Diacylglycerol Oil

일반적인 이름: Diacylglycerol Oil
브랜드 이름: DAG Oil, Enova, Healthy Econa

사용법 Diacylglycerol Oil

공개된 임상 시험의 대부분은 주로 일본인 인구를 대상으로 Kao Corporation에 의해 수행되었습니다. 일부 시험의 설계도 결과의 강도를 제한합니다. 일부 시험에서 나타난 문제는 공개 라벨 및 단일 맹검, 사후 하위군 분석을 통한 작은 표본 크기, 연구 시작 시 연구 그룹의 차이로 입증되는 부적절한 무작위 배정이었습니다.

미국 인구를 대상으로 수행된 양질의 독립적인 임상 시험은 문헌에서 거의 찾아볼 수 없습니다.(Reyes 2008)

대사 증후군

동물 데이터

중쇄 농축 디아실글리세롤(MCE-DAG) 오일은 지방 조직에서 지방 분해 및 열 생성을 증가시켜 생쥐의 체지방량을 감소시켰습니다.(Kim 2017 )

1,3-DAG가 풍부한 오일을 먹인 쥐의 혈청 및 간 콜레스테롤과 TAG 수치는 해바라기유가 함유된 식단을 먹은 쥐에 비해 현저히 감소했습니다. 1,3-DAG가 풍부한 오일은 저칼로리 지방이며 고지혈증 효과를 나타내는 것으로 결론지었습니다.(Prabhavathi Devi 2018) 생쥐의 지질 대사에 대한 땅콩 오일과 코코넛 오일의 디아실글리세롤과 트리아실글리세롤의 효과도 긍정적인 결과를 보여주었습니다.( Lu 2020)

임상 데이터

대부분의 연구에서는 DAG 오일 섭취가 특히 인슐린 저항성과 체질량 지수가 높은 집단에서 식후 트리글리세리드 혈청 수치 증가를 줄이는 효과를 보고합니다. (Ai 2007, Taguchi 2000, Takase 2005, Yamamoto 2001, Yamamoto 2006, Yanai 2007) 잔류형 지질단백질 입자 트리글리세리드, 잔류형 지질단백질 입자 콜레스테롤, 킬로미크론 트리글리세리드와 같은 특정 지질 성분의 긍정적인 변화가 보고되었습니다. (Taguchi 2000, Yamamoto 2001) 포도당 대사에 긍정적인 효과를 보여주는 제한된 데이터가 존재하지만(Li 2008, Takase 2005, Yanai 2007) 일부 실험에서는 장기간 섭취하면 체중이 감소하는 것으로 나타났습니다.(Ai 2007, Kawashima 2008, Li 2008, Yamamoto 2006, Yamamoto 2006)

그러나 DAG 오일과 TAG 오일을 섭취한 후 12주 및 1년 후의 일부 임상시험에서는 지질 프로필이나 포도당 및 인슐린 대사에 차이가 발견되지 않았습니다. (Hunter 2002, Li 2008, Takeshita 2008, Yamamoto 2006) 2007년까지의 임상 시험에 대한 메타 분석에서는 DAG 오일 소비로 인해 식후(2~6시간) 트리아실글리세롤 농도가 감소하고 복용량과 긍정적인 상관 관계가 있다고 보고했습니다.(Xu 2009)

미국의 인슐린 저항성 참가자를 대상으로 한 소규모(n=25) 교차 연구에서 5주 동안 DAG 오일이 풍부한 식단을 섭취한 결과 식후 혈장 트리글리세리드와 TAG 오일, 단식 및 식후 혈당과 인슐린 수치는 영향을 받지 않았습니다.(Reyes 2008) 비만증을 줄이는 데 일부 효과가 제안되었습니다.(Yuan 2010)

Diacylglycerol Oil 부작용

임상 시험에서는 부작용이 없다고 보고했습니다.Meguro 2007, Yasunaga 2004

복용 전 Diacylglycerol Oil

사용을 피하세요. 임신과 수유에 대한 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다. 쥐를 대상으로 한 실험에서는 태아/배아에 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.(Morita 2008, Morita 2008) 쥐의 경우 5mL/kg(4,715mg/kg/일)에서 알파 리놀렌산이 풍부한 디아실글리세롤 오일이 배아 태아 발달에 미치는 영향이 나타났습니다. (테스트된 최고 용량)은 모체 독성과 발달 독성 모두에 대해 NOAEL(부작용 없음 수준)을 나타냈습니다.(Bushita 2018)

사용하는 방법 Diacylglycerol Oil

DAG 오일은 일반적인 식용유 대신에 임상 시험에서 사용되었을 뿐만 아니라 체중 60kg당 10g부터 체중 kg당 0.5g까지 다양한 일일 고정 복용량으로 사용되었습니다.Ai 2007, Hibi 2008, Kawashima 2008, Li 2008, Maki 2002, Nagao 2000, Reyes 2008, Taguchi 2000, Takase 2005, Takeshita 2008, Yamamoto 2006, Yamamoto 2001, Yamamoto 2006, Yasunaga 2004

경고

DAG 오일의 안전성은 결정적이지 않습니다. DAG 오일은 다른 상업용 식용유에 비해 상당히 높은 글리시딜 지방산 에스테르 수준을 함유한 것으로 밝혀져 시장에서 퇴출되었습니다.(Lee 2020) 글리시딜 지방산 에스테르는 잠재적인 돌연변이 유발 물질 또는 발암 물질입니다.(Shimamura 2021) Kao Corporation Japan은 해당 오일을 중단했습니다. DAG 오일에서 발견되는 식용유 가공 오염물질인 글리시돌 에스테르의 발생에 대한 우려를 표명한 독일 연방 위험 평가 연구소의 검토에 따라 DAG 오일의 판매가 이루어졌습니다.(Lee 2020) 독성학 연구에 따르면 유리 형태의 글리시딜 지방산 에스테르가 체내에서 글리시딜 지방산 에스테르의 가수분해로 인해 발생하는 발암물질은 종양을 유발할 가능성이 있습니다. DAG 오일 소비자의 건강 상태에 대한 우려가 있습니다. 지금까지 이들 개인의 건강에 미치는 영향을 조사하기 위한 연구는 수행되지 않았습니다.(Lee 2020)

1,2-DAG는 종양 촉진 활동에 관여하는 것으로 알려진 효소인 단백질 키나제 C를 활성화할 가능성이 있습니다. 쥐에게 DAG 오일을 국소적으로 적용하면 피부암 발생률이 증가하는 것으로 보고되어 오일의 안전성에 대한 우려가 제기되었습니다.(최종 보고서 2003, Meguro 2007) 그러나 쥐를 대상으로 한 실험에서는 구강암의 증가를 입증하지 못했습니다. TAG 오일과 비교하여 DAG 오일의 단백질 키나제 C 활성에는 차이가 없는 것으로 나타났습니다.(최종 보고서 2007, Meguro 2007) 세포 내부에 빠르게 도달하는 DAG의 빠른 대사는 모든 단백질 키나제 C 활성화를 역전시킬 가능성이 있습니다. . 반면, 종양을 촉진하는 포르볼 에스테르는 빠르게 대사되지 않으므로 지속적인 단백질 키나아제 C 활성화를 유발합니다.

장기적인 쥐 독성 연구에서는 DAG 오일 섭취로 인한 치료 관련 효과가 없는 것으로 나타났습니다. 식단의 최대 5.5% 수준에서(Chengelis 2006, Ichihara 2008, Soni 2001) (더 낮은 복용량을 사용한 한 실험에서 발견의 변칙성이 지적되었지만(Ichihara 2008)). 가열된 DAG 오일의 안전성 프로파일은 쥐를 대상으로 한 실험에서 가열되지 않은 DAG 오일의 안전성 프로파일과 동일한 것으로 밝혀졌습니다.(Morita 2008) Salmonella typhimurium 또는 EscheriChia coli Ames 돌연변이 테스트에서는 유전자 돌연변이 또는 유전독성 가능성에 대한 증거가 입증되지 않았습니다.( 최종 보고서 2007)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Diacylglycerol Oil

잘 문서화된 내용이 없습니다. DAG 오일은 지용성 비타민 A, D, E 또는 K의 흡수에 영향을 미치지 않는 것으로 알려졌습니다.Tada 2003

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