Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine

Gattungsbezeichnung: Diphtheria, Tetanus, And Acellular Pertussis Booster Vaccine
Medikamentenklasse: Impfstoffkombinationen

Benutzung von Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine

Auffrischungsimpfung gegen Diphtherie, Tetanus und azelluläre Keuchhusten (auch bekannt als Tdap) ist ein kombiniertes Immunisierungsmittel zum Schutz vor Infektionen, die durch Diphtherie, Tetanus (Kieferkrampf) und Pertussis (Keuchhusten) verursacht werden. Dieser Impfstoff wird Kindern ab 10 Jahren, Frauen im dritten Schwangerschaftstrimester zur Vorbeugung von Keuchhusten bei Säuglingen unter 2 Monaten sowie Erwachsenen verabreicht, denen dieser Impfstoff bereits in der Vergangenheit verabreicht wurde. Der Impfstoff wird den Schutz, den der Patient durch eine frühere Dosis hatte, „verstärken“ oder verstärken.

Diphtherie ist eine schwere Krankheit, die zu Atembeschwerden, Herzproblemen, Nervenschäden, Lungenentzündung und möglicherweise zum Tod führen kann. Das Risiko schwerwiegender Komplikationen und des Todes ist bei sehr kleinen Kindern und älteren Menschen höher.

Tetanus (auch bekannt als Wundstarrkrampf) ist eine schwere Krankheit, die Krämpfe (Anfälle) und schwere Muskelkrämpfe verursacht, die stark genug sein können, um Knochenbrüche der Wirbelsäule zu verursachen. Tetanus führt in 30 bis 40 Prozent der Fälle zum Tod.

Pertussis (auch Keuchhusten genannt) ist eine schwere Krankheit, die schwere Hustenanfälle verursacht, die die Atmung beeinträchtigen können. Pertussis kann auch Lungenentzündung, langanhaltende Bronchitis, Krampfanfälle, Hirnschäden und den Tod verursachen.

Kinder ab 10 Jahren und Erwachsene benötigen möglicherweise eine zusätzliche Impfung, eine sogenannte Auffrischimpfung, gegen Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten. Erwachsene und Jugendliche sollten Tdap anstelle der Tetanus-Diphtherie-Injektion (Td) erhalten, wenn seit ihrer letzten Tetanus-Diphtherie-Impfung mindestens 10 Jahre vergangen sind. Die Tdap-Impfung wird Erwachsenen empfohlen, die in engem Kontakt mit einem Baby unter einem Jahr stehen, sowie Erwachsenen, die im Gesundheitswesen arbeiten.

Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten sind schwere Krankheiten, die lebensbedrohliche Erkrankungen verursachen können. Obwohl nach einer Dosis Tdap (normalerweise aus dem Pertussis-Impfstoff) einige schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können, kommt dies selten vor. Die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Kind an einer dieser Krankheiten erkrankt und dadurch bleibende Verletzungen erleidet oder stirbt, ist viel größer als die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Kind eine schwere Nebenwirkung des Tdap-Impfstoffs bekommt.

Dieser Impfstoff darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen unmittelbarer Aufsicht verabreicht werden.

Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Seltener

Weinen für 3 oder mehr Stunden

Ohnmacht

Selten

Verschwommenes Sehen

Verwirrtheit

Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken

Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen

Fieber von 102,2 Grad F oder mehr

Kopfschmerzen (stark oder anhaltend)

Nesselsucht oder Quaddeln

Juckreiz, insbesondere an den Füßen oder Händen

Rötung der Haut, insbesondere um die Ohren

Anfälle

Schläfrigkeit (ungewöhnlich und anhaltend)

Schwitzen

Schwellung der Ohren Augen, Gesicht oder Innenseite der Nase

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche (plötzlich und stark)

Erbrechen (schwer oder anhaltend)

Inzidenz nicht bekannt

Blut im Urin

blutiger oder schwarzer, teeriger Stuhl

Brennen, Krabbeln, Juckreiz, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln ", oder Kribbeln

Brustschmerzen, Unwohlsein oder Engegefühl

Schüttelfrost

Husten

Schwindel

trockener Mund

schneller Herzschlag

gerötete, trockene Haut

fruchtiger Atemgeruch

Unfähigkeit, Arme und Beine zu bewegen

verstärkter Hunger

verstärkter Durst

vermehrtes Wasserlassen

große, flache, blaue oder violette Flecken auf der Haut

Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genitalien

Bewusstlosigkeit

Muskelschmerzen oder Krämpfe

Übelkeit

schmerzende Knie und Knöchel

Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge

Rötung und Schwellung auf der Haut, am Gesäß, an den Beinen oder Knöcheln

Hautausschlag

Steifheit im Nacken

Bauchschmerzen

plötzliches Taubheitsgefühl und Schwächegefühl Arme und Beine

geschwollene, schmerzhafte oder empfindliche Lymphdrüsen im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leiste

unerklärlicher Gewichtsverlust

Einige Nebenwirkungen Es können Nebenwirkungen auftreten, die in der Regel keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Körperschmerzen

Durchfall

Fieber von 30 °C oder mehr

Rötung, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Schmerzen oder ein Knoten an der Injektionsstelle

Müdigkeit

Inzidenz nicht bekannt

Rückenschmerzen

Blutergüsse an der Injektionsstelle

Muskel- oder Gelenkschmerzen

Schwäche der Gesichtsmuskulatur

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine

Bei der Entscheidung für die Verwendung eines Impfstoffs müssen die Risiken der Impfung gegen den Nutzen, den sie mit sich bringt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Impfstoff sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Adacel® und Boostrix® werden nicht bei Kindern unter 10 Jahren angewendet. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) hat empfohlen, Teenagern einen Tdap-Impfstoff anstelle des Tetanus-Diphtherie-Impfstoffs (Td) zu verabreichen. Das Komitee ermutigt außerdem alle Teenager, auch diejenigen, die bereits Td erhalten haben, eine Tdap-Auffrischimpfung zu erhalten, um sich vor Pertussis (z. B. Keuchhusten) zu schützen. Wenn Sie Fragen dazu haben, ob Ihr Teenager Tdap erhalten sollte, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Geriatrie

Adacel® wird nicht bei Erwachsenen ab 65 Jahren angewendet.

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Boostrix® bei älteren Menschen einschränken würden.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie diesen Impfstoff erhalten, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Der Erhalt dieses Impfstoffs zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Elivaldogene Autotemcel

Teplizumab-mzwv

Ublituximab-xiiy

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Verwendung dieses Impfstoffs beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Brachialneuritis (Nervenproblem) oder

Gehirn- oder Nervenstörung, instabil oder fortschreitend oder

Epilepsie (Anfälle oder Krämpfe), unkontrolliert oder

Guillain-Barré-Syndrom (Nervenstörung mit Lähmung), Vorgeschichte nach einer Impfung mit Tetanus oder

Infektion, schwere oder

Progressive Enzephalopathie (Gehirnerkrankung) oder

Schlaganfall, aktiv – Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie oder Ihr Kind diesen Impfstoff erhalten sollten.

Enzephalopathie (Gehirnerkrankung), Anamnese innerhalb von 7 Tagen nach einer Pertussis-Impfung – sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

Immunschwächestörung (schwaches Immunsystem) – Funktioniert bei Patienten mit dieser Erkrankung möglicherweise nicht so gut.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen oder Ihrem Kind diesen Impfstoff verabreichen. Es wird als Injektion in einen Ihrer Muskeln verabreicht.

Diesem Impfstoff liegen Patientenanweisungen bei. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Sie erhalten die erste Dosis Adacel® oder Boostrix® 5 Jahre oder länger nach der letzten Dosis einer DTaP-Serie oder eines Tetanustoxoid-Impfstoffs. Die zweite Dosis kann bei Adacel® 8 Jahre oder länger bzw. bei Boostrix® 9 Jahre oder länger nach der ersten Dosis des Tdap-Impfstoffs verabreicht werden.

Um Tetanus vorzubeugen, kann eine Auffrischungsdosis Adacel® oder Boostrix® verabreicht werden, wenn seit der Impfung gegen Tetanustoxoid mindestens 5 Jahre vergangen sind.

Um Keuchhusten bei Babys unter 2 Monaten zu verhindern, wird Frauen im dritten Schwangerschaftstrimester Adacel® oder Boostrix® verabreicht.

Sie oder Ihr Kind erhalten möglicherweise gleichzeitig mit dieser Impfung weitere Impfungen, jedoch in einem anderen Körperbereich. Sie sollten für alle Impfungen Patientenanweisungen erhalten. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Informationen verstanden haben, und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Es ist wichtig, dass Sie oder Ihr Kind alle Impfungen erhalten. Versuchen Sie, alle vereinbarten Termine einzuhalten. Vereinbaren Sie schnellstmöglich einen neuen Termin, wenn Sie oder Ihr Kind eine Dosis dieses Impfstoffs vergessen haben.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Sie sofort den Arzt rufen, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind nach der Impfung unerwünschte Nebenwirkungen auftreten. Dazu können Ohnmacht, Krampfanfälle, hohes Fieber, unaufhörliches Weinen oder starke Rötung oder Schwellung an der Injektionsstelle gehören.

Dieser Impfstoff kann eine schwere allergische Reaktion namens Anaphylaxie hervorrufen, die lebensbedrohlich sein kann und sofortige ärztliche Hilfe erfordert. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Injektion einen Ausschlag, Juckreiz, eine Schwellung der Zunge und des Rachens oder Atembeschwerden verspüren.

Nach Erhalt dieses Impfstoffs kann es zu Ohnmachtsanfällen kommen. Möglicherweise treten auch Sehstörungen, Taubheitsgefühle oder Kribbeln in Armen, Händen oder Füßen oder ruckartige Bewegungen der Arme und Beine auf. Rufen Sie sofort den Arzt an, wenn Sie oder Ihr Kind eines dieser Symptome haben.

Es ist sehr wichtig, den Arzt zu informieren, wenn Sie oder Ihr Kind allergisch gegen Gummi sind. Die Spitzenkappen der Fertigspritzen können trockenen Naturlatex enthalten. Dies kann eine allergische Reaktion hervorrufen, wenn Sie an einer Latexallergie leiden.

Dieser Impfstoff behandelt keine aktive Infektion. Wenn Sie oder Ihr Kind an einer Diphtherie-, Tetanus- oder Pertussis-Infektion leiden, benötigen Sie Medikamente zur Behandlung der Infektion.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.

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