Dobutamine

Generieke naam: Dobutamine
Merknamen: Dobutrex
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (1 mg/ml-D5%; 12,5 mg/ml; 2 mg/ml-D5%; 4 mg/ml-D5%)

Gebruik van Dobutamine

Dobutamine stimuleert de hartspier en verbetert de bloedstroom door het hart beter te laten pompen.

Dobutamine wordt kortdurend gebruikt om hartdecompensatie te behandelen als gevolg van een verzwakte hartspier.

Dobutamine wordt meestal gegeven nadat andere hartmedicijnen zonder succes zijn geprobeerd.

Dobutamine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Dobutamine bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u:

kortademigheid heeft (zelfs bij lichte inspanning) , zwelling, snelle gewichtstoename;

pijn op de borst, snelle of bonzende hartslag;

een licht gevoel in het hoofd, zoals u kunt flauwvallen;

piepende ademhaling, benauwd gevoel op de borst;

gevaarlijk hoge bloeddruk - ernstige hoofdpijn, wazig zien, zoemen in uw oren, angst, verwarring, onregelmatige hartslag, toevallen; of

tekenen van infectie in uw katheter - pijn, zwelling, warmte, roodheid, sijpelen of huidveranderingen op de plaats waar het geneesmiddel wordt geïnjecteerd.

Veel voorkomende bijwerkingen van dobutamine kunnen zijn:

misselijkheid, braken;

koorts, tintelend gevoel;

hoofdpijn; of

krampen in de benen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Dobutamine

U mag dobutamine niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Om er zeker van te zijn dat dobutamine veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

hoge bloeddruk;

een hartklepaandoening; of

astma of sulfietallergie.

FDA-zwangerschapscategorie B. Er wordt niet verwacht dat dobutamine schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens de behandeling.

Het is niet bekend of dobutamine in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Hoe te gebruiken Dobutamine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor congestief hartfalen:

Initiële dosis: 0,5 tot 1 mcg/kg/min IV-infusie Onderhoudsdosis: 2 tot 20 mcg/kg/min IV-infusieMaximaal dosis: 40 mcg/kg/min IV infusie Opmerkingen: - De toedieningssnelheid en de duur van de behandeling moeten gebaseerd zijn op de bloeddruk, de hartslag, de frequentie van ectopische activiteit en de urinestroom; waar mogelijk moet ook rekening worden gehouden met het hartminuutvolume, de centrale veneuze druk en de pulmonale capillaire wigdruk. Concentraties tot 5000 mcg/ml zijn aan mensen toegediend. Bepaal het eindvolume op basis van de vloeistofbehoefte van de patiënt. Er bestaat geen gecontroleerde proefervaring na 48 uur herhaalde bolussen en/of continue infusies. Gebruik: Inotrope ondersteuning wanneer parenterale therapie nodig is bij de kortdurende behandeling van patiënten met hartdecompensatie als gevolg van verminderde contractiliteit als gevolg van organische hartziekten of hartchirurgische ingrepen.

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor congestief hartfalen:

Initiële dosis: 0,5 tot 1 mcg /kg/min IV-infusie Onderhoudsdosis: 2 tot 20 mcg/kg/min IV-infusie Maximale dosis: 40 mcg/kg/min IV-infusie Opmerkingen: - Bepaalde containersystemen van dit medicijn kunnen ongeschikt zijn voor de doseringsvereisten van pediatrische patiënten die minder dan 30 kg wegen - De toedieningssnelheid en de duur van de therapie moeten gebaseerd zijn op de systemische bloeddruk, de hartslag en de frequentie van de ectopische activiteit van de urinestroom; waar mogelijk moet ook rekening worden gehouden met het hartminuutvolume, de centrale veneuze druk en de pulmonale capillaire wigdruk. Concentraties tot 5000 mcg/ml zijn aan mensen toegediend. Bepaal het eindvolume op basis van de vloeistofbehoefte van de patiënt. Er bestaat geen gecontroleerde proefervaring na 48 uur herhaalde bolussen en/of continue infusies. Gebruik: Inotrope ondersteuning wanneer parenterale therapie nodig is bij de kortdurende behandeling van patiënten met hartdecompensatie als gevolg van verminderde contractiliteit als gevolg van organische hartziekten of hartchirurgische ingrepen.

Waarschuwingen

Uw ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveau en andere vitale functies worden nauwlettend in de gaten gehouden terwijl u dobutamine krijgt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Dobutamine

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met dobutamine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.