Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

일반적인 이름: Dexmethylphenidate And Serdexmethylphenidate
브랜드 이름: Azstarys
복용 형태: 경구 캡슐(10.4mg-52.3mg; 5.2mg-26.1mg; 7.8mg-39.2mg)
약물 종류: 중추신경계 자극제

사용법 Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

덱스메틸페니데이트와 세르덱스메틸페니데이트는 Azstarys라는 복합 자극제로서 성인과 6세 이상의 어린이의 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)를 치료하는 데 사용됩니다.

덱스메틸페니데이트와 세르덱스메틸페니데이트는 또한 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로 사용되었습니다.

Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate 부작용

알레르기 반응의 징후: 발열이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기; 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

덱스메틸페니데이트와 세르덱스메틸페니데이트는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 심장 문제의 징후(가슴 통증, 호흡 곤란, 기절할 것 같은 느낌)
  • 정신병의 징후--환각(현실이 아닌 것을 보거나 듣는 것), 새로운 생각이나 행동 문제, 공격성, 적대감, 편집증;
  • 혈액 순환 문제의 징후 - 손가락이나 발가락의 무감각, 통증, 차가운 느낌, 설명할 수 없는 상처 또는 피부색 변화(창백하거나 붉거나 파란색으로 나타남) 또는
  • 음경 발기가 고통스럽거나 4시간 이상 지속되는 경우.
  • 즉시 의사의 진료를 받으세요. 다음과 같은 세로토닌 증후군 증상이 있는 경우: 초조, 환각, 발열, 발한, 떨림, 빠른 심박수, 근육 경직, 경련, 협응 상실, 메스꺼움, 구토 또는 설사.

    Azstarys는 어린이의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 자녀의 키와 몸무게를 자주 확인해야 할 수도 있습니다. 자녀가 정상적인 속도로 성장하지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

    덱스메틸페니데이트 및 세르덱스메틸페니데이트의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 식욕부진, 체중감소;
  • 소화불량, 복통, 메스꺼움, 구토;
  • 현기증, 빠른 심박수 , 혈압 상승,
  • 기분 변화, 불안 또는 짜증,
  • 수면 문제(불면증) 또는
  • 발열.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

    덱스메틸페니데이트, 세르덱스메틸페니데이트 또는 메틸페니데이트(리탈린, 콘서타)에 알레르기가 있는 경우 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

    각성제는 특정 사람들에게 뇌졸중, 심장마비, 급사를 초래했습니다. 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

    <리>

    심장 문제 또는 선천성 심장 결함

  • 고혈압; 또는
  • 심장병이나 급사의 가족력이 있습니다.
  • 지난 14일 동안 MAO 억제제를 사용한 경우 이 약을 사용하지 마십시오. 위험한 약물 상호작용이 발생할 수 있습니다. MAO 억제제에는 이소카르복사지드, 리네졸리드, 메틸렌 블루 주사제, 페넬진 및 트라닐시프로민이 포함됩니다.

    우울증, 정신 질환, 파킨슨병, 편두통, 심각한 감염 또는 메스꺼움 및 구토 예방을 위해 아편유사제, 약초 제품 또는 약을 사용하는 경우 의사에게 알리십시오. Azstarys와의 상호 작용은 세로토닌 증후군이라는 심각한 상태를 유발할 수 있습니다.

    귀하 또는 가족 중 다음과 같은 증상이 발생한 경우 담당 의사에게 알리십시오.

    <리>

    우울증, 정신 질환, 양극성 장애, 정신병 또는 자살 충동이나 행동

  • 손이나 발의 혈액 순환 문제; 또는
  • 알코올 중독 또는 약물 중독.
  • 임신 중에 이 약에 의존하게 되면 조산이나 저체중아 출산이 발생할 수 있습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리십시오. 임신한 경우 Azstarys가 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 귀하의 이름이 임신 등록부에 등재될 수 있습니다.

    모유 수유 중인 경우, 수유 중인 아기의 동요, 수유 문제 또는 체중 증가 감소가 나타나면 의사에게 알리십시오.

    6세 미만의 어린이는 사용이 승인되지 않았습니다.

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    사용하는 방법 Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

    주의력 결핍 장애에 대한 일반적인 성인 복용량:

    복용량은 세르덱스메틸페니데이트/덱스메틸페니데이트로 표시됩니다. 초기 복용량: 1일 1회 경구 39.2mg/7.8mg -1주 후에는 39.2mg/7.8mg으로 증가합니다. 52.3 mg/10.4 mg 1일 1회 경구 유지 용량: 52.3 mg/10.4 mg 1일 1회 경구 최대 용량: 52.3 mg/10.4 mg/일 설명: - 치료 시작 전에 심장 질환 유무에 대한 치료 전 선별 검사를 수행해야 합니다. -투약은 1일 1회 오전입니다. -주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료는 장기간 동안 필요할 수 있습니다. 정기적으로 장기간 사용을 재평가하고 필요에 따라 복용량을 조정하십시오. 용도: ADHD 치료용.

    주의력 결핍 장애에 대한 일반적인 소아 복용량:

    복용량은 serDexmethylphenidate/dexmethylphenidate로 표시됩니다. 6~12세: 초기 복용량 : 39.2mg/7.8mg 1일 1회 경구 -1주일 후 반응 및 내약성에 따라 52.3mg/10.4mg 1일 1회 경구로 증량하거나 26.1mg/5.2mg 1일 1회 경구로 감량할 수 있습니다. 유지용량: 26.1mg/ 5.2mg~52.3mg/10.4mg 1일 1회 최대용량 : 52.3mg/10.4mg/일 13세 이상 : 초회용량 : 39.2mg/7.8mg 1일 1회 오전 경구 - 1주 후 52.3mg으로 증량 /10.4 mg 1일 1회 경구 유지 용량: 52.3 mg/10.4 mg 1일 1회 경구 최대 용량: 52.3 mg/10.4 mg/일 설명: - 치료 시작 전에 심장 질환 유무에 대한 치료 전 검사를 수행해야 합니다. -투약은 1일 1회 오전입니다. -주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료는 장기간 동안 필요할 수 있습니다. 정기적으로 장기간 사용을 재평가하고 필요에 따라 복용량을 조정하십시오. 용도: 6세 이상 환자의 ADHD 치료에 사용됩니다.

    경고

    각성제는 고혈압, 심장병 또는 심장 결함이 있는 사람들에게 뇌졸중, 심장마비 및 급사를 초래했습니다.

    덱스메틸페니데이트 및 세르덱스메틸페니데이트 특히 우울증, 정신 질환 또는 양극성 장애의 병력이 있는 경우 정신병(비정상적인 생각이나 행동)이 새로 나타나거나 악화될 수 있습니다.

    다음과 같은 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. 심장 문제--가슴 통증, 어찔어찔함 또는 숨가쁨; 또는 정신병의 징후--편집증, 공격성, 새로운 사고 또는 행동 문제, 실제가 아닌 것을 보거나 듣는 것.

    이 약은 습관성을 형성할 수 있습니다. 약물이나 알코올 중독의 병력이 있으면 의사에게 알리십시오. 다른 사람이 접근할 수 없는 곳에 약을 보관하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Dexmethylphenidate and serdexmethylphenidate

    다른 모든 약, 특히 다음 약물에 대해 의사에게 알리십시오.

  • 항우울제; 또는
  • 혈압약.
  • 이 목록은 완전하지 않습니다. 처방전과 비처방 의약품, 비타민 및 허브 제품을 포함한 다른 약물이 Azstarys에 영향을 미칠 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

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