Donepezil and memantine
一般名: Donepezil And Memantine
剤形: 経口カプセル、徐放性 (10 mg-14 mg; 10 mg-21 mg; 10 mg-28 mg)
薬物クラス:
コリンエステラーゼ阻害剤
の使用法 Donepezil and memantine
ドネペジルは脳の神経細胞の機能を改善します。これは、アセチルコリンと呼ばれる化学物質の分解を防ぐことによって機能します(ああ、SEET il KOE leen)。認知症の人は通常、記憶、思考、推論のプロセスに重要なこの化学物質のレベルが低下しています。
メマンチンは、アルツハイマー病の症状の一因となる可能性のある脳内の化学物質の作用を軽減します。 .
ドネペジルとメマンチンは、中等度から重度のアルツハイマー型認知症の治療に使用される併用薬です。
ドネペジルとメマンチンはアルツハイマー病の治療法ではありません。この症状は、ドネペジルを服用している人であっても時間の経過とともに進行します。
ドネペジルとメマンチンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。
Donepezil and memantine 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
ドネペジルとメマンチンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、ドネペジルとメマンチンの使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。
ドネペジルとメマンチンの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Donepezil and memantine
ドネペジルやメマンチンにアレルギーがある場合は、ドネペジルやメマンチンを使用しないでください。
ドネペジルとメマンチンがあなたにとって安全であることを確認するには、以下に該当する場合は医師に伝えてください。
<リ>喘息またはその他の呼吸障害;
この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。
ドネペジルとメマンチンが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。
薬物に関連する
- Adlarity
- Aricept
- Aricept ODT
- Donepezil
- Donepezil (Oral)
- Donepezil (Transdermal)
- Donepezil and memantine
- Exelon
- Exelon (Rivastigmine Oral)
- Exelon (Rivastigmine Transdermal)
- Galantamine
- Memantine and donepezil
- Namzaric
- Namzaric Titration Pack
- Razadyne
- Razadyne ER
- Razadyne IR
- Rivastigmine
- Rivastigmine (Oral)
- Rivastigmine transdermal
- Tacrine
使い方 Donepezil and memantine
アルツハイマー病の通常の成人用量:
メマンチン (10 mg を 1 日 2 回、または 28 mg ER を 1 日 1 回) とドネペジル 10 mg を 1 日 1 回で安定した患者: -メマンチン 28 mg ER-ドネペジル 10 mg 経口 1 日 1 回夕方 コメント: この薬剤は、メマンチンとドネペジルを別々に投与した最後の投与の翌日から開始する必要があります。 用途: 安定した患者における中等度から重度のアルツハイマー型認知症の治療-メマンチン(10 mgを1日2回または28 mg ERを1日1回)およびドネペジル10 mgを1日1回、または-メマンチン(5 mgを1日2回または14 mg ERを1日1回)およびドネペジル10 mgを1日1回重度の腎障害のある患者
警告
薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。
他の薬がどのような影響を与えるか Donepezil and memantine
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬物がドネペジルやメマンチンと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。
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