Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine

Nazwa ogólna: Diphtheria, Tetanus, And Acellular Pertussis Booster Vaccine
Klasa leku: Kombinacje szczepionek

Użycie Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine

Wspomagająca szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (znana również jako Tdap) to złożony środek uodporniający stosowany w celu ochrony przed zakażeniami wywołanymi błonicą, tężcem i krztuścem. Szczepionkę podaje się dzieciom w wieku 10 lat i starszym, kobietom w trzecim trymestrze ciąży w celu zapobiegania krztuścowi u dzieci w wieku poniżej 2 miesięcy oraz dorosłym, którzy otrzymali już tę szczepionkę w przeszłości. Szczepionka „wzmocni” lub zwiększy ochronę, którą pacjent miał po wcześniejszej dawce.

Błonica to poważna choroba, która może powodować trudności w oddychaniu, problemy z sercem, uszkodzenie nerwów, zapalenie płuc, a nawet śmierć. Ryzyko poważnych powikłań i śmierci jest większe u bardzo małych dzieci i osób starszych.

Tężec (znany również jako szczękościsk) to poważna choroba powodująca drgawki (napady padaczkowe) i silne skurcze mięśni, które mogą być na tyle silne, że powodują złamania kości kręgosłupa. Tężec powoduje śmierć w 30 do 40 procent przypadków.

Krztusiec (znany również jako krztusiec) to poważna choroba powodująca ciężkie napady kaszlu, które mogą utrudniać oddychanie. Krztusiec może również powodować zapalenie płuc, długotrwałe zapalenie oskrzeli, drgawki, uszkodzenie mózgu i śmierć.

Dzieci w wieku 10 lat i starsze oraz dorośli mogą potrzebować dodatkowej szczepionki zwanej szczepionką przypominającą przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi. Dorośli i nastolatki powinni otrzymać Tdap zamiast zastrzyku przeciw tężcowi i błonicy (Td), jeśli od ostatniej szczepionki przeciw tężcowi i błonicy minęło 10 lat lub więcej. Szczepionka Tdap jest zalecana osobom dorosłym mającym bliski kontakt z dzieckiem w wieku poniżej jednego roku oraz dorosłym pracującym w służbie zdrowia.

Błonica, tężec i krztusiec to poważne choroby, które mogą powodować choroby zagrażające życiu. Chociaż po podaniu dawki Tdap (zwykle związanej ze szczepionką przeciwko krztuścowi) mogą wystąpić pewne poważne działania niepożądane, zdarza się to rzadko. Ryzyko, że Twoje dziecko złapie jedną z tych chorób i w rezultacie dozna trwałych obrażeń lub śmierci, jest znacznie większe niż ryzyko wystąpienia u dziecka poważnych skutków ubocznych szczepionki Tdap.

Ta szczepionka może być podawana wyłącznie przez lekarza lub pod jego bezpośrednim nadzorem.

Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Rzadziej

Płacz przez 3 godziny lub dłużej

omdlenie

Rzadko

Niewyraźne widzenie

splątanie

trudności z oddychaniem lub połykaniem

zawroty głowy, omdlenia lub zawroty głowy podczas nagłego wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej

gorączka wynosząca 30,2 stopnia F lub więcej

ból głowy (silny lub ciągły)

pokrzywka lub pręgi

swędzenie, szczególnie stóp i dłoni

zaczerwienienie skóry, szczególnie wokół uszu

drgawki

senność (nietypowa i ciągła)

pocenie się

obrzęk oczu, twarzy lub wnętrza nosa

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie (nagłe i poważne)

wymioty (poważne lub ciągłe)

Częstość występowania nieznana

Krew w moczu

krwawe lub czarne, smoliste stolce

pieczenie, pełzanie, swędzenie, drętwienie, kłucie, „mrowienie” " lub uczucie mrowienia

ból, dyskomfort lub ucisk w klatce piersiowej

dreszcze

kaszel

zawroty głowy

suchość w ustach

szybkie bicie serca

zarumieniona, sucha skóra

owocowy zapach oddechu

niemożność poruszania rękami i nogami

zwiększony głód

zwiększone pragnienie

zwiększone oddawanie moczu

duże, płaskie, niebieskie lub fioletowe plamy na skórze

duży, pokrzywkowy obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, dłoni, nóg, stóp lub narządów płciowych

utrata przytomności

ból lub skurcze mięśni

nudności

bolesność kolan i kostek

obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka

zaczerwienienie i obrzęk na skórze, pośladkach, nogach lub kostkach

wysypka skórna

sztywność karku

ból brzucha

nagłe drętwienie i osłabienie mięśni ramiona i nogi

obrzęk, bolesność lub tkliwość węzłów chłonnych na szyi, pod pachami lub w pachwinie

niewyjaśniona utrata masy ciała

Niektóre skutki uboczne mogą wystąpić, które zazwyczaj nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Bóle ciała

biegunka

gorączka wynosząca 99,5 stopnia F lub więcej

zaczerwienienie, obrzęk, tkliwość, ból lub guzek w miejscu wstrzyknięcia

zmęczenie

Częstość nieznana

Ból pleców

zasinienie w miejscu wstrzyknięcia

ból mięśni lub stawów

osłabienie mięśni twarzy

U niektórych pacjentów mogą wystąpić również inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine

Podejmując decyzję o zastosowaniu szczepionki, należy rozważyć ryzyko związane ze szczepieniem i korzyści, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tej szczepionki należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Adacel® i Boostrix® nie są stosowane u dzieci w wieku poniżej 10 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Komitet Doradczy ds. Praktyk Szczepień (ACIP) zalecił podawanie nastolatkom szczepionki Tdap zamiast szczepionki przeciw tężcowi i błonicy (Td). Komitet zachęca także wszystkie nastolatki, nawet te, które otrzymały już Td, do otrzymania dawki przypominającej Tdap w celu ochrony przed krztuścem (np. krztusiec). Jeśli masz pytania dotyczące tego, czy Twój nastolatek powinien otrzymywać Tdap, skontaktuj się ze swoim lekarzem.

Geriatryczny

Adacel® nie jest stosowany u osób dorosłych w wieku 65 lat i starszych.

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność szczepionki Boostrix® u osób starszych.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Szczególnie ważne jest, aby podczas otrzymywania tej szczepionki pracownik służby zdrowia wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Podawanie tej szczepionki z którymkolwiek z poniższych leków zwykle nie jest zalecane, ale w niektórych przypadkach może być konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Elivaldogene Autotemcel

Teplizumab-mzwv

Ublituximab-xiiy

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy zdrowotne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tej szczepionki. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Zapalenie nerwu barkowego (problemy z nerwami) lub

Zaburzenie mózgu lub nerwów, niestabilne lub postępujące lub

Padaczka (napady lub konwulsje), niekontrolowana lub

Zespół Guillain-Barré (zaburzenie nerwów przebiegające z porażeniem), historia po szczepieniu przeciw tężcowi lub

Infekcja, ciężka lub

Postępująca encefalopatia (choroba mózgu) lub

Udar czynny — lekarz podejmie decyzję, czy Ty lub Twoje dziecko powinniście otrzymać tę szczepionkę.

Encefalopatia (choroba mózgu), historia w ciągu 7 dni po zaszczepieniu szczepionką przeciw krztuścowi — nie należy stosować u pacjentów z tą chorobą.

Zaburzenie niedoboru odporności (słaby układ odpornościowy) — może nie działać tak dobrze u pacjentów z tym schorzeniem.

Powiąż narkotyki

Jak używać Diphtheria, tetanus, and acellular pertussis booster vaccine

Pielęgniarka lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia poda tę szczepionkę Tobie lub Twojemu dziecku. Podaje się go w postaci zastrzyku w jeden z mięśni.

Do szczepionki dołączona jest instrukcja dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

Pierwszą dawkę leku Adacel® lub Boostrix® otrzymasz 5 lat lub dłużej po ostatniej dawce szczepionki z serii DTaP lub szczepionki przeciw toksoidowi tężcowi. Drugą dawkę można podać 8 lat lub dłużej w przypadku Adacel® lub 9 lub więcej lat w przypadku Boostrix® po pierwszej dawce szczepionki Tdap.

Aby zapobiec tężcowi, można podać dawkę przypominającą Adacel® lub Boostrix®, jeśli minęło co najmniej 5 lat od otrzymania szczepionki toksoid tężcowy.

Aby zapobiegać krztuścowi u dzieci w wieku poniżej 2 miesięcy, kobietom w trzecim trymestrze ciąży podaje się Adacel® lub Boostrix®.

Ty lub Twoje dziecko możecie otrzymać inne szczepionki w tym samym czasie co niniejszą, ale w inny obszar ciała. Powinieneś otrzymać instrukcje dla pacjenta dotyczące wszystkich szczepionek. Upewnij się, że rozumiesz wszystkie informacje, a jeśli masz pytania, porozmawiaj ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.

Ważne jest, aby Ty lub Twoje dziecko otrzymali wszystkie zastrzyki. Staraj się dotrzymywać wszystkich zaplanowanych spotkań. W przypadku pominięcia dawki tej szczepionki należy jak najszybciej zgłosić się na kolejną wizytę.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta lub u dziecka wystąpią jakiekolwiek niepożądane objawy po otrzymaniu szczepionki. Może to obejmować omdlenia, drgawki, wysoką gorączkę, nieustanny płacz lub silne zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania zastrzyku.

Ta szczepionka może powodować poważny rodzaj reakcji alergicznej zwany anafilaksją, która może zagrażać życiu i wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej. Jeśli po wstrzyknięciu wystąpi wysypka, swędzenie, obrzęk języka i gardła lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

Po otrzymaniu tej szczepionki może wystąpić omdlenie. Mogą również wystąpić zmiany widzenia, drętwienie lub mrowienie w ramionach, dłoniach lub stopach lub gwałtowne ruchy rąk i nóg. Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent ma uczulenie na gumę. Nasadki na końcówki ampułko-strzykawek mogą zawierać suchą gumę z naturalnego lateksu. Może to powodować reakcję alergiczną, jeśli masz alergię na lateks.

Ta szczepionka nie leczy aktywnej infekcji. Jeśli Ty lub Twoje dziecko cierpicie na błonicę, tężec lub krztusiec, potrzebne będą leki, aby wyleczyć infekcję.

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.