Dichlorphenamide
Generieke naam: Dichlorphenamide
Doseringsvorm: orale tablet (50 mg)
Geneesmiddelklasse:
Koolzuuranhydraseremmers
Gebruik van Dichlorphenamide
Dichloorfenamide wordt gebruikt voor de behandeling van incidentele verlammingen (bewegingsverlies) veroorzaakt door hoge of lage kaliumspiegels in uw bloed.
Dichloorfenamide kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Dichlorphenamide bijwerkingen
Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).
Dichloorfenamide kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
Veel voorkomende bijwerkingen van dichloorfenamide kunnen zijn:
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Dichlorphenamide
U mag dichloorfenamide niet gebruiken als u allergisch bent voor dichloorfenamide, of als u:
Vertel het uw arts als u ooit:
heeft gehadVermijd het gebruik van dichloorfenamide als u zwanger bent. Dichloorfenamide kan metabole acidose veroorzaken, wat schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby als u deze aandoening heeft tijdens de zwangerschap. Vertel het uw arts als u zwanger wordt terwijl u dichloorfenamide gebruikt.
Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.
Breng medicijnen in verband
Hoe te gebruiken Dichlorphenamide
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor primaire periodieke verlamming:
-Initiële dosis: 50 mg oraal 2 maal daags; de aanvangsdosis kan worden verhoogd of verlaagd op basis van de individuele respons, met tussenpozen van een week (of eerder in geval van bijwerkingen) - Maximale dosis: 200 mg oraal per dag Opmerking: - Primaire hyperkaliëmische periodieke verlamming, primaire hypokaliëmische periodieke verlamming en gerelateerde varianten zijn een heterogene groep aandoeningen, waarvoor de reactie op dit medicijn kan variëren. Voorschrijvers moeten de respons van de patiënt op dit medicijn na 2 maanden behandeling evalueren om te beslissen of de therapie moet worden voortgezet. Gebruik: Voor de behandeling van primaire hyperkaliëmische periodieke verlamming, primaire hypokaliëmische periodieke verlamming en gerelateerde varianten.
Waarschuwingen
Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Dichlorphenamide
Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:
Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen dichloorfenamide beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions