Dostarlimab

Obecný název: Dostarlimab
Názvy značek: Jemperli
léková forma: intravenózní roztok (gxly 500 mg/10 ml)
Třída drog: Monoklonální protilátky anti-PD-1 a PD-L1 (inhibitory imunitního kontrolního bodu)

Použití Dostarlimab

Dostarlimab se používá k léčbě dospělých s určitými druhy rakoviny poté, co jiná léčba nefungovala nebo přestala účinkovat a/nebo se rakovina vrátila nebo se rozšířila nebo ji nelze chirurgicky odstranit.

Váš lékař se ujistí, že máte správný typ nádoru, který má být léčen dostarlimabem.

Dostarlimab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Dostarlimab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Řekněte svému pečovateli, pokud máte pocit točení hlavy, zimnici nebo horečku, svědění nebo dušnost.

Dostarlimab posiluje váš imunitní systém, aby mu pomohl napadnout rakovinné buňky, ale může také napadnout zdravé buňky a můžete vyvinout závažné nebo smrtelné nežádoucí účinky.

Dostarlimab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nový nebo zhoršující se kašel, dušnost;

hrudník bolest, nepravidelný srdeční tep;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

záchvat;

zmatenost, halucinace, bolest nebo zarudnutí očí, problémy se zrakem;

silná bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, krvavé nebo dehtovitá stolice;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, únava, studené ruce a nohy;

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel;

problémy s ledvinami – otoky kotníků, krev v moči, malá nebo žádné močení;

jaterní problémy – bolest v horní části žaludku na pravé straně, ztráta chuti k jídlu, tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

příznaky hormonální poruchy – časté nebo neobvyklé bolesti hlavy, závratě, pocit velké slabosti, změny nálady nebo chování, chraplavý nebo prohloubený hlas, zvýšený hlad nebo žízeň, zvýšené močení , zácpa, vypadávání vlasů, pocení, pocit chladu, přibírání nebo úbytek na váze.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky dostarlimabu mohou zahrnovat:

abnormální jaterní testy;

nevolnost, průjem, zácpa;

nízký počet bílých krvinek, anémie; nebo

pocit slabosti nebo únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Dostarlimab

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s dýcháním; nebo

problémy s imunitním systémem.

Může poškodit nenarozené dítě. Možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte antikoncepci během užívání dostarlimabu a po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání dostarlimabu nekojte a alespoň 4 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Dostarlimab

Obvyklá dávka pro dospělé u karcinomu endometria:

Počáteční dávka: – Dávka 1 až Dávka 4: 500 mg IV po dobu 30 minut každé 3 týdny Udržovací dávka: – Začátek následného dávkování 3 týdny po dávce 4 (dávka 5 a dále): 1 000 mg IV po dobu 30 minut každých 6 týdnů Délka léčby: - Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: K léčbě dospělých pacientek s rekurentním nebo pokročilým karcinomem endometria s nedostatkem opravy chybného párování (dMMR) (EC), jak bylo stanoveno schváleným testem, které po předchozí léčbě režimem obsahujícím platinu nebo po ní progredovalo a nejsou kandidáty na kurativní operaci nebo ozařování

Obvyklá dávka pro dospělé u pevných nádorů :

Počáteční dávka: -Dávka 1 až Dávka 4: 500 mg IV po dobu 30 minut každé 3 týdny Udržovací dávka:-Následné dávkování začínající 3 týdny po dávce 4 (dávka 5 a dále): 1000 mg IV po dobu 30 minut každých 6 týdnů Délka terapie:-Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Poznámka:-Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schválení na základě míry odpovědi nádoru a trvání odpovědi. Pokračující schválení této indikace může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzující studii (zkouškách). Použití: K léčbě solidních nádorů, jak bylo stanoveno testem schváleným FDA, které progredovaly po předchozí léčbě nebo po ní a kteří nemají žádné uspokojivé alternativní možnosti léčby

Varování

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nové nebo se zhoršující příznaky, jako jsou: kašel, bolest na hrudi, problémy s dýcháním, silná bolest žaludku, průjem, krvavá nebo dehtovitá stolice, bolesti hlavy, zmatenost, těžká slabost, problémy se zrakem, snížené močení, modřiny nebo krvácení, krev v moči, tmavá moč nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Co ovlivní další léky Dostarlimab

Jiné léky mohou ovlivnit dostarlimab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.