Dinutuximab

Nom générique: Dinutuximab
Les noms de marques: Unituxin
Forme posologique : solution intraveineuse (17,5 mg/5 mL)
Classe de médicament : Divers antinéoplasiques

L'utilisation de Dinutuximab

Le dinutuximab est utilisé avec d'autres médicaments pour traiter le neuroblastome (un cancer rare du système nerveux) chez les enfants.

Le dinutuximab est généralement administré après que l'enfant a constaté une certaine amélioration grâce à d'autres traitements.

Le dinutuximab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Dinutuximab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si votre enfant présente des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection ou jusqu'à 24 heures après. Informez la personne qui s'occupe de votre enfant si l'enfant semble étourdi ou étourdi, ou présente une éruption cutanée, une oppression thoracique, une respiration sifflante, des difficultés respiratoires ou un gonflement du visage.

Le syndrome de fuite capillaire est un problème rare mais grave. effet. Appelez immédiatement votre médecin si votre enfant présente des signes de cette maladie : nez bouché ou qui coule suivi de fatigue, soif, diminution de la miction, difficultés respiratoires et gonflement soudain ou prise de poids.

Le dinutuximab peut endommager les globules rouges. , ce qui peut provoquer une insuffisance rénale irréversible. Appelez immédiatement votre médecin si votre enfant présente des ecchymoses ou des saignements inhabituels, une peau pâle, de la confusion, de la fatigue ou de l'irritabilité, des douleurs à l'estomac, une diarrhée sanglante, des urines rouges ou roses, un gonflement, une prise de poids rapide et peu ou pas de miction.

Appelez également votre médecin immédiatement si l'enfant présente :

une perte de vision soudaine ou des changements de vision ;

des maux de tête, confusion, problèmes de réflexion, convulsions ;

étourdissements graves ou évanouissements ;

vomissements, diarrhée, sensation de très malaise ;

problèmes nerveux : douleur aiguë ou lancinante, engourdissement ou picotement, sensation de brûlure ou de froid, faiblesse, perte de mouvement, problèmes de marche ou d'activités quotidiennes, perte de contrôle de la vessie ou des intestins ;

faible nombre de cellules sanguines : fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, ecchymoses fréquentes, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation d'étourdissement. ou essoufflement ; ou

des signes d'un déséquilibre électrolytique : soif ou miction accrue, constipation, douleurs ou faiblesse musculaires, crampes dans les jambes, engourdissements ou picotements, sensation d'énervement, battements de cœur irréguliers, battements de cœur poitrine ou une sensation d'étouffement.

Les effets secondaires courants du dinutuximab peuvent inclure :

syndrome de fuite capillaire ;

une réaction à la perfusion ;

sensation d'étourdissement ;

des douleurs ;

un faible nombre de cellules sanguines ;

un déséquilibre électrolytique ;

vomissements, diarrhée ;

éruption cutanée ; ou

tests anormaux de la fonction hépatique.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Dinutuximab

Votre enfant ne doit pas être traité par dinutuximab si vous y êtes allergique.

Dites à votre médecin si l'enfant a déjà eu :

tout type d'infection bactérienne, fongique ou virale ;

un trouble oculaire ou des problèmes de vision ;

suppression de la moelle osseuse ;

pression artérielle basse ;

un déséquilibre électrolytique (tel qu'un faible taux sanguin de potassium, de sodium ou de calcium) ;

maladie du foie ou des reins ; ou

problèmes de miction.

Relier les médicaments

Comment utiliser Dinutuximab

Dose pédiatrique habituelle pour le neuroblastome :

17,5 mg/m2/jour IV pendant 10 à 20 heures pendant 4 jours consécutifs pour un maximum de 5 cycles : - Perfuser plusieurs jours 4, 5, 6 et 7 pendant les cycles 1, 3 et 5 (les cycles 1, 3 et 5 durent 24 jours). - Perfuser les jours 8, 9, 10 et 11 pendant les cycles 2 et 4 (cycles 2 et 4 durent 32 jours). Débit de perfusion : -Initier à 0,875 mg/m2/heure pendant 30 minutes. Augmenter progressivement selon la tolérance jusqu'à un taux maximum de 1,75 mg/m2/heure. Commentaires : PRÉTRAITEMENT REQUIS ET LIGNES DIRECTRICES POUR LA GESTION DE LA DOULEUR HYDRATATION IV : 1) Hydratation : -Administrer 0,9 % de chlorure de sodium 10 mL/kg IV pendant une heure juste avant le début de chaque perfusion.2) Analgésiques : -Administrer 50 mcg/kg de morphine IV immédiatement avant la perfusion, puis continuer en goutte-à-goutte de morphine à un débit de perfusion de 20 à 50 mcg/kg/heure pendant et pendant 2 heures après la fin du traitement. - Administrer des doses IV supplémentaires de 25 mcg/kg à 50 mcg/kg de morphine au besoin pour soulager la douleur jusqu'à une fois toutes les 2 heures, suivie d'une augmentation du débit de perfusion de morphine chez les patients stables. - Envisager d'utiliser du fentanyl ou de l'hydromorphone si la morphine n'est pas tolérée. - Si la douleur n'est pas gérée de manière adéquate avec des opioïdes, envisager l'utilisation de gabapentine ou lidocaïne en association avec la morphine IV.3) Antihistaminiques et antipyrétiques : -Administrer un antihistaminique tel que la diphenhydramine (0,5 à 1 mg/kg ; dose maximale 50 mg) IV pendant 10 à 15 minutes en commençant 20 minutes avant le début du traitement et selon la tolérance. toutes les 4 à 6 heures pendant le traitement.-Administrer de l'acétaminophène (10 à 15 mg/kg ; dose maximale 650 mg) 20 minutes avant chaque perfusion et toutes les 4 à 6 heures si nécessaire en cas de fièvre ou de douleur. -Administrer de l'ibuprofène (5 à 10 mg/kg) toutes les 6 heures au besoin pour contrôler la fièvre ou la douleur persistante.Utilisation : En association avec le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF), l'interleukine-2 (IL-2) et l'acide 13-cis-rétinoïque (AR), pour le traitement des patients pédiatriques atteints de neuroblastome à haut risque qui obtiennent une réponse au moins partielle à un traitement multiagent et multimodal de première intention antérieur.

Avertissements

Appelez immédiatement votre médecin si votre enfant présente une douleur intense ou qui s'aggrave, un engourdissement, des picotements, une faiblesse ou des problèmes de marche ou d'activités quotidiennes.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. ou jusqu'à 24 heures plus tard, y compris des étourdissements, une éruption cutanée, une oppression thoracique, une respiration sifflante, des difficultés respiratoires ou un gonflement du visage.

Quels autres médicaments affecteront Dinutuximab

D'autres médicaments peuvent affecter le dinutuximab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

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