Dexrazoxane

일반적인 이름: Dexrazoxane
복용 형태: 주사용 정맥내 분말(250mg; 500mg)
약물 종류: 분류되지 않은 기타 에이전트

사용법 Dexrazoxane

Dexrazoxane은 특정 암 약물로 인한 유해한 부작용으로부터 심장과 기타 조직을 보호하는 데 사용됩니다.

Totect 브랜드의 dexrazoxane은 남성과 여성에게 혈관 외 유출이라는 질환을 치료하는 데 사용됩니다( es-TRA-va-ZAY-shun). 혈관 외 유출은 주사된 약물이 혈관에서 빠져나와 신체 조직으로 순환할 때 발생합니다. 특정 암 약물을 주사하는 동안 혈관 외 유출이 발생하면 심각한 조직 손상이 발생할 수 있습니다.

덱스라조산은 또한 전이성 유방암으로 독소루비신을 투여받는 여성의 화학요법 관련 심장 문제를 예방하는 데에도 사용됩니다. 덱스라족산은 특정 총 용량에 도달할 만큼 충분한 독소루비신 주입을 받은 후에만 제공됩니다.

덱스라족산은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Dexrazoxane 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 현기증이 나는 느낌; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Dexrazoxane은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.

발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증

쉬운 멍, 비정상적인 출혈

인후통, 기침, 호흡곤란; 또는

수술 절개 부위의 멍, 부기, 발열, 발적, 진물 또는 출혈.

덱스라족산의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

메스꺼움, 구토;

발열;

수술 후 감염; 또는

약을 주사한 부위의 통증.

이것은 전체 부작용 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Dexrazoxane

화학요법에 독소루비신이나 다음과 같은 유사한 약물이 포함되지 않은 경우 Zinecard를 받아서는 안 됩니다.

<리>

다우노루비신(세루비딘, 다우녹솜);

에피루비신(Ellence);

이다루비신(Idamycin); 또는

미톡산트론(노반트론).

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

심장 문제;

간 질환; 또는

신장 질환.

덱스라조산은 산모나 아버지가 이 약을 복용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 여성은 덱사조산을 복용하는 동안과 복용 후 최소 6개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 마지막 복용량. 남성은 치료 기간 동안과 마지막 투여 후 최소 3개월 동안 피임법을 사용해야 합니다. 이 기간 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약은 남성의 생식 능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 임신이 발생하면 덱스라족산이 아기에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

덱스라족산을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다. Totect를 투여받는 여성은 마지막 투여 후 최소 2주 동안 모유 수유를 계속해서는 안 됩니다.

사용하는 방법 Dexrazoxane

심근병증 예방을 위한 일반적인 성인 복용량:

Zinecard(R):덱스라족산과 독소루비신의 투여 비율은 10:1입니다(예: 덱스라족산 500mg/m2 대 50mg/m2). m2 독소루비신) - 15분에 걸쳐 IV 주입을 통해 투여합니다. - IV 푸시를 통해 투여하지 마십시오. - 덱스라족산 주입 완료 후 30분 이내에 독소루비신을 투여합니다. 덱스라족산 전에 독소루비신을 투여하지 마십시오. 설명:-독소루비신 치료 시작과 함께 사용하지 마십시오. 용도: 누적 독소루비신 용량 300을 투여받은 전이성 유방암 여성의 독소루비신 투여와 관련된 심근병증의 발생률 및 중증도 감소 mg/m2이고 독소루비신을 계속 투여받을 사람.

혈관외 유출을 위한 일반적인 성인 복용량:

Totect (R):권장 복용량:첫 번째 날: 1000 1~2시간 동안 mg/m2 IV 2일차: 1~2시간 동안 1000mg/m2 IV 3일차: 1~2시간 동안 500mg/m2 IV 최대 복용량:1일차: 2000mg2일차: 2000mg3일차: 1000mg설명:- 제품은 투여 전 0.167M 젖산나트륨 주사액 50mL로 희석해야 합니다. - 가능한 한 빨리 첫 번째 주입을 시작하고 유출 후 처음 6시간 이내에 시작합니다. - 첫 번째 날과 동일한 시간에 2일차 및 3일차 치료를 시작합니다. (3시간 주기 또는 소요). - 혈관 외 유출 부위에 충분한 혈류가 흐르도록 투여하기 최소 15분 전에 얼음 팩(사용하는 경우)과 같은 냉각 기능을 제거하십시오. 용도: 정맥 내 안트라사이클린 화학 요법으로 인한 혈관 외 유출

경고

덱스라족산은 산모나 아버지가 덱스라족산을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 유발할 수 있습니다. 임신 중이거나 남성이고 성 파트너가 임신할 수 있는 경우 간병인에게 알리십시오.

화학요법에 독소루비신이 포함되어 있지 않으면 진카드를 받아서는 안 됩니다. 또는 이와 유사한 약물(예: 다우노루비신, 에피루비신, 이다루비신, 미톡산트론).

발열, 오한, 인후통, 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생하는 경우, 피부가 멍드는 등 감염 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오. 궤양, 수술 절개 부위의 따뜻함 및 발적.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Dexrazoxane

다른 모든 약, 특히 다음과 같은 약에 대해 의사에게 알리십시오.

기타 암 약; 또는

디메틸 설폭사이드(DMSO).

이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 덱스라족산에 영향을 미칠 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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