Dextran 40

ΜΑΡΚΕΣ: LMD
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Dextran 40

Σοκ

Πρώιμη αντικατάσταση υγρών και αύξηση όγκου πλάσματος στη συμπληρωματική θεραπεία ορισμένων τύπων σοκ ή επικείμενου σοκ (π.χ. εγκαύματα, χειρουργική επέμβαση, αιμορραγία ή άλλο τραύμα στο οποίο υπάρχει έλλειμμα κυκλοφορικού όγκου ) όταν δεν είναι διαθέσιμο πλήρες αίμα ή προϊόντα αίματος ή όταν η ανάγκη για βιασύνη αποκλείει την απαραίτητη διασταύρωση αίματος.

Ελαχιστοποιεί τη λάσπη του αίματος ως αποτέλεσμα των επιδράσεων της μικροκυκλοφορίας.

Δεν αντικαθιστά άλλες μορφές θεραπείας. συμπληρωματικά σε υγρά και ηλεκτρολύτες.

Εξωσωματική κυκλοφορία

Υγρό εκκίνησης (μόνο ή ως πρόσθετο σε άλλα υγρά εκκίνησης) σε οξυγονωτές αντλίας για αιμάτωση κατά την εξωσωματική κυκλοφορία.

Προφύλαξη από θρομβοεμβολικές διαταραχές

Προφύλαξη από φλεβική θρόμβωση και πνευμονική εμβολή για χειρουργικές επεμβάσεις που σχετίζονται με υψηλό κίνδυνο θρομβοεμβολικών επιπλοκών (π.χ. χειρουργική επέμβαση ισχίου).

Μπορεί να είναι ευεργετική σε ασθενείς που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση ισχίου. Ωστόσο, δεν έχει αποδειχθεί ότι είναι πιο αποτελεσματικό από τα από του στόματος αντιπηκτικά ή την ηπαρίνη σε ασθενείς που υποβάλλονται σε γενική χειρουργική επέμβαση.

Το Αμερικανικό Κολέγιο Ιατρών Θώρακος (ACCP) δεν συνιστά ως μοναδική μέθοδο θρομβοπροφύλαξης στην εκλεκτική αρθροπλαστική ισχίου.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Dextran 40

Διαχείριση

IV Διαχείριση

Για πληροφορίες συμβατότητας διαλύματος και φαρμάκου, ανατρέξτε στην ενότητα Συμβατότητα στην ενότητα Σταθερότητα.

Χορήγηση με ενδοφλέβια έγχυση. Δοχείο μίας χρήσης χωρίς συντηρητικά. πετάξτε το αχρησιμοποίητο μέρος.

Χορηγήστε 20 mL δεξτράνη 1 πριν από τη χορήγηση της δεξτράνης 40. (Βλ. Αντιδράσεις ευαισθησίας στην ενότητα Προφυλάξεις.)

Κατά την έγχυση συμπυκνωμένης δεξτράνης 40, χρησιμοποιήστε ένα σετ χορήγησης με φίλτρο . Παρέχεται ένα σετ χορήγησης με εμπορικά διαθέσιμο παρασκεύασμα. συμβουλευτείτε τις οδηγίες του κατασκευαστή για σωστή χρήση.

Προφύλαξη από θρομβοεμβολικές διαταραχές

Γενικά, ξεκινήστε τη θεραπεία με δεξτράνη 40 κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης.

Ο ρυθμός χορήγησης Σοκ

Ο ρυθμός έγχυσης εξαρτάται από τις ειδικές απαιτήσεις του ασθενούς (π.χ., ποσότητα απώλειας υγρών, προκύπτουσα αιμοσυγκέντρωση). Μπορεί να εγχυθεί γρήγορα τα πρώτα 500 mL (10 mL/kg) διαλύματος εάν παρακολουθείται στενά η κεντρική φλεβική πίεση. Ωστόσο, εγχύστε το υπόλοιπο της δόσης αργά. (Βλ. Κυκλοφορική και/ή Υπερφόρτωση Όγκου στις Προειδοποιήσεις.)

Εάν δεν παρακολουθείτε την κεντρική φλεβική πίεση, εγχύστε το φάρμακο πιο αργά. παρατηρήστε προσεκτικά τον ασθενή για σημεία υπερφόρτωσης του κυκλοφορικού.

Δοσολογία

Παιδιατρικοί ασθενείς

Σοκ IV

Προσαρμόστε τη δόση και τον ρυθμό έγχυσης με βάση τις ατομικές απαιτήσεις του ασθενούς, την ποσότητα υγρού απώλεια και επακόλουθη αιμοσυγκέντρωση. (Βλ. /p>

Έφηβοι: Μέγιστη συνολική δόση (πρώτες 24 ώρες) 2 g/kg (20 mL/kg). στη συνέχεια, μέγιστη δόση 1 g/kg (10 mL/kg) ημερησίως για έως και 5 ημέρες.

Εξωσωματική κυκλοφορία IV

Βρέφη: 0,5 g/kg (5 mL/kg).

Παιδιά: 1 g/kg (10 mL/kg).

Προφύλαξη από θρομβοεμβολικές διαταραχές IV

Βέφη: 0,5 g/kg (5 mL/kg).

Παιδιά: 1 g/kg (10 mL/kg).

Έφηβοι: Επιλέξτε δοσολογία ανάλογα με τον κίνδυνο θρομβοεμβολικών επιπλοκών (π.χ. τύπος επέμβασης, διάρκεια ακινητοποίησης). Γενικά, την ημέρα της επέμβασης, 50–100 g (500–1000 mL [περίπου 10 mL/kg]). Στη συνέχεια, 50 g (500 mL) ημερησίως για επιπλέον 2-3 ημέρες. Στη συνέχεια, μπορεί να χορηγούνται 50 g (500 mL) κάθε 2-3 ημέρες για έως και 2 εβδομάδες, ανάλογα με τον κίνδυνο θρομβοεμβολικών επιπλοκών.

Ενήλικες

Σοκ IV

Προσαρμόστε τη δόση και τον ρυθμό έγχυσης με βάση τις ατομικές ανάγκες του ασθενούς, την ποσότητα απώλειας υγρών και την προκύπτουσα αιμοσυγκέντρωση. (Βλ. Στη συνέχεια, μέγιστη δόση 1 g/kg (10 mL/kg) ημερησίως για έως και 5 ημέρες.

Εξωσωματική κυκλοφορία IV

Συνήθης δόση: 1–2 g/kg (10–20 mL/kg). μέγιστο 2 g/kg (20 mL/kg). Η ποσότητα του διαλύματος που χρησιμοποιείται ποικίλλει ανάλογα με τον όγκο του οξυγονωτή της αντλίας.

Προφύλαξη από θρομβοεμβολικές διαταραχές IV

Επιλέξτε τη δόση ανάλογα με τον κίνδυνο θρομβοεμβολικών επιπλοκών (π.χ. τύπος χειρουργικής επέμβασης, διάρκεια ακινητοποίησης).

Γενικά, την ημέρα της επέμβασης, 50–100 g (500–1000 mL [περίπου 10 mL/kg]). Στη συνέχεια, 50 g (500 mL) ημερησίως για επιπλέον 2-3 ημέρες. Στη συνέχεια, μπορεί να χορηγούνται 50 g (500 mL) κάθε 2-3 ημέρες για έως και 2 εβδομάδες, ανάλογα με τον κίνδυνο θρομβοεμβολικών επιπλοκών.

Όρια συνταγογράφησης

Παιδιατρικοί ασθενείς

Σοκ IV

Έφηβοι (πρώτες 24 ώρες): Μέγιστο 2 g/kg (20 mL/kg). Στη συνέχεια, το μέγιστο 1 g/kg (10 mL/kg) ημερησίως. Μέγιστη διάρκεια: 5 ημέρες.

Ενήλικες

Σοκ IV

Πρώτες 24 ώρες: Μέγιστο 2 g/kg (20 mL/kg). Στη συνέχεια, το μέγιστο 1 g/kg (10 mL/kg ημερησίως).

Μέγιστη διάρκεια: 5 ημέρες.

Εξωσωματική κυκλοφορία IV

Συνολική δόση: Μέγιστη 2 g/kg (20 mL/kg).

Ειδικοί πληθυσμοί

Ηπατική δυσλειτουργία

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις για τη δοσολογία αυτή τη στιγμή. (Βλ. Ηπατικές επιδράσεις στην ενότητα Προφυλάξεις.)

Νεφρική δυσλειτουργία

Σε προχωρημένη νεφρική νόσο, μην υπερβαίνετε τις μέγιστες συνιστώμενες δόσεις. (Βλ. Νεφρικές επιδράσεις, Περιεκτικότητα σε νάτριο και Νεφρική Δυσλειτουργία στην ενότητα Προφυλάξεις.)

Γηριατρικοί ασθενείς

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες δοσολογικές συστάσεις αυτήν τη στιγμή, εκτός από αυτές που σχετίζονται με νεφρική δυσλειτουργία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις
  • Γνωστή υπερευαισθησία στη δεξτράνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος.
  • Εκδηλωμένη καρδιακή αντιρρόπηση.
  • Νεφρική νόσο με σοβαρή ολιγουρία ή ανουρία.
  • Σημαντικά αιμοστατικά ελαττώματα όλων των τύπων (π.χ. θρομβοπενία, υποϊνογοναιμία), συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από φάρμακα (π.χ. ηπαρίνη, βαρφαρίνη).
  • Μερικοί κλινικοί γιατροί θεωρούν την ακραία αφυδάτωση ως αντένδειξη στη θεραπεία με δεξτράνη 40. (Βλ. Νεφρικές Επιδράσεις στην ενότητα Προφυλάξεις.)
  • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Προειδοποιήσεις

    Κυκλοφορική και/ή Υπερφόρτωση Όγκου

    Η δεξτράνη 40 είναι ένα υπερτονικό κολλοειδές διάλυμα. αγγειακή υπερφόρτωση μπορεί να συμβεί με μεγάλες δόσεις δεξτράνης 40. Παρακολουθήστε στενά την κεντρική φλεβική πίεση όταν το φάρμακο χορηγείται με ταχεία έγχυση και σε ασθενείς με κακή κατάσταση ενυδάτωσης που χρειάζονται πρόσθετη θεραπεία με υγρά.

    Διακόψτε αμέσως το φάρμακο εάν εμφανιστεί απότομη αύξηση της κεντρικής φλεβικής πίεσης ή τυχόν κλινικά σημεία υπερφόρτωσης του κυκλοφορικού.

    Μπορεί να προκαλέσει υπερφόρτωση υγρών ή/και διαλυμένων ουσιών (ειδικά όταν χρησιμοποιείτε μεγάλες δόσεις) με αποτέλεσμα αραίωση ηλεκτρολυτών ορού, υπερυδάτωση, καταστάσεις συμφόρησης ή πνευμονικό οίδημα. Να μη χορηγείται σε ασθενείς με πνευμονικό οίδημα. χρησιμοποιήστε με προσοχή σε καρδιακή αντιρρόπηση και CHF. (Βλ. Περιεκτικότητα σε νάτριο στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Ο κίνδυνος καταστάσεων αραίωσης είναι αντιστρόφως ανάλογος με τη συγκέντρωση ηλεκτρολυτών του διαλύματος. Ο κίνδυνος υπερφόρτωσης διαλυμένης ουσίας, που οδηγεί σε συμφόρηση με περιφερικό και πνευμονικό οίδημα, είναι ευθέως ανάλογος με τη συγκέντρωση ηλεκτρολυτών του διαλύματος.

    Νεφρικές επιδράσεις

    Αυξάνει το ιξώδες και το ειδικό βάρος των ούρων, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη ροή ούρων. Τυπικά, το ειδικό βάρος αυξάνεται ελαφρά μόνο σε επαρκώς ενυδατωμένους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Ωστόσο, η σωληναριακή στάση και ο αποκλεισμός αναφέρθηκαν ακόμη και σε επαρκώς ενυδατωμένους ασθενείς. Το χαμηλό ειδικό βάρος των ούρων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με δεξτράνη μπορεί να υποδηλώνει αποτυχία της νεφρικής κάθαρσης δεξτράνης. διακόψτε τη δεξτράνη.

    Εκτιμήστε την ενυδάτωση πριν από τη χορήγηση δεξτράνης. Χορηγήστε επιπλέον υγρό εάν υπάρχουν σημάδια αφυδάτωσης. (Βλ. Αντενδείξεις στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Εάν η μειωμένη παροχή ούρων είναι δευτερογενής λόγω καταπληξίας, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε δεξτράνη 40, εφόσον η παροχή ούρων βελτιώνεται μετά τη χορήγηση του φαρμάκου.

    Παρακολουθήστε τους ρυθμούς ροής ούρων. κατά τη χορήγηση? διακόψτε τη θεραπεία εάν εμφανιστεί ολιγουρία ή ανουρία και χορηγήστε ένα οσμωτικό διουρητικό για να ελαχιστοποιήσετε την αγγειακή υπερφόρτωση.

    Έχει αναφερθεί νεφρική ανεπάρκεια, ιδιαίτερα σε εξαιρετικά αφυδατωμένους ασθενείς. Μπορεί να κατακρημνιστεί από υπερβολικές δόσεις σε ασθενείς με προχωρημένη νεφρική νόσο. μην υπερβαίνετε τις συστάσεις δοσολογίας. (Βλ. Αντενδείξεις στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Αναφέρθηκε σωληναριακή κενοτοπίωση (ωσμωτική νέφρωση). πιθανώς αναστρέψιμη. Ωστόσο, η κλινική σημασία δεν είναι πλήρως γνωστή.

    Αναφέρθηκαν μη φυσιολογικά αποτελέσματα δοκιμών νεφρικής λειτουργίας, γενικά σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση ή καρδιακό καθετηριασμό. Η ειδική επίδραση της δεξτράνης 40 στη νεφρική λειτουργία δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί.

    Ηπατικές Επιδράσεις

    Αναφέρθηκαν μη φυσιολογικά αποτελέσματα των δοκιμασιών ηπατικής λειτουργίας (αυξημένη AST και ALT), γενικά σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση ή καρδιακό καθετηριασμό. Η ειδική επίδραση της δεξτράνης 40 στην ηπατική λειτουργία δεν έχει ακόμη καθοριστεί.

    Μεταβολικές Επιδράσεις

    Η ήπια έως μέτρια οξέωση (συνήθως παροδική) μπορεί να αναπτυχθεί κατά την έγχυση με οποιοδήποτε υγρό εκκίνησης σε οξυγονωτές αντλίας. δεν αλλοιώνεται με τη χορήγηση δεξτράνης 40. μπορεί να απαιτεί αλκαλικό παράγοντα.

    Υπερβολικές δόσεις

    Αποφύγετε την υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης. Πιθανή δοσοεξαρτώμενη αύξηση του αιματώματος του τραύματος, του ορώματος του τραύματος, της αιμορραγίας του τραύματος (αιματουρία και μελένη) και του πνευμονικού οιδήματος.

    Αιματολογικές Επιδράσεις

    Μπορεί να επηρεάσει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων. Χρησιμοποιήστε με προσοχή στη θρομβοπενία.

    Πιθανή παροδική παράταση του χρόνου αιμορραγίας σε ασθενείς που λαμβάνουν >1 L διαλύματος δεξτράνης 40 10%. μπορεί επίσης να εμφανιστεί ελαφρά αύξηση της αιμορραγικής τάσης.

    Η δεξτράνη 40 προκαλεί σημαντική μείωση του παράγοντα VIII και μεγαλύτερη μείωση στους παράγοντες V και IX από ό,τι αναμενόταν από τις επιδράσεις της αιμοαραίωσης μόνο. Συνήθως εμφανίζεται σε δόσεις κοντά στο 1,5 g/kg (15 mL/kg). Παρατηρήστε τους ασθενείς με τραύματα και μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις για πρώιμα σημάδια αιμορραγικών επιπλοκών. Ελαφρώς αυξημένη απώλεια αίματος είναι δυνατή σε μετεγχειρητικούς ασθενείς.

    Επιπλέον απώλεια αίματος μπορεί να συμβεί σε ασθενείς με ενεργή αιμορραγία λόγω της αύξησης της πίεσης αιμάτωσης και της βελτιωμένης ροής του αίματος.

    Προσδιορισμός του αιματοκρίτη μετά τη χορήγηση δεξτράνης 40. αποφύγετε τη συμπίεση κάτω από 30% κατ' όγκο.

    Μπορεί να προκαλέσει αυξημένο σχηματισμό ρουλεών. λήψη δειγμάτων αίματος για τυποποίηση και διασταύρωση πριν από την έγχυση δεξτράνης. Φυλάξτε δείγματα για μελλοντική χρήση, εάν είναι απαραίτητο. (Δείτε Ειδικά Φάρμακα και Εργαστηριακές Δοκιμές στην ενότητα Αλληλεπιδράσεις.)

    Η χορήγηση μεγάλων όγκων διαλύματος δεξτράνης έχει ως αποτέλεσμα μειωμένες συγκεντρώσεις πρωτεϊνών στο πλάσμα.

    Περιεκτικότητα σε νάτριο

    Κάθε 500 mL της εμπορικά διαθέσιμης 10% δεξτράνη 40 σε ένεση χλωριούχου νατρίου 0,9% παρέχει 77 mEq νατρίου. (Δείτε Ειδικά Φάρμακα και Εργαστηριακές Δοκιμές στην ενότητα Αλληλεπιδράσεις.)

    Χρησιμοποιήστε προϊόντα με ιόντα νατρίου με προσοχή σε CHF, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και οίδημα με κατακράτηση νατρίου. (Βλ. /p>

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Αναφέρθηκαν ήπιες αντιδράσεις κνίδωσης.

    Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις που προκαλούνται από δεξτράνη

    Σοβαρές αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις που προκαλούνται από δεξτράνη (π.χ. γενικευμένη κνίδωση, σφίξιμο στο στήθος, συριγμός, υπόταση, ναυτία, έμετος, σοβαρή υπόταση, σοκ, καρδιακή και αναπνευστική ανακοπή) αναφέρθηκαν σπανίως. Τυπικά εμφανίζονται νωρίς στην περίοδο της έγχυσης σε ασθενείς χωρίς προηγούμενη έκθεση στη δεξτράνη 40, ακόμη και με δόσεις τόσο μικρές όσο 0,5 g (5 mL). Παρακολουθήστε στενά ασθενείς χωρίς προηγούμενη έκθεση σε δεξτράνη, ειδικά κατά τα πρώτα λεπτά της έγχυσης.

    Η χορήγηση 20 mL δεξτράνης 1 πριν από την έγχυση δεξτράνης 40 μειώνει την πιθανότητα αναφυλακτοειδών αντιδράσεων. Ωστόσο, μπορεί ακόμα να εμφανιστούν σοβαρές αντιδράσεις.

    Διακόψτε τη δεξτράνη με το πρώτο σημάδι αλλεργικής αντίδρασης, εφόσον η κυκλοφορία μπορεί να διατηρηθεί με άλλα μέσα. Η άμεση ιατρική παρέμβαση (π.χ. παρεντερική επινεφρίνη, αντιισταμινικά και άλλη υποστηρικτική θεραπεία) μπορεί να ανακουφίσει τα συμπτώματα. Εάν εμφανιστεί κυκλοφορική κατάρρευση λόγω αναφυλαξίας μετά τη διακοπή της δεξτράνης, ξεκινήστε γρήγορες αντικαταστάσεις όγκου με άλλον παράγοντα.

    Διατηρήστε άμεσα διαθέσιμα τα μέτρα αναζωογόνησης κατά τη χρήση της δεξτράνης.

    Γενικές προφυλάξεις

    Τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης

    Οι ανεπιθύμητες τοπικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την ενδοφλέβια χορήγηση δεξτράνης 40 περιλαμβάνουν εμπύρετη απόκριση, μόλυνση στο σημείο της ένεσης, φλεβική θρόμβωση ή φλεβίτιδα που εκτείνεται από το σημείο της ένεσης, εξαγγείωση και υπερογκαιμία . Εάν εμφανιστούν τέτοιες αντιδράσεις, διακόψτε την έγχυση, αξιολογήστε τον ασθενή, εφαρμόστε τα κατάλληλα θεραπευτικά αντίμετρα και αποθηκεύστε το υπόλοιπο του διαλύματος για εξέταση εάν κριθεί απαραίτητο.

    Σακχαρώδης διαβήτης

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη (υποκλινική ή φανερή). (Δείτε Ειδικά Φάρμακα και Εργαστηριακές Δοκιμές στην ενότητα Αλληλεπιδράσεις.)

    Τηρείτε τις συνήθεις προφυλάξεις και αντενδείξεις που σχετίζονται με τη δεξτρόζη σε ασθενείς που λαμβάνουν ένεση δεξτρόζης 10% σε 5% δεξτρόζη.

    Καρδιοπαθείς

    Δεξτράνη. Το 40 είναι επικίνδυνο για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια λόγω της επίδρασης επέκτασης του όγκου του πλάσματος, ειδικά όταν χορηγείται σε χλωριούχο νάτριο. (Δείτε Περιεκτικότητα σε νάτριο στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Κατηγορία C.

    Γαλουχία

    Δεν γνωρίζω εάν η δεξτράνη 40 κατανέμεται στο γάλα. Προσοχή εάν χρησιμοποιείται σε θηλάζουσες γυναίκες.

    Παιδιατρική χρήση

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε νεογνά.

    Νεφρική δυσλειτουργία

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική κάθαρση της δεξτράνης. πιθανή υπερφόρτωση του κυκλοφορικού. Κίνδυνος κατακράτησης νατρίου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. (Βλ.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Dextran 40

    Σχηματισμός Rouleaux

    Η δεξτράνη μπορεί να αυξήσει το σχηματισμό ρουλεών. λήψη δειγμάτων αίματος για τυποποίηση και διασταύρωση πριν από την έγχυση δεξτράνης. Διατηρήστε το δείγμα για μεταγενέστερη χρήση, εάν είναι απαραίτητο.

    Θολότητα

    Η δεξτράνη στο αίμα μπορεί να προκαλέσει θολότητα. η θολότητα μπορεί να επηρεάσει ορισμένες αναλύσεις.

    Ειδικά φάρμακα και εργαστηριακές εξετάσεις

    Φάρμακο ή δοκιμή

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλια

    Δοκιμασίες χολερυθρίνης με χρήση αλκοόλης

    Η δεξτράνη στο αίμα μπορεί να προκαλέσει θολότητα και να επηρεάσει την ανάλυση

    Λήψη δειγμάτων αίματος πριν από την έναρξη θεραπείας με δεξτράνη

    Διασταύρωση αίματος ( τεχνικές πρωτεολυτικών ενζύμων)

    Πιθανή παρέμβαση στην εργαστηριακή δοκιμή. κίνδυνος σχηματισμού rouleaux

    Λήψη δειγμάτων αίματος πριν από την έναρξη της θεραπείας με δεξτράνη. εφεδρικές μερίδες για μεταγενέστερους προσδιορισμούς

    Γλυκόζη αίματος (υδρόλυση θειικού οξέος ή οξικού οξέος)

    Η δεξτράνη 40 μπορεί να προκαλέσει ψευδώς αυξημένες τιμές

    Λήψη δειγμάτων αίματος πριν από την έναρξη θεραπείας με δεξτράνη

    Τυποποίηση αίματος και διασταύρωση (μέθοδος έμμεσης αντισφαιρίνης)

    Καμία αλληλεπίδραση

    Τυποποίηση αίματος και διασταύρωση (μέθοδος συγκόλλησης με φυσιολογικό ορό)

    Καμία αλληλεπίδραση

    Κορτικοστεροειδή

    Προσοχή με ενδοφλέβιες θεραπείες υγρών που περιέχουν νάτριο

    Κορτικοτροπίνη

    Προσοχή με ενδοφλέβιες θεραπείες υγρών που περιέχουν νάτριο

    Δοκιμασία ολικής πρωτεΐνης με χρήση διουρίας

    Η δεξτράνη στο αίμα μπορεί να προκαλέσει θολότητα και να επηρεάσει την ανάλυση

    p>

    Τραβήξτε δείγματα αίματος πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με δεξτράνη

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά