Dihydroergotamine

Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Dihydroergotamine

Αγγειακές κεφαλαλγίες

Οξεία θεραπεία κρίσεων ημικρανίας (με ή χωρίς αύρα) ή αθροιστικών πονοκεφάλων.

Μία από τις πολλές προτιμώμενες αρχικές θεραπείες σε μέτριες έως σοβαρές ημικρανίες ή ήπιες έως μέτριες ημικρανίες που ανταποκρίνονται ελάχιστα σε ΜΣΑΙΑ.

Εφαρμογή θεραπείας ανίατων ημικρανιών† [εκτός ετικέτας] (π.χ. κατάσταση ημικρανίας† [εκτός ετικέτας]); συνήθως χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με IV αντιεμετικό.

Δεν συνιστάται για τη διαχείριση ημιπληγικής ή βασικής ημικρανίας ή για προφύλαξη ή χρόνια καθημερινή αντιμετώπιση της ημικρανίας.

Άλλες χρήσεις

Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με θεραπεία χαμηλής δόσης ηπαρίνης για την πρόληψη μετεγχειρητικής ΕΦΒ και πνευμονικής εμβολής. γενικά έχει αντικατασταθεί από άλλες πιο αποτελεσματικές θεραπείες (π.χ. ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους μόνο, βαρφαρίνη).

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Dihydroergotamine

Γενικά

Αγγειακές κεφαλαλγίες
  • Χορηγήστε το συντομότερο δυνατό μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων αγγειακής κεφαλαλγίας.
  • Μετά τη χορήγηση της αρχικής δόσης, ο ασθενής πρέπει να ξαπλώσει και να χαλαρώσει σε ένα ήσυχο, σκοτεινό δωμάτιο.

    • Χορήγηση

    Χορήγηση με ενδοφλέβια, IV ή υπο-Q ένεση ή με ρινική εισπνοή χρησιμοποιώντας αντλία ψεκασμού.

    Χορήγηση με ρινική εισπνοή ή με IM, sub-Q ή άμεση IV ένεση για την οξεία θεραπεία της ημικρανίας. Εάν είναι επιθυμητή η αυτοχορήγηση μέσω παρεντερικής οδού, γενικά προτιμάται η ένεση sub-Q λόγω της ευκολίας χορήγησης.

    Χορήγηση με IM, sub-Q ή άμεση IV ένεση για την οξεία θεραπεία των αθροιστικών πονοκεφάλων. Η ένεση sub-Q γενικά προτιμάται για αυτοχορήγηση λόγω της ευκολίας χορήγησης.

    Χορήγηση με άμεση ενδοφλέβια ένεση ή συνεχή ενδοφλέβια έγχυση† [εκτός ετικέτας] για την οξεία θεραπεία ανίατων ημικρανιών σε περιβάλλον νοσηλείας .

    Τα σκευάσματα διυδροεργοταμίνης δεν συνιστώνται για παρατεταμένη καθημερινή χρήση.

    Ενδορινική χορήγηση

    Ρινικό διάλυμα που προορίζεται μόνο για τοπική ενδορρινική χρήση και δεν πρέπει να ενίεται.

    Πριν από την αρχική χρήση, συναρμολογήστε και ασταρώστε πλήρως την αντλία ψεκασμού (δηλαδή ψεκάστε 4 φορές). Συμβουλευτείτε τις οδηγίες του κατασκευαστή για τον ασθενή για πληροφορίες σχετικά με τη συναρμολόγηση, το αστάρωμα και τη χρήση της αντλίας ρινικού εκνεφώματος.

    Ψεκάστε μία φορά σε κάθε ρουθούνι. περιμένετε 15 λεπτά και ψεκάστε άλλη μια φορά σε κάθε ρουθούνι. Μην γέρνετε το κεφάλι προς τα πίσω και μην εισπνέετε από τη μύτη κατά τη χορήγηση του φαρμάκου.

    Απορρίψτε τη συσκευή εφαρμογής ρινικού εκνεφώματος (με οποιοδήποτε υπόλοιπο φάρμακο σε ανοιχτή αμπούλα) 8 ώρες μετά τη συναρμολόγηση.

    IV Χορήγηση

    Για πληροφορίες σχετικά με τη συμβατότητα του διαλύματος και του φαρμάκου, ανατρέξτε στην ενότητα Συμβατότητα στην ενότητα Σταθερότητα.

    Για να ελαχιστοποιηθούν οι ανεπιθύμητες τοπικές επιδράσεις, ορισμένοι κλινικοί γιατροί προτείνουν να ξεπλύνετε τη γραμμή IV ή τη θύρα με 10–20 mL χλωριούχου νατρίου 0,45 ή 0,9% πριν από τη χορήγηση του φαρμάκου. Μην αναμιγνύετε με ρυθμιστικά διαλύματα (π.χ. διττανθρακικό νάτριο, οξικό νάτριο) για να ελαχιστοποιηθούν οι τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες (βλ. Συμβατότητα στην ενότητα Σταθερότητα).

    Αραίωση

    Για συνεχή IV έγχυση† [εκτός ετικέτας], προσθέστε 3 mg διυδροεργοταμίνης μεσυλικό σε 1 L χλωριούχου νατρίου 0,9%, με αποτέλεσμα τελική συγκέντρωση 3 mcg/mL.

    Ρυθμός χορήγησης

    Μπορεί να χορηγηθεί αδιάλυτο με άμεση ενδοφλέβια ένεση για 1–2 λεπτά.

    Έχει χορηγηθεί με συνεχή ενδοφλέβια έγχυση† [off-label] ως διάλυμα 3-mcg/mL με ρυθμό 126 mcg (42 mL) ανά ώρα.

    Χορήγηση Sub-Q

    Χορηγήστε το sub-Q στο μέσο του μηρού μετά την αναρρόφηση (για προστασία από τυχαία ενδοαγγειακή ένεση).

    Για να ελαχιστοποιήσετε τις ανεπιθύμητες τοπικές επιπτώσεις. , ορισμένοι κλινικοί γιατροί προτείνουν την αραίωση της συνήθους δόσης υπο-Q (1 mg) με 1 mL χλωριούχου νατρίου 0,9%. Μην αναμιγνύετε με ρυθμιστικά διαλύματα (π.χ. διττανθρακικό νάτριο, οξικό νάτριο) για να ελαχιστοποιήσετε τις τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες (βλ. Συμβατότητα στην ενότητα Σταθερότητα).

    Δοσολογία

    Διατίθεται ως μεσυλική διυδροεργοταμίνη. δοσολογία εκφρασμένη σε όρους αλατιού.

    Ενήλικες

    Αγγειακές κεφαλαλγίες Ημικρανία Ενδορινική

    0,5 mg (1 ψεκασμός) σε κάθε ρουθούνι (1 mg συνολικά) αρχικά. επαναλάβετε 15 λεπτά αργότερα για συνολική δόση 2 mg. Οι υψηλότερες δόσεις δεν παρέχουν πρόσθετο όφελος.

    IV

    1 mg με άμεση ενδοφλέβια ένεση αρχικά, ακολουθούμενο από 1 mg σε μεσοδιαστήματα 1 ώρας έως ότου υποχωρήσει η προσβολή ή συνολικά χορηγήθηκαν 2 mg σε περίοδο 24 ωρών.

    Εναλλακτικά, Έχουν χορηγηθεί 3 mg με συνεχή ενδοφλέβια έγχυση† για 24 ώρες για τη θεραπεία ανίατων ημικρανιών.

    IM

    1 mg αρχικά, ακολουθούμενο από 1 mg σε διαστήματα 1 ώρας έως ότου υποχωρήσει η επίθεση ή συνολικά Έχουν χορηγηθεί 3 mg σε μια περίοδο 24 ωρών.

    Sub-Q

    1 mg αρχικά, ακολουθούμενο από 1 mg σε μεσοδιαστήματα 1 ώρας έως ότου υποχωρήσει η επίθεση ή έχουν χορηγηθεί συνολικά 3 mg σε μια περίοδο 24 ωρών.

    Ομαδικές κεφαλαλγίες IV

    1 mg αρχικά, ακολουθούμενο από 1 mg σε μεσοδιαστήματα 1 ώρας έως ότου υποχωρήσει η επίθεση ή έχουν χορηγηθεί συνολικά 2 mg σε μια περίοδο 24 ωρών.

    IM

    1 mg αρχικά, ακολουθούμενο από 1 mg σε μεσοδιαστήματα 1 ώρας έως ότου υποχωρήσει η επίθεση ή συνολικά χορηγήθηκαν 3 mg σε μια περίοδο 24 ωρών.

    Sub-Q

    1 mg αρχικά, ακολουθούμενο από 1 mg σε μεσοδιαστήματα 1 ώρας έως ότου υποχωρήσει η προσβολή ή έχουν χορηγηθεί συνολικά 3 mg σε μια περίοδο 24 ωρών.

    Όρια συνταγογράφησης

    < h4>Ενήλικες Αγγειακές κεφαλαλγίες Ενδορινικές

    Δεν έχει τεκμηριωθεί η ασφάλεια >3 mg σε οποιοδήποτε 24ωρο και >4 mg σε οποιαδήποτε περίοδο 7 ημερών.

    IV

    Μέγιστο 2 mg δεν έχει τεκμηριωθεί. σε οποιαδήποτε περίοδο 24 ωρών.

    Μέγιστη συνολική εβδομαδιαία δόση: 6 mg.

    ΕΜΜ.

    Μέγιστο 3 mg σε οποιαδήποτε περίοδο 24 ωρών.

    Μέγιστη συνολική εβδομαδιαία δόση: 6 mg.

    Sub-Q

    Μέγιστο 3 mg σε οποιαδήποτε περίοδο 24 ωρών.

    p>

    Μέγιστη συνολική εβδομαδιαία δόση: 6 mg.

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • Γνωστή ή ύποπτη εγκυμοσύνη και σε γυναίκες που θηλάζουν.
  • Ταυτόχρονη θεραπεία με περιφερικά ή κεντρικά αγγειοσυσταλτικά ή ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4. πρόσφατη (δηλαδή, 24 ώρες) θεραπεία με έναν αγωνιστή υποδοχέα 5-ΗΤ1 (π.χ. σουματριπτάνη) ή ένα αλκαλοειδές ερυσιβώδους όζους (π.χ. εργοταμίνη, μεθυσεργίδη). (Βλ. Αλληλεπιδράσεις.)
  • Γνωστή ή ύποπτη ισχαιμική καρδιακή νόσο (π.χ. στηθάγχη, ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου, τεκμηριωμένη σιωπηλή ισχαιμία) ή αγγειόσπασμος της στεφανιαίας αρτηρίας (π.χ. στηθάγχη παραλλαγής Prinzmetal ).
  • Γνωστή περιφερική αρτηριακή νόσος, ανεξέλεγκτη υπέρταση ή μετά από αγγειοχειρουργική επέμβαση.
  • Σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία.
  • Σήψη.
  • Βασική ή ημιπληγική ημικρανία.
  • Γνωστή υπερευαισθησία στα αλκαλοειδή της ερυσιβώτιδας.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Προειδοποιήσεις

    Χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς στους οποίους έχει τεκμηριωθεί σαφής διάγνωση ημικρανίας.

    Εμβρυϊκή/νεογνική νοσηρότητα και θνησιμότητα

    Μπορεί να προκαλέσει εμβρυϊκή βλάβη. αναπτυξιακή τοξικότητα που παρατηρήθηκε σε ζώα. Διαθέτει οξυτοξικές ιδιότητες.

    Εάν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή εάν συμβεί εγκυμοσύνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ενημερώστε την ασθενή για τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

    Ίνωση

    Οπισθοπεριτοναϊκή και πλευροπνευμονική ίνωση αναφέρθηκε μετά από μακροχρόνια καθημερινή χρήση. Πιθανή ινωτική πάχυνση των καρδιακών βαλβίδων με συνεχή, μακροχρόνια χορήγηση.

    Μην το χορηγείτε σε χρόνια καθημερινή βάση.

    Καρδιακές επιδράσεις

    Πιθανή ισχαιμία του μυοκαρδίου και/ή έμφραγμα, στεφανιαία αγγειοσπασμός, απειλητική για τη ζωή διαταραχή του καρδιακού ρυθμού και θάνατος. (Βλ. Αντενδείξεις.)

    Δεν συνιστάται η χρήση σε ασθενείς στους οποίους είναι πιθανή μη αναγνωρισμένη ΣΝ (π.χ. μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, άνδρες >40 ετών, ασθενείς με παράγοντες κινδύνου όπως υπέρταση, υπερχοληστερολαιμία, παχυσαρκία, σακχαρώδης διαβήτης , κάπνισμα ή οικογενειακό ιστορικό ΣΝ) εκτός εάν υπάρχουν ικανοποιητικές ενδείξεις από προηγούμενη καρδιαγγειακή αξιολόγηση ότι ο ασθενής δεν έχει ΣΝ, ισχαιμική καρδιοπάθεια ή άλλη υποκείμενη καρδιαγγειακή νόσο.

    Χορηγήστε την αρχική δόση σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για ΣΝ που έχουν ολοκληρώσει ικανοποιητική καρδιαγγειακή αξιολόγηση υπό ιατρική επίβλεψη (π.χ. στο γραφείο του κλινικού ιατρού, πιθανώς ακολουθούμενο από ΗΚΓ), εκτός εάν ο ασθενής έλαβε προηγουμένως το φάρμακο.

    Συνιστάται περιοδική καρδιαγγειακή αξιολόγηση σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για ΣΝ εάν λαμβάνουν διαλείπουσα μακροχρόνια θεραπεία.

    Ασθενείς με συμπτώματα που υποδηλώνουν στηθάγχη μετά τη λήψη διυδροεργοταμίνης θα πρέπει να αξιολογούνται για παρουσία ΣΝ ή προδιάθεση για στηθάγχη παραλλαγής Prinzmetal πριν λάβουν πρόσθετες δόσεις.

    Εγκεφαλοαγγειακά συμβάντα

    Πιθανή εγκεφαλική ή υπαραχνοειδής αιμορραγία, εγκεφαλικό επεισόδιο και άλλα εγκεφαλοαγγειακά συμβάντα, μερικές φορές θανατηφόρα.

    Ο κίνδυνος ορισμένων αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων (π.χ. εγκεφαλικό επεισόδιο, αιμορραγία, παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο) μπορεί να αυξηθεί σε ασθενείς με ημικρανία.

    Άλλες καρδιαγγειακές ή αγγειοσπαστικές επιδράσεις

    Αναφέρθηκαν περιφερική αγγειακή ισχαιμία και ισχαιμία του παχέος εντέρου. Συνιστάται περαιτέρω αξιολόγηση εάν εμφανιστούν σημεία ή συμπτώματα που υποδηλώνουν μειωμένη αρτηριακή ροή (π.χ. εκδηλώσεις συνδρόμου ισχαιμικού εντέρου ή φαινόμενο Raynaud) μετά τη χορήγηση.

    Ουσιαστικές αυξήσεις της ΑΠ που αναφέρθηκαν σπάνια σε ασθενείς με ή χωρίς ιστορικό υπέρτασης. (Βλ. Αντενδείξεις.)

    Αυξήσεις στη μέση πίεση στην πνευμονική αρτηρία που παρατηρήθηκαν μετά τη χορήγηση ενός άλλου αγωνιστή υποδοχέα 5-HT1 σε ασθενείς με υποψία ΣΝ που υποβάλλονταν σε καρδιακό καθετηριασμό.

    Εργοτισμός

    Δυνατότητα για εργοτισμό, που εκδηλώνεται με έντονη αρτηριακή αγγειοσυστολή, που προκαλεί σημεία και συμπτώματα περιφερικής αγγειακής ισχαιμίας. εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, μπορεί να εξελιχθεί σε γάγγραινα. Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις.

    Εάν εμφανιστούν σημεία και συμπτώματα διαταραχής της κυκλοφορίας, διακόψτε αμέσως τη θεραπεία.

    Τοπικές επιδράσεις της ενδορρινικής χορήγησης

    Ερεθισμός της μύτης ή του λαιμού αναφέρεται συχνά μετά από ενδορρινική χορήγηση (βλ. Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες στην ενότητα Προφυλάξεις). Οι επιδράσεις της μακροχρόνιας, επαναλαμβανόμενης χορήγησης στον ρινικό και αναπνευστικό βλεννογόνο δεν έχουν αξιολογηθεί συστηματικά μέχρι σήμερα. Ωστόσο, οι εξετάσεις της μύτης και του λαιμού που πραγματοποιήθηκαν σε περιορισμένο αριθμό ασθενών δεν αποκάλυψαν στοιχεία τραυματισμού του βλεννογόνου μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση για περιόδους έως και 36 μήνες.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Κατηγορία Χ. (Βλ. Εμβρυϊκή/νεογνική νοσηρότητα και θνησιμότητα και επίσης βλ. Αντενδείξεις, στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Γαλουχία

    Δεν είναι γνωστό εάν η διυδροεργοταμίνη κατανέμεται στο γάλα. Ωστόσο, η εργοταμίνη κατανέμεται στο γάλα και μπορεί να προκαλέσει έμετο, διάρροια, αδύναμο σφυγμό και ασταθή ΑΠ σε βρέφη που θηλάζουν. Η διυδροεργοταμίνη αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν.

    Αναστέλλει την προλακτίνη.

    Παιδιατρική χρήση

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί στα παιδιά.

    Γηριατρική χρήση

    Ανεπαρκής εμπειρία με ενδορινική διυδροεργοταμίνη σε ασθενείς ηλικίας ≥ 65 ετών για να καθοριστεί εάν οι γηριατρικοί ασθενείς ανταποκρίνονται διαφορετικά από τους νεότερους ενήλικες.

    Ηπατική δυσλειτουργία

    Αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

    Νεφρική δυσλειτουργία

    Αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

    Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες

    Με παρεντερική διυδροεργοταμίνη, αγγειόσπασμο, παραισθησία, υπέρταση, ζάλη, άγχος, δύσπνοια, πονοκέφαλο, έξαψη, διάρροια, εξάνθημα, αυξημένη εφίδρωση.

    Wit. ενδορινική διυδροεργοταμίνη, ήπιος έως μέτριος ερεθισμός της μύτης ή του λαιμού (π.χ. συμφόρηση, αίσθημα καύσου, ξηρότητα, παραισθησία, έκκριμα, επίσταξη, πόνος, πόνος), διαταραχές της γεύσης, ρινίτιδα, αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής, ζάλη, ναυτία, έμετος. p>

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Dihydroergotamine

    Μεταβολίζεται εκτενώς, κυρίως από το CYP3A4. Αναστέλλει το CYP3A.

    Φάρμακα που επηρεάζουν τα ηπατικά μικροσωμικά ένζυμα

    Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4: Πιθανή φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση (αυξημένες συγκεντρώσεις διυδροεργοταμίνης στον ορό). πιθανή θανατηφόρα εγκεφαλική ισχαιμία ή/και ισχαιμία των άκρων. Αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση με ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4.

    Λιγότερο ισχυροί αναστολείς του CYP3A4: Παρόμοιες επιδράσεις δεν έχουν αναφερθεί μέχρι σήμερα. Ωστόσο, εξετάστε την πιθανότητα σοβαρής τοξικότητας κατά την ταυτόχρονη χρήση.

    Συγκεκριμένα φάρμακα και τρόφιμα

    Φάρμακο ή τροφή

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλιο

    Αντικαταθλιπτικά, SSRI (π.χ. φλουοξετίνη, φλουβοξαμίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη)

    Αδυναμία, υπεραντανακλαστικότητα και/ή ασυντονισμός αναφέρθηκαν σπάνια με άλλους αγωνιστές του υποδοχέα 5-HT1

    Πιθανή μείωση του μεταβολισμού της διυδροεργοταμίνης

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Αντιμυκητιακά, αζόλη (π.χ., φλουκοναζόλη, ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη)

    Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (π.χ. ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη): Η αναστολή της διυδροεργοταμίνης και ο αυξημένος κίνδυνος δυνητικά θανατηφόρου εγκεφαλικού/εγκεφαλικού μεταβολισμού είναι θανατηφόρος/αιμία τα άκρα

    Λιγότερο ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (π.χ., φλουκοναζόλη): Πιθανή μείωση του μεταβολισμού της διυδροεργοταμίνης

    Αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση ισχυρών αναστολέων του CYP3A4

    Χρήση μικρότερης ποσότητας CYP3 με προσοχή

    Κλοτριμαζόλη

    Πιθανή μείωση του μεταβολισμού της διυδροεργοταμίνης

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Εργοταμίνη (π.χ. εργοταμίνη, μεθυσεργίδη)

    p>

    Πιθανότητα για υπερβολική αγγειοσυστολή

    Αντενδείκνυται η χρήση εντός 24 ωρών

    Χυμός γκρέιπφρουτ

    Πιθανή μείωση του μεταβολισμού της διυδροεργοταμίνης

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Αναστολείς πρωτεάσης HIV ( π.χ. ριτοναβίρη, νελφιναβίρη, ινδιναβίρη, σακουιναβίρη)

    Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (π.χ. ριτοναβίρη, νελφιναβίρη, ινδιναβίρη): Αναστολή του μεταβολισμού της διυδροεργοταμίνης και αυξημένος κίνδυνος δυνητικά θανατηφόρου εγκεφαλικής ισχαιμίας

    Λιγότερο ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (π.χ. σακουιναβίρη): Πιθανή μείωση του μεταβολισμού της διυδροεργοταμίνης

    Αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση ισχυρών αναστολέων του CYP3a4

    Χρησιμοποιήστε λιγότερο ισχυρούς CYP3 σε CYP3 /p>

    Μακρολιδικά αντιβιοτικά (π.χ. ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη, τρολεανδομυκίνη)

    Αναστολή του μεταβολισμού της διυδροεργοταμίνης. αυξημένος κίνδυνος δυνητικά θανατηφόρου εγκεφαλικής ισχαιμίας ή/και ισχαιμίας των άκρων

    Αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση

    Nefazodone

    Πιθανή μείωση του μεταβολισμού της διυδροεργοταμίνης

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Νικοτίνη

    Πιθανή αγγειοσυστολή και αυξημένη ισχαιμική απόκριση

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Προπρανολόλη

    Ενίσχυση της αγγειοσυσπαστικής δράσης της διυδροεργοταμίνης

    Χρήση με προσοχή

    Αγωνιστές υποδοχέα σεροτονίνης (5-HT1) (π.χ. σουματριπτάνη)

    Προσθετικές αγγειοσυσταλτικές επιδράσεις

    Αντενδείκνυται η χρήση εντός 24 ωρών

    Αγγειοσυσταλτικά, περιφερειακά ή κεντρικά

    Προσθετικές αυξήσεις στην ΑΠ

    Αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση

    Zileuton

    Πιθανή μείωση της διυδροεργοταμίνης μεταβολισμός

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά