Diphtheria, tetanus, acellular pertussis vaccine

Obecný název: Diphtheria, Tetanus, Acellular Pertussis Vaccine (DTaP)
léková forma: intramuskulární suspenze (15 jednotek-5 jednotek-23 mcg/0,5 ml; 25 jednotek-10 jednotek-58 mcg/0,5 ml)

Použití Diphtheria, tetanus, acellular pertussis vaccine

Záškrt, tetanus a černý kašel jsou závažná onemocnění způsobená bakteriemi.

Záškrt může vést k problémům s dýcháním, paralýze, srdečnímu selhání nebo smrti.

Tetanus (zablokování čelisti ) způsobuje bolestivé sevření svalů, které může vést k „zablokování“ čelisti, takže oběť nemůže otevřít ústa, polykat nebo dýchat. Tetanus může vést ke smrti.

Černý kašel (černý kašel) způsobuje závažné dlouhotrvající epizody kašle, které mohou bránit jídlu, pití nebo dýchání. Černý kašel může vést k zápalu plic, záchvatům, poškození mozku a smrti.

Záškrt a černý kašel se šíří z člověka na člověka. Tetanus se do těla dostává řeznou ranou nebo ranou.

Detská vakcína proti záškrtu, tetanu a acelulární pertusi (také nazývaná DTaP) se používá k prevenci těchto onemocnění u dětí. Tato vakcína pomáhá vašemu tělu vyvinout imunitu vůči této nemoci, ale nebude léčit již aktivní infekci.

Vakcína DTap je určena k použití u dětí ve věku od 6 týdnů do 6 let (než dítě dosáhne svého nebo její 7. narozeniny).

Jako každá vakcína, ani vakcína DTaP nemusí poskytovat ochranu před nemocí u každého člověka.

Diphtheria, tetanus, acellular pertussis vaccine vedlejší efekty

Pokud má vaše dítě příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivku; závratě, slabost; potíže s dýcháním; otok vašeho obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Vaše dítě by nemělo dostat posilovací vakcínu, pokud mělo život ohrožující alergickou reakci po první injekci.

Ponechejte. sledovat všechny vedlejší účinky, které vaše dítě má. Pokud dítě dostane posilovací dávku, sdělte očkovacímu pracovníkovi, zda předchozí očkování způsobilo nějaké nežádoucí účinky.

Nakazit se záškrtem, černým kašlem nebo tetanem je pro zdraví vašeho dítěte mnohem nebezpečnější než podání této vakcíny. Jako každý lék však i tato vakcína může způsobit nežádoucí účinky, ale riziko závažných nežádoucích účinků je nízké.

Pokud se u dítěte objeví některý z těchto nežádoucích účinků do 2 dnů po podání vakcíny, okamžitě kontaktujte svého dětského lékaře. DTaP vakcína:

  • vysoká horečka (přes 105 stupňů F);
  • neklid, podrážděnost, pláč po dobu 3 hodin nebo déle;
  • omdlévání, ztráta vědomí přecházející do šoku;
  • záchvat (do 3 dnů); nebo
  • otok paže nebo nohy v místě aplikace injekce.
  • Některé nežádoucí účinky se pravděpodobněji objeví po 4. nebo 5. dávka.

    Postupujte podle pokynů na štítku nebo podle pokynů poskytovatele očkování.

    Je zvláště důležité zabránit výskytu horečky u dítěte, které má záchvatové onemocnění, jako je epilepsie .

    Mezi běžné vedlejší účinky patří:

  • bolest, zarudnutí nebo otok v místě podání injekce;
  • neklid nebo pláč;
  • horečka;
  • ospalost, únava; nebo
  • ztráta chuti k jídlu.
  • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte lékaře svého dítěte o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky vakcíny můžete nahlásit ministerstvu zdravotnictví a sociálních služeb USA na čísle 1-800-822-7967.

    Před odběrem Diphtheria, tetanus, acellular pertussis vaccine

    Vaše dítě nemusí být schopno dostat tuto vakcínu, pokud někdy dostalo podobnou vakcínu, která způsobila některý z následujících stavů:

  • život ohrožující alergická reakce na jakoukoli vakcínu, která obsahuje záškrt, černý kašel nebo tetanus;
  • omdlévání, šok, ztráta vědomí;
  • záchvaty;
  • problémy s nervovým systémem nebo mozkové poruchy (jako jsou kojenecké křeče nebo nekontrolovaná epilepsie);
  • Guillain-Barrého syndrom; nebo
  • silná bolest nebo otok po podání vakcíny obsahující tetanus nebo záškrt.
  • Pokud se vaše dítě narodilo předčasně nebo má záchvatové onemocnění, informujte poskytovatele očkování.

    Vaše dítě může stále dostat vakcínu, pokud má lehké nachlazení. V případě závažnějšího onemocnění s horečkou nebo jakýmkoli typem infekce počkejte, dokud se dítěti nezlepší, než dostanete tuto vakcínu.

    Pedagogická verze této vakcíny (Daptacel, Infanrix) by neměla být podávána dítěti staršímu 7 let. Pro starší děti a dospělé je k dispozici jiná vakcína.

    Jak používat Diphtheria, tetanus, acellular pertussis vaccine

    Obvyklá pediatrická dávka pro profylaxi záškrtu:

    6 týdnů až 6 let: 0,5 ml intramuskulárně ve věku 2, 4 a 6 měsíců, poté znovu mezi 15 až 20 měsíci ve věku 4 až 6 let Poznámky:-První dávka může být podána již ve věku 6 týdnů.

    Obvyklá pediatrická dávka pro profylaxi černého kašle:

    6 týdnů až 6 let: 0,5 ml intramuskulárně ve věku 2, 4 a 6 měsíců, poté znovu ve věku 15 až 20 měsíců a ve věku 4 až 6 let Poznámky: - První dávka může být podána již v 6. týdnu věku.

    Obvyklá dávka pro děti k profylaxi tetanu:

    6 týdnů až 6 let: 0,5 ml intramuskulárně ve věku 2, 4 a 6 měsíců , poté znovu ve věku 15 až 20 měsíců a ve věku 4 až 6 let Poznámky:-První dávka může být podána již ve věku 6 týdnů.

    Varování

    Nakazit se záškrtem, černým kašlem nebo tetanem je pro zdraví vašeho dítěte mnohem nebezpečnější než očkování touto vakcínou.

    Co ovlivní další léky Diphtheria, tetanus, acellular pertussis vaccine

    Před podáním této vakcíny informujte poskytovatele očkování o všech ostatních vakcínách, které vaše dítě dostalo.

    Sdělte také poskytovateli očkování, pokud vaše dítě nedávno dostalo léky nebo léčbu, které mohou oslabit imunitní systém, včetně:

  • steroidní medicína;
  • léčba rakoviny;
  • léčba k léčbě psoriázy, revmatoidní artritidy nebo jiných autoimunitních poruch; nebo
  • léky k léčbě nebo prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.
  • Pokud vaše dítě užívá některý z těchto léků, nebo možná nebude schopna dostat vakcínu nebo bude muset počkat, dokud nebudou dokončeny ostatní léčby.

    Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit tuto vakcínu, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova