Diacylglycerol Oil

Gattungsbezeichnung: Diacylglycerol Oil
Markennamen: DAG Oil, Enova, Healthy Econa

Benutzung von Diacylglycerol Oil

Die meisten veröffentlichten klinischen Studien wurden von der Kao Corporation durchgeführt, hauptsächlich mit japanischer Bevölkerung. Das Design einiger Studien schränkt auch die Aussagekraft der Ergebnisse ein. Bei einigen Studien bestanden die Probleme darin, dass sie offen und einfach verblindet waren, die Stichprobengröße klein war und eine Post-hoc-Untergruppenanalyse durchgeführt wurde und die Randomisierung unzureichend war, was durch Unterschiede in den Studiengruppen zu Beginn der Studie belegt wurde.

In der Literatur sind nur wenige hochwertige, unabhängige klinische Studien verfügbar, die an amerikanischen Bevölkerungsgruppen durchgeführt wurden. (Reyes 2008)

Metabolisches Syndrom

Tierdaten

Mittelkettiges angereichertes Diacylglycerinöl (MCE-DAG) verringerte die Körperfettmasse bei Mäusen durch Erhöhung der Lipolyse und Thermogenese im Fettgewebe. (Kim 2017 )

Die Serum- und Lebercholesterin- und TAG-Spiegel bei Ratten, die mit 1,3-DAG-reichem Öl gefüttert wurden, waren im Vergleich zu Ratten, denen eine Diät mit Sonnenblumenöl verabreicht wurde, deutlich reduziert. Man kam zu dem Schluss, dass 1,3-DAG-reiches Öl ein kalorienarmes Fett ist und hypolipidämische Wirkungen aufweist. (Prabhavathi Devi 2018) Die Auswirkungen von Diacylglycerin und Triacylglycerin aus Erdnussöl und Kokosnussöl auf den Lipidstoffwechsel bei Mäusen zeigten ebenfalls positive Ergebnisse.( Lu 2020)

Klinische Daten

Die meisten Studien berichten über die Wirkung des DAG-Ölkonsums auf die Verringerung des Anstiegs des postprandialen Triglycerid-Serumspiegels, insbesondere bei insulinresistenten und hohen Body-Mass-Index-Populationen .(Ai 2007, Taguchi 2000, Takase 2005, Yamamoto 2001, Yamamoto 2006, Yanai 2007) Es wird über positive Veränderungen bei bestimmten Lipidkomponenten berichtet, wie z. B. Triglyceride von restähnlichen Lipoproteinpartikeln, Cholesterin von restähnlichen Lipoproteinpartikeln und Chylomikrontriglycerid. (Taguchi 2000, Yamamoto 2001) Es liegen nur begrenzte Daten vor, die eine positive Wirkung auf den Glukosestoffwechsel belegen (Li 2008, Takase 2005, Yanai 2007), während einige Studien eine Verringerung des Körpergewichts bei langfristigem Verzehr gezeigt haben. (Ai 2007, Kawashima 2008, Li 2008, Yamamoto 2006, Yamamoto 2006)

Allerdings wurde in einigen Studien nach 12 Wochen und nach 1 Jahr Einnahme von DAG-Öl im Vergleich zu TAG-Öl kein Unterschied für die Lipidprofile oder den Glukose- und Insulinstoffwechsel festgestellt. (Hunter 2002, Li 2008, Takeshita 2008, Yamamoto 2006) Eine Metaanalyse klinischer Studien aus dem Jahr 2007 berichtete über verringerte postprandiale (nach 2 bis 6 Stunden) Triacylglycerinkonzentrationen mit dem DAG-Ölkonsum und deutete auf eine positive Korrelation mit der Dosierung hin. (Xu 2009)

In einer kleinen (n=25) Crossover-Studie unter insulinresistenten Teilnehmern in den Vereinigten Staaten hatte eine 5-wöchige mit DAG-Öl angereicherte Diät keinen Einfluss auf die postprandialen Plasmatriglyceride im Vergleich zu TAG-Öl, und das Fasten und Die postprandialen Glukose- und Insulinspiegel blieben unbeeinflusst. (Reyes 2008) Es wurde eine gewisse Wirkung auf die Reduzierung der Adipositas vermutet. (Yuan 2010)

Diacylglycerol Oil Nebenwirkungen

Klinische Studien berichten über keine Nebenwirkungen. Meguro 2007, Yasunaga 2004

Vor der Einnahme Diacylglycerol Oil

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit. Experimente an Ratten haben keine nachteiligen fetalen/embryonalen Auswirkungen gezeigt. (Morita 2008, Morita 2008) Bei Ratten sind die Auswirkungen von mit Alpha-Linolensäure angereichertem Diacylglycerinöl in der Nahrung auf die embryofetale Entwicklung bei 5 ml/kg (4.715 mg/kg/Tag) zu beobachten. (die höchste getestete Dosis) hatte einen No-Observed-Adverse-Effect-Level (NOAEL) sowohl für die maternale als auch für die Entwicklungstoxizität. (Bushita 2018)

Wie benutzt man Diacylglycerol Oil

DAG-Öl wurde in klinischen Studien als Ersatz für den üblichen Verzehr von Speiseöl sowie in verschiedenen festen Tagesdosen von 10 g pro 60 kg Körpergewicht bis 0,5 g/kg Körpergewicht verwendet.Ai 2007, Hibi 2008, Kawashima 2008, Li 2008, Maki 2002, Nagao 2000, Reyes 2008, Taguchi 2000, Takase 2005, Takeshita 2008, Yamamoto 2006, Yamamoto 2001, Yamamoto 2006, Yasunaga 2004

Warnungen

Die Sicherheit von DAG-Öl ist nicht eindeutig. Es wurde festgestellt, dass DAG-Öl im Vergleich zu anderen kommerziellen Speiseölen einen erheblich höheren Gehalt an Glycidylfettsäureestern enthält, und es wurde vom Markt genommen. (Lee 2020) Glycidylfettsäureester sind potenzielle Mutagene oder Karzinogene. (Shimamura 2021) Kao Corporation Japan hat die Zulassung ausgesetzt Verkäufe von DAG-Öl nach Überprüfung durch das Bundesinstitut für Risikobewertung, das Bedenken hinsichtlich des Vorkommens von Speiseölverarbeitungskontaminanten Glycidolester in DAG-Öl zum Ausdruck brachte. (Lee 2020) Toxikologische Studien ergaben, dass die freie Form von Glycidylfettsäureestern hergestellt wurde aus der Hydrolyse von Glycidylfettsäureestern im Körper ist ein wahrscheinliches Karzinogen, das zur Entstehung von Tumoren führt. Es bestehen Bedenken hinsichtlich des Gesundheitszustands der Verbraucher von DAG-Öl. Bisher wurden keine Studien durchgeführt, um die gesundheitlichen Auswirkungen dieser Personen zu untersuchen. (Lee 2020)

1,2-DAG hat das Potenzial, Proteinkinase C zu aktivieren, ein Enzym, das Berichten zufolge an der Aktivität der Tumorförderung beteiligt ist. und es wurde berichtet, dass die topische Anwendung von DAG-Öl bei Mäusen die Häufigkeit von Hautkarzinomen erhöht, was zu Bedenken hinsichtlich der Sicherheit des Öls führt. (Abschlussbericht 2003, Meguro 2007) Experimente an Ratten konnten jedoch keine erhöhten Fälle von Mundkrebs nachweisen. und es wurde kein Unterschied in der Proteinkinase-C-Aktivität für DAG-Öl im Vergleich zu TAG-Öl nachgewiesen. (Abschlussbericht 2007, Meguro 2007) Es ist wahrscheinlich, dass der schnelle Metabolismus von DAG, das schnell das Innere der Zelle erreicht, jegliche Proteinkinase-C-Aktivierung umkehrt . Tumorfördernde Phorbolester hingegen werden nicht schnell metabolisiert und verursachen daher eine anhaltende Aktivierung der Proteinkinase C.

Langzeitstudien zur Toxizität an Ratten haben keine behandlungsbedingten Auswirkungen des DAG-Ölkonsums ergeben in Mengen von bis zu 5,5 % der Nahrung (Chengelis 2006, Ichihara 2008, Soni 2001) (obwohl bei einem Experiment bei einer niedrigeren Dosierung eine Anomalie in den Ergebnissen festgestellt wurde (Ichihara 2008)). In einem Rattenversuch wurde festgestellt, dass das Sicherheitsprofil von erhitztem DAG-Öl mit dem von nicht erhitztem DAG-Öl übereinstimmt. (Morita 2008) In Salmonella typhimurium- oder EscheriChia coli Ames-Mutationstests wurden keine Hinweise auf eine Genmutation oder ein genotoxisches Potenzial nachgewiesen.( Abschlussbericht 2007)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Diacylglycerol Oil

Keine davon ist gut dokumentiert. Berichten zufolge hat DAG-Öl keinen Einfluss auf die Aufnahme der fettlöslichen Vitamine A, D, E oder K. Tada 2003

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