Dinoprostone

Generieke naam: Dinoprostone
Geneesmiddelklasse: Uterotone middelen

Gebruik van Dinoprostone

Dinoprostone werkt door ervoor te zorgen dat de baarmoederhals dunner wordt en uitzet (open) en dat de baarmoeder samentrekt (kramp), zoals tijdens de bevalling.

Dinoprostone kan ook voor andere doeleinden worden gebruikt, zoals bepaald door uw arts.

Dinoproston mag alleen worden toegediend door of onder de directe zorg van uw arts.

Dinoprostone bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak voorkomend of zelden

Snelle of langzame hartslag

netelroos

verhoogde pijn in de baarmoeder

bleke, koele, vlekkerige huid armen of benen

drukkend of pijnlijk gevoel op de borst

kortademigheid

zwelling van het gezicht, in de neus en oogleden

beklemmend gevoel op de borst

moeite met ademhalen

zwakke of afwezige polsslag in armen of benen

piepende ademhaling

Sommige bijwerkingen Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Buik- of maagkrampen

diarree

koorts

misselijkheid

braken

Minder vaak of zeldzaam

Koude rillingen of rillingen

constipatie

blozen

hoofdpijn

zwelling van het genitale gebied (vulva)

gevoelige of licht opgeblazen buik of maag

Deze procedure kan nog steeds resulteren in bepaalde effecten die optreden nadat de procedure is voltooid en die medische aandacht vereisen. Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

rillingen of rillingen (aanhoudend)

koorts (aanhoudend)

stinkende geur vaginale afscheiding

pijn in de onderbuik

ongebruikelijke toename van bloedingen in de baarmoeder

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Dinoprostone

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Efedrine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Barmoede (of voorgeschiedenis van) – Dinoproston kan, wanneer het wordt gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleren om samen te trekken, bij sommige patiënten leiden tot bloedverlies waarvoor mogelijk een bloedtransfusie nodig is

Astma (of een voorgeschiedenis daarvan, inclusief astma bij kinderen) of

Longziekte – Dinoproston kan vernauwing van de bloedvaten in de longen of vernauwing van de longpassages veroorzaken, vooral als het wordt gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleren om samen te trekken

Epilepsie (of geschiedenis van) – Zelden zijn epileptische aanvallen opgetreden bij gebruik van dinoproston wanneer het werd gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleren om samen te trekken

Glaucoma - In zeldzame gevallen is de druk in het oog toegenomen en zijn de pupillen vernauwd tijdens het gebruik van medicijnen zoals dinoproston; dit kan ook een probleem zijn bij dinoproston wanneer het wordt gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleren om samen te trekken

Hart- of bloedvatziekte (of voorgeschiedenis ervan) of

Hoge bloeddruk (of voorgeschiedenis van) of

Lage bloeddruk (voorgeschiedenis van) – Dinoproston kan veranderingen in de hartfunctie of bloeddrukveranderingen veroorzaken; twee patiënten met een voorgeschiedenis van hartziekten kregen een hartaanval toen dinoproston werd gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleerden om samen te trekken

Nierziekte (of voorgeschiedenis van) of

Leverziekte (of voorgeschiedenis van) - Het lichaam verwijdert dinoproston mogelijk niet in de gebruikelijke snelheid uit de bloedbaan, waardoor de dinoproston mogelijk werkt langer duren of een verhoogde kans op bijwerkingen veroorzaken, vooral wanneer dinoproston wordt gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleren om samen te trekken

Problemen tijdens de bevalling, geschiedenis van of

Operatie aan de baarmoeder (geschiedenis van) of

Ongebruikelijke vaginale bloedingen – Er is een verhoogd risico op problemen die optreden met dinoproston wanneer het wordt gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleren

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Dinoprostone

Nadat dinoproston is toegediend, moet u 10 minuten tot 2 uur gaan liggen, zodat het geneesmiddel kan worden opgenomen. Hoe lang u moet blijven liggen, hangt af van de vorm van het geneesmiddel dat u gebruikt.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor cervicale doseringsvorm (gel):

Om de opening van de baarmoederhals vlak voor de bevalling te verdunnen en te verbreden:

Volwassenen en tieners: uw arts zal 0,5 milligram (mg) (één toepassing) inbrengen dinoproston in het kanaal van uw baarmoederhals. Na het aanbrengen moet u minimaal tien tot dertig minuten op uw rug blijven liggen.

Voor vaginale doseringsvorm (gel) :

Om de baarmoeder te laten samentrekken tijdens de bevalling:

Volwassenen en tieners – Uw arts zal 1 milligram (mg) (één applicator) dinoproston in uw vagina inbrengen. Na het aanbrengen moet u minimaal dertig minuten op uw rug blijven liggen. Mogelijk heeft u zes uur na de eerste dosis nog een dosis van 1 tot 2 mg nodig.

Voor vaginale doseringsvorm (zetpillen):

Om ervoor te zorgen dat de baarmoeder samentrekt om een zwangerschap af te breken:

Volwassenen en tieners – Uw arts zal indien nodig elke drie tot vijf uur 20 milligram (mg) (één zetpil) in uw vagina inbrengen. Na het inbrengen moet u minimaal tien minuten op uw rug blijven liggen.

Voor vaginale doseringsvorm (systeem):

Om de opening van de baarmoederhals vlak voor de bevalling dunner en breder te maken:

Volwassenen en tieners: uw arts zal 10 milligram (mg) (één systeem) in uw vagina inbrengen. Na het inbrengen moet u minimaal twee uur op uw rug blijven liggen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.