Dihydroergotamine nasal

Generieke naam: Dihydroergotamine (nasal)
Doseringsvorm: neusspray (0,725 mg/spray; 4 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Antimigraine middelen

Gebruik van Dihydroergotamine nasal

Dihydroergotamine-nasaal wordt gebruikt voor de behandeling van migrainehoofdpijn met of zonder aura bij volwassenen. Dihydroergotamine-nasaal zal alleen hoofdpijn behandelen die al is begonnen. Het zal hoofdpijn niet voorkomen of het aantal aanvallen verminderen.

Dihydroergotamine-nasaal mag niet worden gebruikt voor de behandeling van hoofdpijn die anders lijkt te zijn dan uw gebruikelijke migrainehoofdpijn.

Dihydro-ergotamine-nasaal kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Dihydroergotamine nasal bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Dihydroergotamine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

gevoelloosheid, koud gevoel of bleek uiterlijk van uw vingers of tenen heeft;

Plotselinge of hevige maagpijn, gewichtsverlies, misselijkheid, braken, constipatie, bloederige diarree, koorts;

ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren ;

branderig gevoel in de neus, mond, keel en veranderde smaakzin;

snelle of langzame hartslag ;

zwelling of jeuk;

tekenen van een bloedstolsel - plotselinge gevoelloosheid of zwakte aan één kant van het lichaam pijn op de borst, problemen met zien of spreken, pijn of zwelling in één been; of

symptomen van een hartaanval - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten.

Veel voorkomende bijwerkingen van dihydroergotamine kunnen zijn:

pijn, blauwe plekken, zwelling of irritatie op de plaats waar het geneesmiddel werd aangebracht;

slaperigheid;

duizeligheid;

misselijkheid, braken, diarree;

loopneus;

veranderd smaakgevoel; of

keelpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Dihydroergotamine nasal

U mag dihydroergotamine niet gebruiken als u allergisch bent voor dihydroergotamine of soortgelijke geneesmiddelen (ergotamine, ergonovine, methylergonovine en andere), of als u het volgende heeft of ooit heeft gehad:

hartziekte, angina pectoris (pijn op de borst), problemen met de bloedcirculatie, coronaire hartziekte (verstopte slagaders) of een hartaanval of beroerte;

ongecontroleerde hoge bloeddruk;

een ernstige infectie genaamd sepsis;

vaatchirurgie;

vernauwing van de bloedvaten in de benen, armen, maag of nieren (perifere vaatziekte); of

ernstige lever- of nierziekte.

Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met dihydro-ergotamine worden gebruikt. Uw behandelplan kan veranderen als u ook gebruik maakt van:

medicijnen die uw bloeddruk verhogen of uw bloedvaten vernauwen;

een antibioticum zoals troleandomycine, claritromycine of erytromycine;

antischimmelmedicijnen zoals itraconazol of ketoconazol; of

antiviraal geneesmiddel voor HIV of hepatitis C.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

bloedcirculatieproblemen in uw armen, handen, benen of voeten;

pijn op de borst, kortademigheid;

risicofactoren voor coronaire hartziekte (hoge bloeddruk, hoog cholesterol, diabetes, menopauze, roken, familiegeschiedenis van coronaire hartziekte, overgewicht, ouder zijn dan 40 en een man); of

lever- of nierziekte.

Dihydroergotamine kan vroeggeboorte veroorzaken. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Gebruik dihydroergotamine niet als u zwanger bent.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 3 dagen na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Dihydroergotamine nasal

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor migraine:

Parenteraal: Begindosis: 1 mg IM/IV/suBCutaan - Een extra dosis van 1 mg kan met tussenpozen van een uur worden gegeven, indien nodig om dit niet te voorkomen dagelijkse maxima overschrijden Maximale doses: -IV: 2 mg/24 uur; 6 mg/periode van 7 dagen - IM/subcutaan: 3 mg/24 uur; 6 mg/periode van 7 dagen Neusspray: Begindosis: 0,5 mg (1 spray) intranasaal in beide neusgaten; herhalen binnen 15 minuten Totale dosis: 2 mg (2 verstuivingen in elk neusgat met een tussenpoos van 15 minuten) Het is niet aangetoond dat acute doses groter dan 2 mg extra voordelen opleveren Maximale doses: 3 mg/24 uur; 4 mg/periode van 7 dagen Opmerkingen: -Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als er een duidelijke diagnose van migrainehoofdpijn is gesteld. -Dit medicijn is niet bedoeld voor chronische dagelijkse toediening. Gebruik: Voor de acute behandeling van migrainehoofdpijn met of zonder aura.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor clusterhoofdpijn:

Initiële dosis: 1 mg IM/IV/subcutaan - Indien nodig kan een extra dosis van 1 mg worden gegeven met tussenpozen van een uur, om de dagelijkse maxima niet te overschrijden Maximale doses: -IV: 2 mg/24 uur; 6 mg/periode van 7 dagen - IM/subcutaan: 2 mg/24 uur; 6 mg/periode van 7 dagenOpmerkingen: -Dit medicijn is niet bedoeld voor chronische dagelijkse toediening.Gebruik: Voor de acute behandeling van episoden van clusterhoofdpijn.

Waarschuwingen

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen. Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met dihydro-ergotamine worden gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Dihydroergotamine nasal

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel medicijnen kunnen dihydroergotamine beïnvloeden, vooral:

medicijnen tegen hart- of bloeddruk;

nicotinegom of pleisters;

een antidepressivum; of

geneesmiddel om astma te behandelen.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen dihydro-ergotamine beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.