Dexrazoxane

Nama generik: Dexrazoxane
Borang dos: serbuk intravena untuk suntikan (250 mg; 500 mg)
Kelas ubat: Pelbagai ejen tidak berkategori

Penggunaan Dexrazoxane

Dexrazoxane digunakan untuk melindungi jantung dan tisu lain daripada kesan sampingan berbahaya yang disebabkan oleh ubat kanser tertentu.

Jenama Totect dexrazoxane digunakan pada lelaki atau wanita untuk merawat keadaan yang dipanggil ekstravasasi ( es-TRA-va-ZAY-shun). Ekstravasasi berlaku apabila ubat yang disuntik keluar dari saluran darah dan beredar ke dalam tisu dalam badan. Kerosakan tisu yang serius boleh berlaku apabila ekstravasasi berlaku semasa suntikan ubat kanser tertentu.

Dexrazoxane juga digunakan untuk membantu mencegah masalah jantung berkaitan kemoterapi pada wanita yang menerima doxorubicin untuk kanser payudara metastatik. dexrazoxane diberikan hanya selepas anda menerima infusi doxorubicin yang mencukupi untuk mencecah jumlah dos tertentu.

Dexrazoxane juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Dexrazoxane kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; rasa ringan kepala; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Dexrazoxane boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

demam, menggigil, letih, sakit mulut, luka kulit;

mudah lebam, pendarahan luar biasa;

sakit tekak, batuk, kesukaran bernafas; atau

lebam, bengkak, panas, kemerahan, meleleh atau pendarahan sebarang hirisan pembedahan.

Kesan sampingan biasa dexrazoxane mungkin termasuk:

loya, muntah;

demam;

jangkitan selepas pembedahan; atau

sakit di mana ubat disuntik.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Dexrazoxane

Anda tidak seharusnya menerima Zinecard jika kemoterapi anda tidak termasuk doxorubicin atau ubat yang serupa seperti:

daunorubicin (Cerubidine, Daunoxome);

epirubicin (Ellence);

idarubicin (Idamycin); atau

mitoxantrone (Novantrone).

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah jantung;

penyakit hati; atau

penyakit buah pinggang.

Dexrazoxane boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menerima ubat ini. Wanita harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa menerima dexrazoxane dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir. Lelaki harus menggunakan kawalan kelahiran semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir. Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku pada masa ini.

Ubat ini boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada lelaki. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana dexrazoxane boleh membahayakan bayi jika kehamilan berlaku.

Anda tidak boleh menyusu semasa anda menggunakan dexrazoxane. Wanita yang menerima Totect harus terus tidak menyusu selama sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Dexrazoxane

Dos Dewasa Biasa untuk Profilaksis Kardiomiopati:

Zinecard (R):Nisbah dos dexrazoxane kepada doxorubicin ialah 10:1 (cth. 500 mg/m2 dexrazoxane hingga 50 mg/ m2 doxorubicin)-Berikan melalui infusi IV selama 15 minit.-JANGAN berikan melalui tolakan IV.-Berikan doxorubicin dalam masa 30 minit selepas selesai infusi dexrazoxane; jangan berikan doxorubicin sebelum dexrazoxane.Komen:-Jangan gunakan dengan permulaan terapi doxorubicin.Kegunaan: Mengurangkan kejadian dan keterukan kardiomiopati yang berkaitan dengan pentadbiran doxorubicin pada wanita dengan kanser payudara metastatik yang telah menerima dos doxorubicin kumulatif sebanyak 300 mg/m2 dan siapa yang akan terus menerima doxorubicin.

Dos Dewasa Biasa untuk Ekstravasasi:

Totect (R):Dos yang disyorkan:Hari pertama: 1000 mg/m2 IV selama 1 hingga 2 jamHari kedua: 1000 mg/m2 IV selama 1 hingga 2 jamHari ketiga: 500 mg/m2 IV selama 1 hingga 2 jamDos maksimum:Hari pertama: 2000 mgHari kedua: 2000 mgHari ketiga: 1000 mgUlasan:- Produk mesti dicairkan dengan 50 mL larutan suntikan natrium laktat 0.167 M sebelum pemberian.-Mulakan infusi pertama secepat mungkin dan dalam 6 jam pertama ekstravasasi.-Mulakan hari ke-2 dan ke-3 rawatan pada jam yang sama dengan hari pertama (beri atau ambil masa 3 jam).-Alih keluar ciri penyejukan seperti pek ais (jika digunakan) sekurang-kurangnya 15 minit sebelum pentadbiran untuk membolehkan aliran darah yang mencukupi ke kawasan ekstravasasi. Penggunaan: Ekstravasasi akibat kemoterapi antrasiklin intravena

Amaran

Dexrazoxane boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan dexrazoxane. Beritahu penjaga anda jika anda hamil, atau jika anda seorang lelaki dan pasangan seks anda boleh hamil.

Anda tidak seharusnya menerima Zinecard jika kemoterapi anda tidak termasuk doxorubicin atau ubat yang serupa (seperti daunorubicin, epirubicin, idarubicin atau mitoxantrone).

Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda jangkitan seperti demam, menggigil, sakit tekak, mudah lebam atau berdarah, kulit luka, atau kehangatan dan kemerahan pada sebarang hirisan pembedahan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Dexrazoxane

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

ubat kanser lain; atau

dimetil sulfoksida (DMSO).

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin menjejaskan dexrazoxane, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.