Dexrazoxane

Nazwa ogólna: Dexrazoxane
Postać dawkowania: proszek do wstrzykiwań dożylny (250 mg; 500 mg)
Klasa leku: Różni agenci bez kategorii

Użycie Dexrazoxane

Deksrazoksan stosuje się w celu ochrony serca i innych tkanek przed szkodliwymi skutkami ubocznymi powodowanymi przez niektóre leki przeciwnowotworowe.

Deksrazoksan marki Totect jest stosowany u mężczyzn i kobiet w leczeniu stanu zwanego wynaczynieniem ( es-TRA-va-ZAY-shun). Wynaczynienie ma miejsce, gdy wstrzyknięty lek wydostaje się z naczyń krwionośnych i krąży do tkanek w organizmie. W przypadku wynaczynienia podczas wstrzykiwania niektórych leków przeciwnowotworowych może dojść do poważnego uszkodzenia tkanek.

Deksrazoksan stosuje się także w celu zapobiegania problemom z sercem związanym z chemioterapią u kobiet otrzymujących doksorubicynę z powodu przerzutowego raka piersi. deksrazoksan podaje się dopiero po otrzymaniu wystarczającej liczby wlewów doksorubicyny, aby osiągnąć określoną dawkę całkowitą.

Deksrazoksan można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Dexrazoxane skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; uczucie oszołomienia; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Deksrazoksan może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

gorączkę, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry;

łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia;

ból gardła, kaszel, trudności w oddychaniu; lub

siniaki, obrzęk, ucieplenie, zaczerwienienie, sączenie lub krwawienie z dowolnego nacięcia chirurgicznego.

Częste działania niepożądane deksrazoksanu mogą obejmować:

nudności, wymioty;

gorączka;

infekcja po operacji; lub

ból w miejscu wstrzyknięcia leku.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Dexrazoxane

Nie powinieneś otrzymywać Zinecard, jeśli Twoja chemioterapia nie zawiera doksorubicyny lub podobnego leku, takiego jak:

daunorubicyna (Cerubidyna, Daunoxome);

epirubicyna (Ellence);

idarubicyna (Idamycyna); lub

mitoksantron (Novantrone).

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

problemy z sercem;

choroba wątroby; lub

choroba nerek.

Deksrazoksan może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec otrzymuje ten lek. Kobiety powinny stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży w trakcie przyjmowania deksrazoksanu i przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu. ostatnią dawkę. Mężczyźni powinni stosować antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli w tym czasie zajdzie w ciążę, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

Ten lek może wpływać na płodność (zdolność posiadania dzieci) u mężczyzn. Jednakże ważne jest stosowanie środków antykoncepcyjnych w celu zapobiegania ciąży, ponieważ deksrazoksan może zaszkodzić dziecku, jeśli zajdzie w ciążę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania deksrazoksanu. Kobiety otrzymujące Totect nie powinny w dalszym ciągu karmić piersią przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Dexrazoxane

Zwykła dawka dla dorosłych w profilaktyce kardiomiopatii:

Zinecard (R): Stosunek dawek deksrazoksanu do doksorubicyny wynosi 10:1 (np. 500 mg/m2 deksrazoksanu do 50 mg/m2 m2 doksorubicyny) -Podawać w infuzji dożylnej trwającej 15 minut. -NIE podawać dożylnie. -Doksorubicynę podawać w ciągu 30 minut od zakończenia infuzji deksrazoksanu; nie podawać doksorubicyny przed deksrazoksanem. Uwagi: - Nie stosować na początku leczenia doksorubicyną.Zastosowanie: Zmniejszenie częstości występowania i nasilenia kardiomiopatii związanej z podawaniem doksorubicyny u kobiet z rakiem piersi z przerzutami, które otrzymały skumulowaną dawkę doksorubicyny wynoszącą 300 mg/m2 i który będzie nadal otrzymywać doksorubicynę.

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku wynaczynienia:

Totect (R):Zalecane dawki:Dzień pierwszy: 1000 mg/m2 dożylnie przez 1 do 2 godzin Dzień drugi: 1000 mg/m2 dożylnie przez 1 do 2 godzin Dzień trzeci: 500 mg/m2 dożylnie przez 1 do 2 godzin Dawki maksymalne: Dzień pierwszy: 2000 mg Dzień drugi: 2000 mg Dzień trzeci: 1000 mg Komentarze:- Przed podaniem produkt należy rozcieńczyć 50 ml 0,167 M roztworu mleczanu sodu do wstrzykiwań. -Rozpocząć pierwszą infuzję tak szybko, jak to możliwe i w ciągu pierwszych 6 godzin od wynaczynienia. - Rozpocząć leczenie dnia 2 i 3 o tej samej godzinie co pierwszego dnia (podaj lub weź 3 godziny).-Usuń elementy chłodzące, takie jak okłady z lodu (jeśli są używane), co najmniej 15 minut przed podaniem, aby umożliwić wystarczający przepływ krwi do obszaru wynaczynienia.Zastosowanie: Wynaczynienie w wyniku dożylnej chemioterapii antracyklinowej

Ostrzeżenia

Deksrazoksan może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosuje deksrazoksan. Powiedz swoim opiekunom, jeśli jesteś w ciąży lub jeśli jesteś mężczyzną i Twój partner seksualny może zajść w ciążę.

Nie powinieneś otrzymywać Zinecard, jeśli Twoja chemioterapia nie zawiera doksorubicyny lub podobny lek (taki jak daunorubicyna, epirubicyna, idarubicyna lub mitoksantron).

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, ból gardła, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień, zmiany skórne rany lub uczucie ciepła i zaczerwienienia w przypadku nacięcia chirurgicznego.

Na jakie inne leki wpłyną Dexrazoxane

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach, a w szczególności o:

innych lekach przeciwnowotworowych; lub

sulfotlenek dimetylu (DMSO).

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na deksrazoksan. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.