Dinoprostone

Nama generik: Dinoprostone
Kelas obat: Agen uterotonika

Penggunaan Dinoprostone

Dinoprostone bekerja dengan menyebabkan serviks menipis dan melebar (terbuka) dan rahim berkontraksi (kram) seperti yang terjadi selama persalinan.

Dinoprostone juga dapat digunakan untuk tujuan lain sebagaimana ditentukan oleh dokter Anda.

Dinoprostone hanya boleh diberikan oleh atau di bawah pengawasan dokter Anda.

Dinoprostone efek samping

Seiring dengan efek yang diperlukan, suatu obat dapat menyebabkan beberapa efek yang tidak diinginkan. Meskipun tidak semua efek samping ini dapat terjadi, jika memang terjadi, mungkin memerlukan perhatian medis.

Segera periksa ke dokter jika salah satu efek samping berikut terjadi:

Kurang umum atau jarang

  • Detak jantung cepat atau lambat
  • gatal-gatal
  • peningkatan nyeri pada rahim
  • kulit pucat, dingin, dan berjerawat lengan atau kaki
  • rasa tertekan atau nyeri di dada
  • sesak napas
  • bengkak di wajah, bagian dalam hidung, dan kelopak mata
  • sesak di dada
  • kesulitan bernapas
  • denyut nadi lemah atau tidak ada di lengan atau kaki
  • mengi
  • Beberapa efek samping dapat terjadi yang biasanya tidak memerlukan perhatian medis. Efek samping ini mungkin hilang selama pengobatan seiring tubuh Anda menyesuaikan diri dengan obat. Selain itu, ahli kesehatan Anda mungkin dapat memberi tahu Anda tentang cara mencegah atau mengurangi beberapa efek samping ini. Tanyakan kepada ahli kesehatan Anda jika salah satu dari efek samping berikut ini berlanjut atau mengganggu atau jika Anda memiliki pertanyaan tentangnya:

    Lebih umum

  • Kram perut atau perut
  • diare
  • demam
  • mual
  • muntah
  • Jarang atau jarang terjadi

  • Menggigil atau menggigil
  • sembelit
  • flushing
  • sakit kepala
  • pembengkakan pada area genital (vulva)perut atau perut terasa nyeri atau sedikit kembung
  • Prosedur ini mungkin masih menimbulkan beberapa efek, yang terjadi setelah prosedur selesai, yang memerlukan perhatian medis. Periksakan ke dokter jika terjadi salah satu efek samping berikut:

  • Menggigil atau menggigil (terus)
  • demam (terus)
  • berbau tidak sedap keputihan
  • nyeri di perut bagian bawah
  • peningkatan pendarahan rahim yang tidak biasa
  • Efek samping lain yang tidak disebutkan juga dapat terjadi pada beberapa pasien. Jika Anda melihat adanya efek lain, tanyakan kepada ahli kesehatan Anda.

    Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis mengenai efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Dinoprostone

    Dalam memutuskan untuk menggunakan suatu obat, risiko meminum obat harus dipertimbangkan dibandingkan dengan manfaat yang akan dihasilkannya. Ini adalah keputusan yang akan Anda dan dokter Anda buat. Untuk obat ini, hal-hal berikut harus diperhatikan:

    Alergi

    Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami reaksi yang tidak biasa atau alergi terhadap obat ini atau obat lain. Juga beri tahu ahli kesehatan Anda jika Anda memiliki jenis alergi lain, seperti makanan, pewarna, pengawet, atau hewan. Untuk produk tanpa resep, bacalah label atau bahan kemasan dengan cermat.

    Menyusui

    Tidak ada penelitian yang memadai pada wanita untuk menentukan risiko bayi saat menggunakan obat ini selama menyusui. Pertimbangkan potensi manfaat dibandingkan potensi risikonya sebelum mengonsumsi obat ini saat menyusui.

    Interaksi dengan Obat

    Meskipun obat-obatan tertentu tidak boleh digunakan bersamaan sama sekali, dalam kasus lain dua obat yang berbeda dapat digunakan bersamaan meskipun mungkin terjadi interaksi. Dalam kasus ini, dokter Anda mungkin ingin mengubah dosisnya, atau tindakan pencegahan lain mungkin diperlukan. Ketika Anda menerima obat ini, sangat penting bagi ahli kesehatan Anda untuk mengetahui apakah Anda sedang mengonsumsi obat-obatan yang tercantum di bawah. Interaksi berikut dipilih berdasarkan potensi signifikansinya dan belum tentu mencakup semuanya.

    Menggunakan obat ini dengan salah satu obat berikut biasanya tidak dianjurkan, namun mungkin diperlukan dalam beberapa kasus. Jika kedua obat tersebut diresepkan bersamaan, dokter Anda mungkin mengubah dosis atau seberapa sering Anda menggunakan salah satu atau kedua obat tersebut.

  • Efedrin
  • Interaksi dengan Makanan/Tembakau/Alkohol

    Obat-obatan tertentu tidak boleh digunakan pada atau sekitar waktu makan atau mengonsumsi jenis makanan tertentu karena interaksi dapat terjadi. Penggunaan alkohol atau tembakau dengan obat-obatan tertentu juga dapat menyebabkan terjadinya interaksi. Diskusikan dengan ahli kesehatan Anda tentang penggunaan obat Anda dengan makanan, alkohol, atau tembakau.

    Masalah Medis Lainnya

    Adanya masalah medis lainnya dapat mempengaruhi penggunaan obat ini. Pastikan Anda memberi tahu dokter jika Anda memiliki masalah kesehatan lainnya, terutama:

  • Anemia (atau riwayat)—Dinoprostone, bila digunakan dalam dosis yang merangsang kontraksi rahim, dapat menyebabkan kehilangan darah pada beberapa pasien yang mungkin memerlukan transfusi darah
  • Asma (atau riwayat, termasuk asma pada masa kanak-kanak) atau
  • Penyakit paru-paru—Dinoprostone dapat menyebabkan penyempitan pembuluh darah di paru-paru atau penyempitan saluran paru-paru, terutama bila digunakan dalam dosis yang merangsang rahim berkontraksi
  • Epilepsi (atau riwayat)—Jarang terjadi kejang dengan dinoprostone bila digunakan dalam dosis yang merangsang rahim berkontraksi
  • Glaukoma—Jarang terjadi, tekanan di dalam mata meningkat dan penyempitan pupil terjadi selama penggunaan obat-obatan seperti dinoprostone; ini juga mungkin menjadi masalah dengan dinoprostone bila digunakan dalam dosis yang merangsang rahim berkontraksi
  • Penyakit jantung atau pembuluh darah (atau riwayat) atau
  • Tekanan darah tinggi (atau riwayat) atau
  • Tekanan darah rendah (riwayat)—Dinoprostone mungkin menyebabkan perubahan fungsi jantung atau perubahan tekanan darah; dua pasien dengan riwayat penyakit jantung mengalami serangan jantung ketika dinoprostone digunakan dalam dosis yang merangsang rahim berkontraksi
  • Penyakit ginjal (atau riwayat) atau
  • Penyakit hati (atau riwayat)—Tubuh mungkin tidak mengeluarkan dinoprostone dari aliran darah dengan kecepatan biasa, sehingga dinoprostone dapat bekerja lebih lama atau menyebabkan peningkatan kemungkinan efek samping, terutama bila dinoprostone digunakan dalam dosis yang merangsang kontraksi rahim
  • Masalah saat melahirkan, riwayat atau
  • Pembedahan rahim (riwayat) atau
  • Pendarahan vagina yang tidak biasa—Ada peningkatan risiko masalah yang terjadi dengan dinoprostone ketika digunakan dalam dosis yang merangsang rahim berkontraksi
  • Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Dinoprostone

    Setelah dinoprostone diberikan, Anda perlu berbaring selama 10 menit hingga 2 jam agar obat dapat diserap. Lamanya waktu Anda harus tetap berbaring tergantung pada bentuk obat yang Anda gunakan.

    Dosis

    Dosis obat ini akan berbeda untuk setiap pasien. Ikuti perintah dokter Anda atau petunjuk pada label. Informasi berikut hanya mencakup dosis rata-rata obat ini. Jika dosis Anda berbeda, jangan mengubahnya kecuali dokter Anda memerintahkannya.

    Jumlah obat yang Anda minum tergantung pada kekuatan obatnya. Selain itu, jumlah dosis yang Anda minum setiap hari, waktu yang diperbolehkan antar dosis, dan lamanya Anda meminum obat bergantung pada masalah medis yang menyebabkan Anda menggunakan obat tersebut.

  • Untuk bentuk sediaan serviks (gel):
  • Untuk mengencerkan dan memperlebar pembukaan serviks sebelum persalinan:
  • Dewasa dan remaja—Dokter Anda akan memasukkan 0,5 miligram (mg) (satu kali penggunaan) dinoprostone ke dalam saluran serviks Anda. Anda harus tetap berbaring telentang setidaknya selama sepuluh hingga tiga puluh menit setelah dioleskan.
  • Untuk bentuk sediaan vagina (gel) :
  • Untuk menyebabkan rahim berkontraksi untuk melahirkan:
  • Dewasa dan remaja—Dokter Anda akan memasukkan 1 miligram (mg) (satu aplikator) dinoprostone ke dalam vagina Anda. Anda harus tetap berbaring telentang setidaknya selama tiga puluh menit setelah diterapkan. Anda mungkin memerlukan dosis lain sebesar 1 hingga 2 mg enam jam setelah dosis pertama.
  • Untuk bentuk sediaan vagina (supositoria):