Donanemab

Nom générique: Donanemab
Forme posologique : Perfusion intraveineuse

L'utilisation de Donanemab

Le donanemab est le nouveau médicament expérimental de Lilly pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Le donanemab est un médicament d'immunothérapie qui ralentit la vitesse à laquelle la mémoire et les capacités de réflexion diminuent ; cela signifie que la maladie d’Alzheimer ne progresse pas aussi rapidement que chez les patients qui ne prennent pas de Donanemab. Lorsque les patients atteints de la maladie d’Alzheimer prennent ce médicament, ils sont capables de poursuivre leurs activités quotidiennes et leurs passe-temps plus longtemps, car le taux de déclin de leur mémoire et de leurs capacités de réflexion est ralenti.

Donanemab Effets secondaires

Dans les essais cliniques, les effets secondaires de ce médicament comprenaient des nausées, des infections des voies urinaires, de la diarrhée, des microhémorragies cérébrales, des réactions liées à la perfusion, des vomissements et de l'anxiété.

Ce médicament peut provoquer des modifications dans le cerveau appelées anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (ARIA), visibles par IRM. Dans l'essai clinique TRAILBLAZER-ALZ, le nombre total de patients sous donanemab présentant des anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde était de 38,9 %, par rapport au groupe placebo, qui en présentait 8 %.

Il existe deux types d'ARIA.

ARIA-E se produit lorsqu'une IRM montre une accumulation de liquide dans le cerveau (œdème cérébral). Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, de la confusion, des changements dans l'état mental, des vomissements, des nausées, des tremblements et des troubles de la démarche. Dans l'essai clinique TRAILBLAZER-ALZ, 27,5 % des patients avec donanemab ont ressenti cet effet secondaire, et 0,8 % dans le groupe placebo.

ARIA-H, c'est lorsqu'une IRM détecte de petites hémorragies au niveau du cerveau, celles-ci sont parfois appelées microhémorragies. Dans l’essai clinique TRAILBLAZER-ALZ, 30,5 % des patients sous donanemab souffraient d’ARIA-H, contre 7,2 % du groupe placebo.

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