に使用されます。

デクスメチルフェニデートとセルデクスメチルフェニデートも同様の可能性があります。この医薬品ガイドに記載されていない目的で使用される。

Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。発熱。じんましん;呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

デクスメチルフェニデートおよびセルデクスメチルフェニデートは、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

心臓疾患の兆候 - 胸の痛み、呼吸困難、気を失いそうな感覚。

精神病の兆候 - 幻覚（現実ではないものを見たり聞いたりする）、新たな思考や行動の問題、攻撃性、敵意、被害妄想;

循環障害の兆候 - 手足のしびれ、痛み、冷感、原因不明の傷、または皮膚の色の変化（青白く、赤く、青く見える）。または

ペニスの勃起に痛みがある、または4時間以上続く。

すぐに医師の診察を受けてください。次のようなセロトニン症候群の症状がある場合:興奮、幻覚、発熱、発汗、震え、心拍数の上昇、筋肉の硬直、けいれん、協調運動の喪失、吐き気、嘔吐、下痢。

アズスタリスは子供の成長に影響を与える可能性があります。お子様の身長と体重を頻繁にチェックする必要がある場合があります。お子様が正常な速度で成長していない場合は、医師に相談してください。

デクスメチルフェニデートとセルデクスメチルフェニデートの一般的な副作用には次のようなものがあります。

食欲不振、体重減少;

消化不良、腹痛、吐き気、嘔吐;

めまい、心拍数の上昇、血圧の上昇;

気分の変化、不安またはイライラ;

睡眠の問題（不眠症）。または

発熱。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

デクスメチルフェニデート、セルデクスメチルフェニデート、またはメチルフェニデート (リタリン、コンサータ) にアレルギーがある場合は、この薬を服用しないでください。

覚醒剤は特定の人に脳卒中、心臓発作、突然死を引き起こすことがあります。次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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心臓の問題または先天性心臓欠陥;

高血圧;または

心臓病または突然死の家族歴。

過去 14 日間に MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、この薬を使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射液、フェネルジン、トラニルシプロミンなどがあります。

オピオイド薬、ハーブ製品、またはうつ病、精神疾患、パーキンソン病、片頭痛、重篤な感染症、または吐き気や嘔吐の予防のための薬も使用している場合は、医師に伝えてください。アズスタリスとの相互作用は、セロトニン症候群と呼ばれる深刻な状態を引き起こす可能性があります。

あなたまたはあなたの家族の誰かがこれまでに次のような症状に陥ったことがある場合は、医師に伝えてください。

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うつ病、精神疾患、双極性障害、精神病、または自殺願望や自殺行為;

手または足の血液循環の問題。または

アルコール依存症または薬物中毒。

妊娠中にこの薬に依存すると、早産や低体重児出産を引き起こす可能性があります。妊娠しているか、妊娠する予定がある場合は医師に伝えてください。妊娠している場合、アズスタリスの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

授乳中の場合は、授乳中の赤ちゃんの興奮、摂食障害、または体重増加の減少に気付いた場合は医師に伝えてください。

6 歳未満による使用は承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

注意欠陥障害の通常の成人用量:

用量はセルデクスメチルフェニデート/デクスメチルフェニデートとして表されます。初回用量: 39.2 mg/7.8 mg 経口 1 日 1 回 - 1 週間後、 52.3 mg/10.4 mg を 1 日 1 回経口投与維持用量: 52.3 mg/10.4 mg を 1 日 1 回経口投与最大用量: 52.3 mg/10.4 mg/日コメント: - 治療を開始する前に、心疾患の存在に関する治療前スクリーニングを実施する必要があります。・服用量は1日1回午前中です。 -注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療は長期間必要になる場合があります。長期使用を定期的に再評価し、必要に応じて投与量を調整してください。用途: ADHD の治療。

注意欠陥障害に対する通常の小児用量:

用量はセルデクスメチルフェニデート/デクスメチルフェニデートとして表されます6 ～ 12 歳: 初回用量: 39.2 mg/7.8 mg 1日1回経口投与 - 1週間後、反応と忍容性に応じて、1日1回経口52.3 mg/10.4 mgに増量するか、1日1回経口26.1 mg/5.2 mgに減量する場合があります維持用量: 26.1 mg/ 5.2mg～52.3mg/10.4mg 1日1回経口最大用量：52.3mg/10.4mg/日 13歳以上：初回用量：39.2mg/7.8mg 1日1回朝経口～1週間後52.3mgに増量/10.4 mg 経口 1 日 1 回維持用量: 52.3 mg/10.4 mg 経口 1 日 1 回最大用量: 1 日あたり 52.3 mg/10.4 mg コメント: - 治療を開始する前に、心疾患の存在に関する治療前スクリーニングを実施する必要があります。・服用量は1日1回午前中です。 -注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療は長期間必要になる場合があります。長期使用を定期的に再評価し、必要に応じて投与量を調整してください。用途: 6 歳以上の患者の ADHD の治療。

警告

覚醒剤は、高血圧、心臓病、または心臓欠陥のある人に脳卒中、心臓発作、突然死を引き起こします。

デクスメチルフェニデートとセルデクスメチルフェニデート特にうつ病、精神疾患、または双極性障害の病歴がある場合は、新たな精神病（異常な思考や行動）または悪化する精神病を引き起こす可能性があります。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。次のような兆候がある場合。心臓の問題 - 胸の痛み、めまいや息切れ。または精神病の兆候 - パラノイア、攻撃性、新たな思考や行動の問題、現実ではないものを見たり聞いたりします。

この薬は習慣性を形成する可能性があります。薬物中毒またはアルコール中毒の病歴がある場合は、医師に伝えてください。薬は他の人の手の届かない場所に保管してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください。

抗うつ薬。または

血圧の薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬物もアズスタリーに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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