Digitek

Generieke naam: Digoxin

Gebruik van Digitek

Digoxine wordt gebruikt voor de behandeling van congestief hartfalen, meestal in combinatie met een diureticum (plaspil) en een angiotensine-converting enzyme (ACE)-remmer. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van een hartritmeprobleem dat atriale fibrillatie wordt genoemd.

Digoxine behoort tot de klasse geneesmiddelen die digitalisglycosiden worden genoemd. Het wordt gebruikt om de kracht en efficiëntie van het hart te verbeteren, of om de snelheid en het ritme van de hartslag te controleren. Dit leidt tot een betere bloedcirculatie en verminderde zwelling van de handen en enkels bij patiënten met hartproblemen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Digitek bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Duizeligheid
  • flauwvallen
  • snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
  • langzame hartslag
  • Zeldzaam

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • bloedend tandvlees
  • bloed in de urine of ontlasting
  • bloederig braken
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • uitslag met platte laesies of kleine verheven laesies op de huid
  • ernstige buikpijn
  • ongebruikelijk bloeding of blauwe plek
  • Voorkomen niet bekend

  • Pijn of ongemak op de borst
  • misselijkheid
  • kortademigheid
  • zweten
  • zwelling van de voeten en onderbenen
  • moeite met ademhalen
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Minder vaak

  • Agitatie of strijdlust
  • angst
  • verwarring
  • depressie
  • diarree
  • uiting gegeven aan angst voor een naderende dood
  • hallucinaties
  • huiduitslag
  • braken
  • Voorkomen niet bekend

  • Wazig of verlies van gezichtsvermogen
  • verstoorde kleurperceptie
  • dubbel zien
  • halo's rond lichten
  • hoofdpijn
  • gebrek aan gevoel of emotie
  • verlies van eetlust
  • nachtblindheid
  • overmatig helder licht
  • zwelling van de borsten of pijnlijke borsten bij zowel vrouwen als mannen
  • tunnelvisie
  • zwakte
  • gewichtsverlies
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Digitek

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van digoxine bij pediatrische patiënten. Het is echter waarschijnlijker dat zuigelingen zeer gevoelig zijn voor de effecten van digoxine, waarvoor mogelijk een individuele dosis nodig is voor zuigelingen die digoxine krijgen.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van digoxine bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nier- of hartproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die digoxine krijgen.

    Borstvoeding

    Uit onderzoek bij vrouwen blijkt dat dit medicijn een minimaal risico voor het kind met zich meebrengt als het wordt gebruikt tijdens de borstvoeding.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Levoketoconazol
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abrocitinib
  • Acarbose
  • Aceclofenac
  • Acemetacine
  • Adagrasib
  • Albuterol
  • Alprazolam
  • Aluminiumcarbonaat, basisch
  • Aluminiumhydroxide
  • Aluminiumfosfaat
  • Amiodaron
  • Amlodipine
  • Amtolmetin Guacil
  • Aspirine
  • Atorvastatine
  • Azitromycine
  • Bemetizide
  • Bendroflumethiazide
  • Benzthiazide
  • Berotralstat
  • Bismuth
  • Boceprevir
  • Bromfenac
  • Bufexamac
  • Buthiazide
  • Calcium
  • Calciumcarbonaat
  • Canagliflozine
  • Cannabidiol
  • Capmatinib
  • Captopril
  • Carvedilol
  • Celecoxib
  • Ceritinib
  • Chan Su
  • Chlorothiazide
  • Chlortalidon
  • Cholestyramine
  • Choline Salicylaat
  • Cinnarizine
  • Claritromycine
  • Clevidipine
  • Clonixine
  • Clopamide
  • Cobicistat
  • Colchicine
  • Colestipol
  • Conivaptan
  • Crizotinib
  • Cyclopenthiazide
  • Cyclothiazide
  • Daclatasvir
  • Daridorexant
  • Darunavir
  • Demeclocycline
  • Dexibuprofen
  • Dexketoprofen
  • Diclofenac
  • Diflunisal
  • Dihydroxyaluminiumaminoacetaat
  • Dihydroxyaluminiumnatriumcarbonaat
  • Diltiazem
  • Dipyrone
  • Dofetilide
  • Dopamine
  • DoxerCalciferol
  • Dronedarone
  • Droxicam
  • Elacestrant
  • Elagolix
  • Eliglustat
  • Enasidenib
  • Efedrine
  • Epinefrine
  • Erytromycine
  • Etodolac
  • Etofenamaat
  • Etoricoxib
  • Felbinac
  • Felodipine
  • Fenoprofen
  • Fepradinol
  • Feprazon
  • Fingolimod
  • Floctafenine
  • Flufenaminezuur
  • Fluoxetine
  • Flurbiprofen
  • Gentamicine
  • Gilteritinib
  • Hydrochloorthiazide
  • Hydroflumethiazide
  • Ibuprofen
  • Indapamide
  • Indomethacine
  • Isavuconazoniumsulfaat
  • Isradipine
  • Itraconazol
  • Ivacaftor
  • Kaolien
  • Ketoprofen
  • Ketorolac
  • Kyushin
  • Lapatinib
  • Lasmiditan
  • Ledipasvir
  • Lenacapavir
  • Lelietje-van-dalen
  • Lorlatinib
  • Lornoxicam
  • Loxoprofen
  • Lumacaftor
  • Lumiracoxib
  • Magaldraat
  • Magnesiumcarbonaat
  • Magnesiumhydroxide
  • Magnesiumoxide
  • Magnesiumsulfaat
  • Magnesiumtrisilicaat
  • Manidipine
  • Meclofenamaat
  • Mefenaminezuur
  • Meloxicam
  • Methyclothiazide
  • Metoclopramide
  • Metolazon
  • Mifepriston
  • Milnacipran
  • Minocycline
  • Mitapivat
  • Moricizine
  • Morniflumaat
  • Nabumeton
  • Naproxen
  • Nefazodon
  • Nepafenac
  • Neratinib
  • Nicardipine
  • Nifedipine
  • Nifluminezuur
  • Nilvadipine
  • Nimesulide
  • Nimesulide Bèta Cyclodextrine
  • Nimodipine
  • Nirmatrelvir
  • Nisoldipine
  • Nitrendipine
  • Noradrenaline
  • Octreotide
  • Oleander
  • Omeprazol
  • Oxaprozin
  • Oxyfenbutazon
  • Oxytetracycline
  • Parecoxib
  • Paroxetine
  • Fazantenoog
  • Fenylbutazon
  • Fenytoïne
  • Piketoprofen
  • Piroxicam
  • Pirtobrutinib
  • Polythiazide
  • Ponesimod
  • Kaliumfosfaat
  • Pranoprofen
  • Proglumetacine
  • Propafenon
  • Propantheline
  • Propyfenazon
  • Proquazon
  • Quinethazon
  • Kinidine
  • Kinine
  • Rabeprazol
  • Ranolazine
  • Rifampicine
  • Ritonavir
  • Rofecoxib
  • Rolapitant
  • Salicylzuur
  • Salsalaat
  • Saquinavir
  • Selpercatinib
  • Simeprevir
  • Simvastatine
  • Siponimod
  • Natriumbicarbonaat
  • Natriumsalicylaat
  • Sotagliflozine
  • Sotalol
  • Sotorasib
  • Sparsentan
  • Spironolacton
  • Squill
  • Sint-Janskruid
  • Succinylcholine
  • Sucralfaat
  • Sulindac
  • Taurursodiol
  • Telaprevir
  • Telmisartan
  • Tenoxicam
  • Tepotinib
  • Teriparatide
  • Tetracycline
  • Tiaprofenzuur
  • Tolfenaminezuur
  • Tolmetine
  • Tolvaptan
  • Trichloormethiazide
  • Trimethoprim
  • Tucatinib
  • Valbenazine
  • Valdecoxib
  • Vandetanib
  • Vemurafenib
  • Venetoclax
  • Verapamil
  • Vibegron
  • Vilazodon
  • Voclosporine
  • Xipamide
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acebutolol
  • Aminosalicylzuur
  • Arbutamine
  • Arotinolol
  • Atenolol
  • Azosemide
  • Befunolol
  • Bepridil
  • Betaxolol
  • Bevantolol
  • Bisoprolol
  • Bopindolol
  • Bucindolol
  • Bupranolol
  • Bupropion
  • Canrenoaat
  • Carteolol
  • Cascara Sagrada
  • Celiprolol
  • Chloroquine
  • Cyclosporine
  • Dilevalol
  • Disopyramide
  • Epoprostenol
  • Esmolol
  • Etravirine
  • Exenatide
  • Flecaïnide
  • Flibanserin
  • Gatifloxacine
  • Glecaprevir
  • Hydroxychloroquine
  • Indecaïnide
  • Labetalol
  • Landiolol
  • Lenalidomide
  • Levobunolol
  • Mepindolol
  • Metipranolol
  • Metoprolol
  • Mibefradil
  • Miglitol
  • Mirabegron
  • Nadolol
  • Nebivolol
  • Neomycine
  • Oxprenolol
  • Pancuronium
  • Penbutolol
  • Pibrentasvir
  • Pindolol
  • Practolol
  • Propranolol
  • Rifapentine
  • Roxitromycine
  • Semaglutide
  • Sulfasalazine
  • Talinolol
  • Telithromycine
  • Tertatolol
  • Ticagrelor
  • Timolol
  • Tramadol
  • Trazodon
  • Velpatasvir
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • voedsel
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Bloedvatziekte (bijv. arterioveneuze shunt) of
  • Hypocalciëmie (laag calciumgehalte in het bloed) of
  • Hypoxie (laag zuurstofgehalte in het bloed) of
  • Schildklierziekte – Wees voorzichtig. Patiënten met deze aandoeningen zijn mogelijk minder gevoelig of resistent voor de effecten van digoxine.
  • Elektrische cardioversie (een medische procedure) – De dosis digoxine kan 1 tot 2 dagen vóór de elektrische cardioversie van atriumfibrilleren worden verlaagd om verergering van de aandoening te voorkomen.
  • Hartziekte (bijv. amyloïde hartziekte, AV-blok, constrictieve pericarditis, cor pulmonale, hartaanval, hypertrofische cardiomyopathie, restrictieve cardiomyopathie, zieke sinussyndroom, Wolff-Parkinson-White-syndroom)) – Vermijd of gebruik met voorzichtigheid. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Hypercalciëmie (hoog calciumgehalte in het bloed) of
  • Hypokaliëmie (laag kaliumgehalte in het bloed) of
  • Hypomagnesiëmie (laag magnesiumgehalte in het bloed) – Verhoogd risico op digoxine-toxiciteit.
  • Nierziekte – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen als gevolg van een langzamere verwijdering uit het lichaam.
  • Myocarditis of
  • Ventrikelfibrillatie (hartritmeprobleem) – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.
  • Hoe te gebruiken Digitek

    Om ervoor te zorgen dat uw hart goed blijft werken, dient u dit geneesmiddel precies te gebruiken zoals voorgeschreven, ook al voelt u zich misschien goed. Neem er niet meer van dan uw arts heeft voorgeschreven en sla geen enkele dosis over. Neem het geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in. Dit geneesmiddel werkt het beste als er een constante hoeveelheid in het bloed aanwezig is.

    Als u dit geneesmiddel gebruikt, is het erg belangrijk dat u precies de hoeveelheid geneesmiddel krijgt die u nodig heeft. De dosis digoxine zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Uw arts zal de juiste dosis digoxine voor u bepalen. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket.

    Meet de drank correct af met behulp van de gemarkeerde maatdruppelaar die bij de verpakking wordt geleverd of een orale spuit. Gebruik geen theelepels en eetlepels die worden gebruikt voor het serveren en eten van voedsel. Ze meten geen exacte hoeveelheden.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor hartfalen of atriumfibrilleren:
  • Voor orale doseringsvorm (oplossing):
  • Volwassenen, tieners en kinderen van 10 jaar en ouder: de dosis is gebaseerd op leeftijd, lichaamsgewicht en medische aandoening en moet door uw arts worden vastgesteld. In eerste instantie is de dosis gewoonlijk 10 tot 15 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De onderhoudsdosis is echter gewoonlijk 3 tot 4,5 mcg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Kinderen van 5 tot 10 jaar: de dosis is gebaseerd op leeftijd, lichaamsgewicht en medische toestand en moet worden bepaald door uw arts. In eerste instantie is de dosis gewoonlijk 20 tot 35 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De onderhoudsdosis is echter gewoonlijk 5,6 tot 11,3 mcg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Kinderen van 2 tot 5 jaar: de dosis is gebaseerd op leeftijd, lichaamsgewicht en medische toestand en moet worden bepaald door uw arts. In eerste instantie is de dosis gewoonlijk 30 tot 45 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De onderhoudsdosis is echter gewoonlijk 9,4 tot 13,1 mcg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Baby's van 1 tot 24 maanden oud: de dosis is gebaseerd op leeftijd, lichaamsgewicht en medische toestand en moet bepaald door uw arts. In eerste instantie is de dosis gewoonlijk 35 tot 60 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De onderhoudsdosis is echter gewoonlijk 11,3 tot 18,8 mcg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Voldragen baby's: de dosis is gebaseerd op leeftijd, lichaamsgewicht en medische toestand en moet worden bepaald door uw arts . In eerste instantie is de dosis gewoonlijk 25 tot 35 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De onderhoudsdosis bedraagt ​​echter gewoonlijk 7,5 tot 11,3 mcg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Te vroeg geboren baby's: de dosis is gebaseerd op leeftijd, lichaamsgewicht en medische toestand en moet door uw arts worden bepaald. In eerste instantie is de dosis gewoonlijk 20 tot 30 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De onderhoudsdosis bedraagt ​​echter gewoonlijk 4,7 tot 7,8 mcg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten):
  • Volwassenen: uw arts zal uw eerste paar doses intraveneus toedienen (snelle digitalisering) en daarna zult u worden overgezet op orale tabletten voor onderhoudstherapie. Er wordt een onderhoudsdosis van 0,125 tot 0,5 milligram (mg) eenmaal daags gegeven, afhankelijk van uw lichaamsgewicht en medische toestand.
  • Tieners en kinderen ouder dan 10 jaar: de dosis is gebaseerd op lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald.
  • Kinderen jonger dan 10 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Verdubbel de dosis niet.

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist en u eraan denkt binnen 12 uur, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Als u het zich echter pas later herinnert, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Als u hierover vragen heeft of als u twee of meer dagen achter elkaar een dosis mist, neem dan contact op met uw arts.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang nauwlettend controleert terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, om te zien of het goed werkt en om een ​​verandering in de dosis mogelijk te maken. Bloedonderzoek kan nodig zijn om eventuele ongewenste effecten te controleren.

    Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen. Plotseling stoppen kan een ernstige verandering in de hartfunctie veroorzaken.

    Let op tekenen en symptomen van een overdosis terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Volg zorgvuldig de aanwijzingen van uw arts. De hoeveelheid van dit geneesmiddel die nodig is om de meeste mensen te helpen, ligt zeer dicht bij de hoeveelheid die bij een overdosis ernstige problemen kan veroorzaken. Enkele vroege waarschuwingssignalen van een overdosis zijn verwarring, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree of problemen met het gezichtsvermogen. Andere tekenen van overdosering zijn veranderingen in de snelheid of het ritme van de hartslag (onregelmatig of langzaam worden), hartkloppingen (een gevoel van bonzen op de borst) of flauwvallen. Bij zuigelingen en kleine kinderen zijn de eerste tekenen van een overdosis veranderingen in de snelheid en het ritme van de hartslag. Kinderen vertonen de andere symptomen mogelijk niet zo snel als volwassenen.

    Het kan zijn dat uw arts wil dat u een medische identiteitskaart of armband bij u heeft waarop staat dat u dit geneesmiddel krijgt.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden