Dinutuximab

일반적인 이름: Dinutuximab
브랜드 이름: Unituxin
복용 형태: 정맥내 용액(17.5mg/5mL)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Dinutuximab

디누툭시맙은 소아의 신경모세포종(희귀한 신경계 암)을 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다.

디누툭시맙은 일반적으로 소아가 다른 치료를 통해 어느 정도 호전된 후에 투여됩니다.

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Dinutuximab은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Dinutuximab 부작용

자녀에게 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

주사 중 또는 주사 후 최대 24시간까지 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 아이가 어지럽거나 어지러움을 느끼거나, 피부 발진, 가슴 답답함, 천명음, 호흡곤란, 얼굴 부종 등이 있는 경우 아이의 보호자에게 알리십시오.

모세혈관 누출 증후군은 드물지만 심각한 증상입니다. 효과. 자녀에게 코막힘이나 콧물, 피로, 갈증, 배뇨 감소, 호흡 곤란, 갑작스러운 부기 또는 체중 증가 등의 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

Dinutuximab은 적혈구를 손상시킬 수 있습니다. , 이는 회복 불가능한 신부전을 유발할 수 있습니다. 자녀에게 비정상적인 멍이나 출혈, 창백한 피부, 혼란, 피로 또는 과민성, 복통, 혈성 설사, 빨간색 또는 분홍색 소변, 부종, 급격한 체중 증가, 배뇨가 거의 없거나 전혀 없는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

또한 자녀에게 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 갑작스러운 시력 상실 또는 시력 변화,
  • 두통, 혼란, 사고 문제, 발작
  • 심각한 현기증 또는 실신
  • 구토, 설사, 매우 아픈 느낌
  • 신경 문제-날카롭거나 쏘는 듯한 통증, 무감각 또는 따끔거림, 작열감 또는 차가운 느낌, 쇠약, 움직임 상실, 걷기 또는 일상 활동의 문제, 방광 또는 장 조절 상실;
  • 혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들음, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 어지러움 또는 숨이 가빠지거나; 또는
  • 전해질 불균형의 징후-갈증이나 배뇨 증가, 변비, 근육통 또는 약화, 다리 경련, 무감각 또는 따끔거림, 불안감, 불규칙한 심장 박동, 심장의 떨림 가슴이 답답하거나 질식하는 느낌이 들 수 있습니다.
  • dinutuximab의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 모세혈관 누출 증후군;
  • 주입에 대한 반응
  • 어지러운 느낌

  • 통증;
  • 혈구수 감소;
  • 전해질 불균형
  • 구토, 설사;
  • 발진; 또는
  • 간 기능 검사가 비정상입니다.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Dinutuximab

    디누툭시맙에 알레르기가 있는 자녀는 디누툭시맙으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

    아이가 다음과 같은 증상을 겪은 적이 있는지 의사에게 알리십시오.

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    모든 유형의 박테리아, 곰팡이 또는 바이러스 감염

  • 눈 장애 또는 시력 문제
  • 골수 억제;
  • 저혈압
  • 전해질 불균형(예: 낮은 혈중 칼륨, 나트륨 또는 칼슘 수치)
  • 간 또는 신장 질환; 또는
  • 배뇨 문제.
  • 관련 약물

    사용하는 방법 Dinutuximab

    신경모세포종에 대한 일반적인 소아 투여량:

    최대 5주기 동안 연속 4일 동안 10~20시간에 걸쳐 17.5mg/m2/일 IV:-매일 주입 1, 3, 5주기 동안 4, 5, 6, 7회(1, 3, 5주기는 24일 동안 지속됨) - 2, 4주기 동안 8, 9, 10, 11일에 주입(주기 1, 3, 5주기는 24일) 2와 4는 지속 기간이 32일입니다. 주입 속도: - 30분 동안 0.875 mg/m2/시간으로 시작합니다. 내약성에 따라 점차적으로 최대 1.75mg/m2/시간까지 증량합니다. 설명:통증 관리 IV 수분 공급을 위해 필요한 사전 치료 및 지침:1) 수분 공급:-각 주입을 시작하기 직전 1시간에 걸쳐 0.9% 염화나트륨 10mL/kg IV를 투여합니다.2) 진통제:-모르핀 50mcg/kg 투여 주입 직전에 IV 투여하고, 치료 도중 및 치료 완료 후 2시간 동안 20~50mcg/kg/시간의 주입 속도로 모르핀 점적을 계속합니다. - 추가로 25mcg/kg~50mcg/kg의 IV 용량을 투여합니다. 통증 완화를 위해 필요에 따라 모르핀을 2시간마다 1회 투여한 후 안정적인 환자의 경우 모르핀 주입 속도를 높입니다. - 모르핀에 내약성이 없으면 펜타닐이나 하이드로모르폰 사용을 고려하세요. - 아편유사제로 통증이 제대로 관리되지 않으면 가바펜틴이나 히드로모르폰 사용을 고려하세요. IV 모르핀과 함께 리도카인.3) 항히스타민제 및 해열제: - 치료 시작 20분 전부터 내약성이 있는 대로 디펜히드라민(0.5~1mg/kg, 최대 용량 50mg)과 같은 항히스타민제를 10~15분에 걸쳐 IV 투여합니다. 치료 중 매 4~6시간마다 - 아세트아미노펜(10~15mg/kg; 최대 용량 650mg) 각 주입 20분 전, 발열이나 통증이 있는 경우 필요한 경우 4~6시간마다 투여합니다. -지속적인 발열이나 통증 조절을 위해 필요에 따라 이부프로펜(5~10mg/kg)을 6시간마다 투여합니다. 용도: 과립구-대식세포 집락자극인자(GM-CSF), 인터루킨-2(IL-2)와 병용 및 13-시스-레티노산(RA)은 이전의 1차 다제제, 다양식 요법에 대해 적어도 부분적인 반응을 보인 고위험 신경모세포종 소아 환자의 치료를 위한 것입니다.

    경고

    아이에게 통증, 무감각, 따끔거림, 쇠약이 심하거나 악화되거나 걷기 또는 일상 활동에 문제가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

    주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 또는 그 후 최대 24시간 동안 현기증, 피부 발진, 가슴 답답함, 천명음, 호흡 곤란 또는 얼굴 부기가 나타날 수 있습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Dinutuximab

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 디누툭시맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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