Diacylglycerol Oil
Nombre generico: Diacylglycerol Oil
Nombres de marca: DAG Oil, Enova, Healthy Econa
Uso de Diacylglycerol Oil
La mayoría de los ensayos clínicos publicados han sido realizados por Kao Corporation, principalmente entre poblaciones japonesas. El diseño de algunos de los ensayos también limita la solidez de los hallazgos. Los problemas presentes en algunos de los ensayos fueron que eran abiertos y simple ciego, un tamaño de muestra pequeño con análisis de subgrupos post hoc y una aleatorización inadecuada, como lo demuestran las diferencias en los grupos de estudio al inicio del estudio.
Hay pocos ensayos clínicos independientes de calidad realizados en poblaciones estadounidenses disponibles en la literatura.(Reyes 2008)
Síndrome metabólico
Datos en animales
El aceite de diacilglicerol enriquecido de cadena media (MCE-DAG) disminuyó la masa grasa corporal en ratones al aumentar la lipólisis y la termogénesis en el tejido adiposo. (Kim 2017 )
Los niveles de colesterol y TAG en suero e hígado en ratas alimentadas con aceite rico en 1,3-DAG se redujeron significativamente en comparación con las ratas alimentadas con una dieta que contenía aceite de girasol. Se concluyó que el aceite rico en 1,3-DAG es una grasa baja en calorías y presenta efectos hipolipidémicos (Prabhavathi Devi 2018). Los efectos del diacilglicerol y triacilglicerol del aceite de maní y el aceite de coco sobre el metabolismo de los lípidos en ratones también mostraron resultados positivos. Lu 2020)
Datos clínicos
La mayoría de los estudios informan el efecto del consumo de aceite DAG en la reducción de los aumentos en los niveles séricos de triglicéridos posprandiales, especialmente entre poblaciones resistentes a la insulina y con alto índice de masa corporal. (Ai 2007, Taguchi 2000, Takase 2005, Yamamoto 2001, Yamamoto 2006, Yanai 2007) Se informan cambios positivos en ciertos componentes lipídicos, como los triglicéridos de partículas de lipoproteínas similares a remanentes, el colesterol de partículas de lipoproteínas similares a remanentes y los triglicéridos de quilomicrones. (Taguchi 2000, Yamamoto 2001) Existen datos limitados que muestran un efecto positivo sobre el metabolismo de la glucosa (Li 2008, Takase 2005, Yanai 2007), mientras que algunos ensayos han demostrado disminuciones en el peso corporal con el consumo a largo plazo. (Ai 2007, Kawashima 2008, Li 2008, Yamamoto 2006, Yamamoto 2006)
Sin embargo, no se encontraron diferencias en los perfiles de lípidos o en el metabolismo de la glucosa y la insulina en algunos de los ensayos después de 12 semanas y después de 1 año de consumo de aceite DAG versus aceite TAG. (Hunter 2002, Li 2008, Takeshita 2008, Yamamoto 2006) Un metanálisis de ensayos clínicos realizados hasta 2007 informó concentraciones reducidas de triacilglicerol postprandial (de 2 a 6 horas) con el consumo de aceite DAG y sugirió una correlación positiva con la dosis. (Xu 2009)
En un pequeño estudio cruzado (n=25) entre participantes resistentes a la insulina en los Estados Unidos, 5 semanas de una dieta enriquecida con aceite de DAG no tuvieron ningún efecto sobre los triglicéridos plasmáticos posprandiales versus el aceite de TAG, y el ayuno y Los niveles posprandiales de glucosa e insulina no se vieron afectados. (Reyes 2008) Se ha sugerido algún efecto en la reducción de la adiposidad. (Yuan 2010)
Diacylglycerol Oil efectos secundarios
Los ensayos clínicos no informan efectos adversos. Meguro 2007, Yasunaga 2004
antes de tomar Diacylglycerol Oil
Evite su uso. Falta información sobre la seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia. Los experimentos en ratas no han demostrado efectos adversos fetales/embrionarios. (Morita 2008, Morita 2008) En ratas, los efectos del aceite de diacilglicerol enriquecido con ácido alfa-linolénico en la dieta sobre el desarrollo embriofetal a 5 ml/kg (4715 mg/kg/día). (la dosis más alta probada) tuvo un nivel sin efectos adversos observados (NOAEL) tanto para la toxicidad materna como para el desarrollo. (Bushita 2018)
Cómo utilizar Diacylglycerol Oil
El aceite DAG se ha utilizado en ensayos clínicos como sustituto del consumo habitual de aceite de cocina, así como en una variedad de dosis diarias fijas que van desde 10 g por 60 kg de peso corporal hasta 0,5 g/kg de peso corporal.Ai 2007, Hibi 2008, Kawashima 2008, Li 2008, Maki 2002, Nagao 2000, Reyes 2008, Taguchi 2000, Takase 2005, Takeshita 2008, Yamamoto 2006, Yamamoto 2001, Yamamoto 2006, Yasunaga 2004
Advertencias
La seguridad del aceite DAG no es concluyente. Se descubrió que el aceite DAG contenía niveles de ésteres de ácidos grasos de glicidilo considerablemente más altos en comparación con otros aceites comestibles comerciales y fue retirado del mercado. (Lee 2020) Los ésteres de ácidos grasos de glicidilo son mutágenos o carcinógenos potenciales. (Shimamura 2021) Kao Corporation Japan suspendió el ventas de aceite DAG luego de una revisión del Instituto Federal Alemán para la Evaluación de Riesgos, que expresó su preocupación por la aparición de ésteres de glicidol contaminantes del procesamiento de aceite comestible que se encuentran en el aceite DAG. (Lee 2020) Los estudios toxicológicos revelaron que la forma libre de ésteres de ácidos grasos glicidílicos producidos procedente de la hidrólisis de los ésteres de ácidos grasos glicidílicos en el organismo es un probable carcinógeno que provocará el desarrollo de tumores. Existe preocupación por el estado de salud de los consumidores de aceite DAG. Hasta ahora no se han realizado estudios para investigar las implicaciones para la salud de estos individuos. (Lee 2020)
El 1,2-DAG tiene el potencial de activar la proteína quinasa C, una enzima supuestamente involucrada en la actividad de promoción de tumores. y se ha informado que la aplicación tópica de aceite DAG en ratones aumenta la incidencia de carcinomas de piel, lo que genera preocupaciones con respecto a la seguridad del aceite. (Informe final 2003, Meguro 2007) Sin embargo, los experimentos en ratas no han logrado demostrar un aumento de los cánceres orales, y no se demostró ninguna diferencia en la actividad de la proteína quinasa C para el aceite DAG en comparación con el aceite TAG. (Informe final 2007, Meguro 2007) Es probable que el rápido metabolismo del DAG, que alcanza rápidamente el interior de la célula, revierta cualquier activación de la proteína quinasa C. . Los ésteres de forbol que promueven tumores, por otro lado, no se metabolizan rápidamente y, por lo tanto, causan una activación persistente de la proteína quinasa C.
Los estudios de toxicidad a largo plazo en ratas no han revelado efectos relacionados con el tratamiento del consumo de aceite de DAG. en niveles de hasta el 5,5% de la dieta (Chengelis 2006, Ichihara 2008, Soni 2001) (aunque se observó una anomalía en los hallazgos en un experimento con una dosis más baja (Ichihara 2008)). Se encontró que el perfil de seguridad del aceite DAG calentado era el mismo que el del aceite DAG sin calentar en un experimento con ratas. (Morita 2008) No se demostró evidencia de mutación genética o potencial genotóxico en las pruebas de mutación de Salmonella typhimurium o EscheriChia coli Ames. Informe Final 2007)
¿Qué otras drogas afectarán? Diacylglycerol Oil
Ninguno bien documentado. Según se informa, el aceite DAG no afecta la absorción de las vitaminas liposolubles A, D, E o K.Tada 2003
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