Dextran high molecular weight

Generieke naam: Dextran (high Molecular Weight)
Doseringsvorm: intra-uteriene oplossing (32%-10%)
Geneesmiddelklasse: Plasma-expanders

Gebruik van Dextran high molecular weight

Dextraan met een hoog molecuulgewicht is een plasmavolume-expander gemaakt van natuurlijke suikerbronnen (glucose). Het werkt door het bloedplasma dat verloren is gegaan door ernstige bloedingen te herstellen. Ernstig bloedverlies kan het zuurstofniveau verlagen en kan leiden tot orgaanfalen, hersenbeschadiging, coma en mogelijk de dood. Plasma is nodig om de rode bloedcellen te laten circuleren die zuurstof door het hele lichaam leveren.

Dextran wordt gebruikt voor de behandeling van hypovolemie (verminderd volume circulerend bloedplasma), die het gevolg kan zijn van een operatie, trauma of letsel, ernstige brandwonden, of andere oorzaken van bloedingen.

Dextran kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Dextran high molecular weight bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos of huiduitslag; verstopte neus, piepende ademhaling, beklemmend gevoel op de borst; het gevoel alsof u flauwvalt; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u:

zwakke of oppervlakkige ademhaling heeft; of

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt.

Veel voorkomende bijwerkingen van dextran kan het volgende omvatten:

misselijkheid, braken;

gewrichtspijn;

koorts; of

pijn, zwelling of blauwe plekken langs de ader waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Dextran high molecular weight

U mag dit medicijn niet krijgen als u allergisch bent voor dextran, of als u allergisch bent

ernstige nierziekte

ernstig congestief hartfalen; of

ongecontroleerde bloeding.

Indien mogelijk, voordat u dextran krijgt, vertel het uw arts als u:

lever- of nierziekte;

een bloedings- of bloedstollingsstoornis zoals hemofilie of trombocytopenische purpura (makkelijk blauwe plekken of bloedingen);

hartziekte, vochtretentie;

astma of ademhalingsproblemen;

diabetes;

epilepsie, toevallen of migrainehoofdpijn;

een maag- of darmaandoening;

een voedsel- of medicijnenallergie; of

als u een zoutarm dieet volgt.

In een noodsituatie is het wellicht niet mogelijk om uw zorgverleners over uw gezondheidstoestand te vertellen. Zorg ervoor dat elke arts die daarna voor u zorgt, weet dat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

FDA-zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of dextran met een hoog molecuulgewicht schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

Het is niet bekend of dextraan met een hoog molecuulgewicht in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

In een noodsituatie is het mogelijk niet mogelijk om uw zorgverleners te vertellen of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap of uw baby zorgt, weet dat u dit medicijn heeft gekregen.

Breng medicijnen in verband

Waarschuwingen

U mag dit medicijn niet krijgen als u een ernstige nierziekte, ernstig congestief hartfalen of ongecontroleerde bloedingen heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Dextran high molecular weight

Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens uw behandeling met dextran met een hoog molecuulgewicht, vooral:

geneesmiddelen die worden gebruikt om bloedstolsels te voorkomen , zoals dabigatran, dalteparine, enoxaparine, fondaparinux, tinzaparine en anderen.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met dextraan met een hoog molecuulgewicht, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.